Ultra-Long DNA Polymerase 是一種專為超長(zhǎng)片段擴(kuò)增設(shè)計(jì)的耐熱DNA聚合酶，具有鏈延伸能力和高保真性,，能夠高效擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)數(shù)十千堿基（kb）的DNA片段,。這種聚合酶在基因組學(xué)研究中具有重要意義，尤其是在復(fù)雜基因組的完整組裝和超長(zhǎng)測(cè)序領(lǐng)域,。特點(diǎn)Ultra-Long DNA Polymerase 的重要優(yōu)勢(shì)在于其超長(zhǎng)擴(kuò)增能力,。它能夠在單次反應(yīng)中合成超過100 kb的DNA片段，甚至在某些優(yōu)化條件下,，比較大讀長(zhǎng)可達(dá)數(shù)百萬堿基,。這種能力使其在填補(bǔ)基因組組裝中的缺口（gap）和實(shí)現(xiàn)端粒到端粒（T2T）基因組組裝方面表現(xiàn)出色。此外,，Ultra-Long DNA Polymerase 具有高保真性,，能夠降低擴(kuò)增過程中的錯(cuò)誤率，這對(duì)于需要高精度的基因組學(xué)研究至關(guān)重要,。它還具備3'-5'外切酶活性,，能夠進(jìn)一步提高擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性和可靠性。應(yīng)用Ultra-Long DNA Polymerase 在多個(gè)領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力,。例如,，在植物基因組學(xué)中,，它被用于優(yōu)化超長(zhǎng)DNA片段的提取和擴(kuò)增，成功實(shí)現(xiàn)了多個(gè)植物物種的高質(zhì)量T2T基因組組裝,。通過結(jié)合牛津納米孔（Oxford Nanopore）測(cè)序技術(shù),，Ultra-Long DNA Polymerase 能夠生成超長(zhǎng)讀長(zhǎng)的測(cè)序數(shù)據(jù)，明顯提高了基因組組裝的完整性和準(zhǔn)確性,。

SYBR Green I核酸染料10000×：性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應(yīng)用于核酸分析的熒光染料,，以其性能和安全性在科研領(lǐng)域備受青睞。其10000×高濃度配方為實(shí)驗(yàn)提供了更高的靈活性和便利性,。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料,，能夠與雙鏈DNA的小溝結(jié)合，熒光信號(hào)增強(qiáng)800-1000倍,。在qPCR等實(shí)驗(yàn)中,，其檢測(cè)靈敏度可達(dá)20 pg DNA，比傳統(tǒng)溴化乙錠（EB）染色高出25-100倍,。這種高靈敏度使其在低拷貝數(shù)的核酸檢測(cè)中表現(xiàn)出色,，尤其適用于珍貴樣本的分析。安全與環(huán)保與傳統(tǒng)的EB染料相比,，SYBR Green I屬于花青類染料,，無致病性，使用更加安全環(huán)保,。這一特性使其成為實(shí)驗(yàn)室中理想的替代品,，尤其適合頻繁接觸染料的研究人員。廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景SYBR Green I適用于多種科研應(yīng)用,，包括凝膠電泳,、qPCR、等溫?cái)U(kuò)增,、流式細(xì)胞術(shù)以及精子膜完整性評(píng)估等,。在凝膠電泳中，它支持預(yù)染和后染兩種方法,，操作簡(jiǎn)便,，無需脫色或沖洗。此外,，其在qPCR中的表現(xiàn)也十分出色,，能夠提供準(zhǔn)確的定量結(jié)果。Recombinant Rat GM-CSF ProteinUDG在結(jié)構(gòu)上屬于單功能DNA糖基化酶,，它通過沿著DNA鏈滑動(dòng),，識(shí)別尿嘧啶分子,，進(jìn)行堿基切除。

一,、主要特點(diǎn)：免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設(shè)計(jì)的高效PCR預(yù)混液,，能夠直接從全血或干血斑中擴(kuò)增DNA，無需進(jìn)行繁瑣的DNA提取和純化步驟,。這種預(yù)混液含有高保真DNA聚合酶（如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase）,，這些酶經(jīng)過優(yōu)化，能夠耐受血液中的各種抑制劑,，包括抗凝劑（如EDTA,、肝素、檸檬酸鈉）和濾紙中的化學(xué)物質(zhì),。此外,，該預(yù)混液還具備的模板兼容性，能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴(kuò)增DNA,，適用于人類,、小鼠等哺乳動(dòng)物的全血樣本。二,、性能：高保真性與長(zhǎng)片段擴(kuò)增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優(yōu)勢(shì)之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶,，接近Pfu DNA聚合酶,，能夠確保擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。這對(duì)于需要高精度的基因克隆和測(cè)序?qū)嶒?yàn)尤為重要,。此外,，該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長(zhǎng)達(dá)5kb甚至更長(zhǎng)的DNA片段，適用于多種復(fù)雜的基因組分析,。例如,，它可以輕松擴(kuò)增人類基因組中的長(zhǎng)片段，如IL-6基因的4882bp片段,。

高靈敏度與特異性該試劑采用熱啟動(dòng)Taq DNA聚合酶,，結(jié)合抗體封閉技術(shù)，有效避免了低溫條件下的非特異性擴(kuò)增,，提高了反應(yīng)的特異性和靈敏度,。探針法qPCR通過熒光探針與目標(biāo)基因的特異性結(jié)合，避免了非特異性產(chǎn)物的干擾,，檢測(cè)靈敏度和特異性高于傳統(tǒng)的SYBR Green方法,。低濃度ROX校正染料試劑中含有低濃度ROX作為被動(dòng)參考染料，能夠有效校正孔間熒光信號(hào)的差異,，減少因移液誤差或樣品蒸發(fā)等因素引起的熒光波動(dòng),，確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性和重復(fù)性,。UDG防污染系統(tǒng)內(nèi)置UDG（Uracil-DNA Glycosylase）防污染系統(tǒng)，通過降解含有尿嘧啶的PCR產(chǎn)物,，有效防止了實(shí)驗(yàn)室中殘留的PCR產(chǎn)物對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾,，避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn)?？焖贁U(kuò)增與多重檢測(cè)優(yōu)化的反應(yīng)體系支持快速擴(kuò)增程序,，可在短時(shí)間內(nèi)完成高靈敏度檢測(cè)，同時(shí)適用于多重PCR檢測(cè),，可在單個(gè)反應(yīng)孔中同時(shí)檢測(cè)多個(gè)基因,。適用性該試劑適用于多種樣本類型，包括cDNA,、基因組DNA等,，尤其適合低豐度基因的定量檢測(cè)，如低表達(dá)的mRNA,、lncRNA,、小RNA等。實(shí)驗(yàn)人員無需額外添加染料或進(jìn)行復(fù)雜的后處理,，即可直接在PCR儀上觀察擴(kuò)增曲線,，從而實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確的定量分析。

Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(5U/μl)：高效除PCR污染的關(guān)鍵酶在分子生物學(xué)研究中,，PCR技術(shù)的應(yīng)用極為廣,，但PCR產(chǎn)物的交叉污染問題一直是影響實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性和可靠性的關(guān)鍵因素之一。Uracil-DNAGlycosylase(E.coli)(UDG)作為一種高效的酶工具,，憑借其獨(dú)特的性能和廣的應(yīng)用,，已成為解決這一問題的理想選擇。一,、產(chǎn)品特點(diǎn)高效水解尿嘧啶Uracil-DNAGlycosylase(UDG)能夠特異性地催化DNA中尿嘧啶（dU）堿基與脫氧核糖之間的N-糖苷鍵水解,，釋放游離尿嘧啶。這種酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA均有效,，但對(duì)RNA或長(zhǎng)度不超過6個(gè)堿基的DNA寡核苷酸無活性,。防止PCR產(chǎn)物污染UDG的主要應(yīng)用之一是防止PCR產(chǎn)物的交叉污染。通過在PCR反應(yīng)中使用dUTP替代dTTP,，生成含有dU的PCR產(chǎn)物,，UDG可以特異性地切割這些含有dU的DNA，從而防止其在后續(xù)反應(yīng)中作為模板被擴(kuò)增,。反應(yīng)條件兼容性UDG在pH8.0左右表現(xiàn)出活性,，且不需要二價(jià)陽離子，可在較寬的pH范圍內(nèi)工作,。它對(duì)高離子強(qiáng)度（>200mM）敏感,，因此在使用時(shí)需注意反應(yīng)體系的離子濃度,。在泛素化過程中，首先泛素激起酶E1（Uba1或其他）在ATP的存在下激起泛素分子,，形成E1-泛素硫酯中間體,。Recombinant Human PRL-1/PTP4A1 Protein,His Tag

，Ultra-Long Master Mix (2×)(With Dye)憑借其強(qiáng)大的長(zhǎng)片段擴(kuò)增能力,、高保真性,、高特異性、便捷的操作流程,。Recombinant Rat GM-CSF Protein

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的高效防污染解決方案在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增和檢測(cè)的工具之一。然而,，PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導(dǎo)致假陽性結(jié)果,，嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑,，通過與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯(lián)合使用,，能夠有效解決這一問題。產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP,、dCTP,、dGTP和dUTP，純度≥99%,，確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個(gè)月，使用時(shí)需避免反復(fù)凍融,。防污染機(jī)制該產(chǎn)品通過在PCR反應(yīng)中用dUTP替代dTTP，使擴(kuò)增產(chǎn)物中摻入dU堿基,。隨后,，UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物，從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實(shí)驗(yàn)和需要嚴(yán)格控制假陽性的應(yīng)用場(chǎng)景,。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶，如Taq酶和BstDNA聚合酶等,，可用于PCR,、real-timePCR、RT-PCR,、引物延伸反應(yīng)以及cDNA合成等多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn),。然而，需要注意的是,，某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物,，具體需參考酶的產(chǎn)品說明書,。Recombinant Rat GM-CSF Protein