位于腎臟上方的腎上腺能夠分泌支持血壓、代謝和生育等關鍵功能的,，對于維持身體健康至關重要,。因此，腎上腺功能障礙,，如原發(fā)性腎上腺功能不全（PAI）等腎上腺病患者,，需要及時接受，從而避免疲乏,、低血壓風險,、昏迷甚至死亡。目前尚未有完全PAI等腎上腺病的策略,，患者終身使用替代療法存在極大的副作用,。干細胞作為一類具有多向分化潛能的細胞類群,，已成為再生醫(yī)學領域的重要種子細胞。利用干細胞生產(chǎn)替代的策略已逐步實現(xiàn),，重新構(gòu)建具有合成并可根據(jù)大腦反饋調(diào)節(jié)釋放的功能性腎上腺,，是PAI等有潛力的方法。研究人員使用“類培養(yǎng)”系統(tǒng),，誘導人多能干細胞模擬腎上腺發(fā)育過程中產(chǎn)生的中間組織類型——中段中胚層（PIM）,。隨后將誘導獲得的PIM樣細胞進一步誘導成為腎上腺皮質(zhì)祖細胞樣細胞，通過表達特異性標志物,，使之分化為腎上腺細胞,。成功獲得的腎上腺細胞占誘導的干細胞總數(shù)的一半；對該細胞進行測試,，發(fā)現(xiàn)其能夠合成類固醇,，如脫氫表雄酮（DHEA）；并且對下丘腦-垂體-腎上腺軸（hypothalamic-pituitary-adrenalaxis）作出反應,。 氣管平滑肌細胞是氣道的重要結(jié)構(gòu)細胞之一,。胃黏膜上皮細胞細胞技術(shù)指導

大鼠腹膜間皮細胞分離自腹膜組織；腹膜是存在于高等脊椎動物腹腔中的一層黏膜,，主要由間皮細胞構(gòu)成,，藉由結(jié)締組織的支持所形成的一層膜狀組織,。腹膜包覆大部分腹腔內(nèi)的***,，能分泌黏液潤濕臟器的表面，減輕臟器間的摩擦,。腹腔臟器的血液,、淋巴和神經(jīng)組織經(jīng)由腹膜與外界相連；腹膜也具有吸收撞擊保護內(nèi)臟的效果,。腹膜為全身面積比較大,、配布**復雜的漿膜，由皮及少量結(jié)締組織構(gòu)成,，薄而光滑,，呈半透明狀。襯于腹,、盆腔壁內(nèi)表面的腹膜稱為壁腹膜或腹壁薄層,；覆蓋腹、盆腔器表面的部分稱為臟腹膜腹膜或腹膜臟層,。臟腹膜與壁腹膜互相延續(xù),、移行，共同圍成不規(guī)則的潛在性腔隙,，稱為腹膜腔,。腹膜腔是臟,、壁兩層腹膜之間相互移行圍成的潛在性間隙。腹膜腔內(nèi)有少量漿液,，在臟器活動時可減少摩擦,。腹膜間皮細胞屬于上皮組織中的單層扁平上皮，是覆蓋于腹膜表面的一層細胞,。間皮細胞是構(gòu)成間皮的細胞,，正常大小約為15-25微米，細胞常呈圓形或者卵圓形,。其功用是提供潤滑,，使***與***、***與胸膜與腹膜間都能得到良好的保護,，不會互相磨損受傷,。而間皮所生產(chǎn)的潤滑和保護作用就是靠間皮細胞所分泌的物質(zhì)來達成，分泌物多半為細胞外基質(zhì),、玻尿酸類物質(zhì),。支氣管成纖維細胞細胞廠家菩禾生產(chǎn)的人食管成纖維細胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來。

    過繼性細胞免疫如嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）等被成功應用于急性B淋巴白血病等血液類,，引起了研究人員對CAR-T療法用于實體的巨大興趣,。研究表明，盡管CAR-T療法對實體有效,，但實體中復雜的免疫抑制微環(huán)境（TME）,，包括抑制性細胞和抑制性細胞因子，導致CAR-T療效不佳,。如何克服TME成為實體瘤過繼細胞成功的一個巨大障礙,。近日，研究人員報道利用骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSC）系統(tǒng)性遞送工程腺病毒（OAd）,，通過腫瘤細胞產(chǎn)生溶瘤作用進而破壞TME,，有望增強CAR-T細胞療效。研究人員使用BMSCs系統(tǒng)性地遞送含有OAd的二元載體（CAd-MSCs）以及白細胞介素-12（IL-12）和程序性死亡配體1（PD-L1）阻滯劑,。骨髓間充質(zhì)干細胞載體釋放并產(chǎn)生功能毒和裂解肺腫瘤細胞,，同時通過釋放IL-12和PD-L1阻斷劑，刺激CAR-T細胞抗活性,。體外實驗結(jié)果證實,，HER-2特異性CAR-T細胞可有效消除3D球體，并在體內(nèi)兩種原位肺模型中抑制生長,。與使用CAR-T細胞相比,，使用CAd-MSCs可增加體內(nèi)人類T細胞的總數(shù)，并增強其多功能細胞因子的分泌,。

    骨關節(jié)炎是關節(jié)中的軟骨和其他組織的退化,，是澳大利亞最常見的關節(jié)炎,。在澳大利亞，45歲以上的人中有五分之一患有骨關節(jié)炎,。它是一種長期的漸進性疾病,，會影響人們的行動能力，而且歷來無法,。骨關節(jié)炎通常被描述為一種“磨損性”疾病,，衰老、肥胖,、受傷和家族史等因素都會導致骨關節(jié)炎的發(fā)展,。據(jù)估計，2019～2020年度澳大利亞醫(yī)療系統(tǒng)在該疾病方面的花費將達到39億澳元,。來自澳大利亞阿德萊德大學的研究人員指出,，這種疾病是可以和逆轉(zhuǎn)的。發(fā)現(xiàn)一種以Gremlin1基因作為標志物的新型干細胞群體---軟骨形成祖細胞（chondrogenicprogenitorcell）---對骨關節(jié)炎的進展負責,。用成纖維細胞生長因子18（FGF18）可刺激小鼠關節(jié)軟骨中Gremlin1陽性干細胞的增殖,，從而恢復軟骨厚度并減少骨關節(jié)炎。Gremlin1陽性干細胞為軟骨再生提供了機會,，它們的發(fā)現(xiàn)將對其他形式的軟骨損傷和疾病產(chǎn)生影響,，對這些軟骨損傷和疾病的修復和是出了名的具有挑戰(zhàn)性。這項新的研究對將骨關節(jié)炎歸類為磨損的觀點提出了挑戰(zhàn),。研究結(jié)果重新認識了骨關節(jié)炎,，它不是一種‘磨損’病癥，而是一種至關重要的軟骨形成祖細胞的損失,，這種損失可通過藥物加以逆轉(zhuǎn),。有了這一新信息。 菩禾生產(chǎn)的人頸動脈平滑肌細胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來,。

    全球女性生育年齡正逐漸推遲，女性生育老齡化已逐漸成為重要的公共衛(wèi)生問題,。女性通常在35歲左右出現(xiàn)卵巢功能下降,，主要表現(xiàn)為卵巢卵泡數(shù)量和卵母細胞質(zhì)量下降。成熟的卵母細胞數(shù)量和質(zhì)量是完成受精和胚胎發(fā)育的基礎,。隨著年齡增長,，卵母細胞可能出現(xiàn)多種功能障礙，包括線粒體,、DNA修復以及表觀遺傳和代謝的變化,，將引起高齡婦女生育力降低、產(chǎn)科并發(fā)癥以及圍產(chǎn)期風險增加,。揭示卵母細胞老化的相關機制和潛在靶點對改善高齡婦女卵子質(zhì)量和生育結(jié)局具有重要意義,。近日,，研究人員報道年齡相關卵母細胞老化的翻譯圖譜及翻譯調(diào)控機制。哺乳動物卵母細胞中含有豐富的mRNA和蛋白質(zhì),，與體細胞不同,，卵母細胞轉(zhuǎn)錄會在囊泡（Germinalvesicle,GV）階段停止，以往單細胞測序難以真實反映卵母細胞發(fā)育過程中的翻譯表達情況,。研究人員使用新開發(fā)的單細胞雙組學測序（T&T-seq）和蛋白質(zhì)組學描繪小鼠和人類卵母細胞衰老的多組學圖譜,，并比較在RNA翻譯調(diào)控方面的跨物種保守性和差異性。結(jié)果發(fā)現(xiàn),，在小鼠衰老過程中,，卵母細胞中大多數(shù)基因的翻譯效率降低，其與M6A識別因子YTHDF3的表達下降相關,。通過干預YTHDF3-HELLS通路,，小鼠卵母細胞成熟受到抑制。此外,。 胎鼠真皮成纖維細胞來源于真皮,。牙齦成纖維細胞細胞

大鼠外周血單個核細胞分離自外周血。胃黏膜上皮細胞細胞技術(shù)指導

大鼠胰腺導管上皮細胞取自于胰腺組織,。胰腺分為外分泌腺和內(nèi)分泌腺兩部分,。外分泌腺由腺泡和腺管組成，腺泡分泌胰液,，腺管是胰液排出的通道,。胰液中含有碳酸氫鈉、胰蛋白酶原,、脂肪酶,、淀粉酶等。胰液通過胰腺管排入十二指腸,，有消化蛋白質(zhì),、脂肪和糖的作用。體胰腺導管上皮細胞作為胰腺前體細胞 ,，已證實具多向分化潛能,，在合適的外源性刺激下可分化成胰島樣細胞，胰腺導管上皮細胞轉(zhuǎn)分化的胰島樣細胞免疫原性如何,，轉(zhuǎn)分化的胰島樣細胞在***糖尿病時是否發(fā)生免疫排斥反應,，對干細胞臨床***糖尿病具有重要意義。胃黏膜上皮細胞細胞技術(shù)指導