藍(lán)斑核（LC）,，簡稱藍(lán)斑,，位于后腦第四腦室底，腦橋前背部,，主要由去甲腎上腺素能神經(jīng)元（NE）組成的神經(jīng)核團(tuán),，是系統(tǒng)中合成去甲腎上腺素的主要部位,，在多種生理功能包括覺醒、清醒,、應(yīng)激反應(yīng),、注意力集中等扮演重要角色。盡管藍(lán)斑中含有的神經(jīng)元數(shù)量非常少,，但藍(lán)斑對(duì)大腦十分重要,，幾乎參與到整個(gè)大腦眾多腦區(qū)的功能調(diào)節(jié)。研究提示,，藍(lán)斑去甲腎上腺素能神經(jīng)元的功能異常與帕金森病,、焦慮、抑郁等眾多神經(jīng)系統(tǒng)疾病有著密切的關(guān)聯(lián),。然而,，目前對(duì)于藍(lán)斑在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的具體功能仍然知之甚少，缺乏能夠真實(shí)反映藍(lán)斑與神經(jīng)系統(tǒng)疾病的細(xì)胞模型是其中重要原因之一,。近日,，研究人員報(bào)道利用人多能干細(xì)胞成功構(gòu)建了藍(lán)斑去甲腎上腺素能神經(jīng)元，有望用于機(jī)制研究和藥物篩選,。研究人員根據(jù)早期動(dòng)物研究,，設(shè)計(jì)了藍(lán)斑的發(fā)育起始路線,。首先將人多能干細(xì)胞誘導(dǎo)成為藍(lán)斑發(fā)育起源的個(gè)菱腦原節(jié)（R1）。隨后他們發(fā)現(xiàn)R1中的去甲腎上腺素能神經(jīng)元數(shù)量很少,，推測(cè)需要額外的信號(hào)才能完成由R1細(xì)胞到其祖細(xì)胞的特化（specification）,。在大量篩選之后，研究人員發(fā)現(xiàn)ACTIVINA可以有效地誘導(dǎo)去甲腎上腺素能神經(jīng)祖細(xì)胞的產(chǎn)生,，而且可以誘導(dǎo)的細(xì)胞存在區(qū)域特異性,，并與ACTIVINA劑量和時(shí)間存在依賴關(guān)系。 菩禾生產(chǎn)的人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來,。白色脂肪細(xì)胞細(xì)胞廠家

    造血干細(xì)胞（HSC）終生維持自我更新和造血譜系分化,，脊椎動(dòng)物造血干細(xì)胞出現(xiàn)于主動(dòng)脈-性腺-中胚層（AMG）的主動(dòng)脈造血竇一群特化的內(nèi)皮細(xì)胞，通過內(nèi)皮-造血轉(zhuǎn)化過程生成生血內(nèi)皮細(xì)胞,，隨后出芽形成造血干細(xì)胞,。隨著單細(xì)胞高通量測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，研究發(fā)現(xiàn)胎兒造血干細(xì)胞存在異質(zhì)性,，其具有不同的譜系分化偏好和終生造血潛能等。然而目前對(duì)于造血干細(xì)胞在胚胎發(fā)育過程中的獲得異質(zhì)性的確切起源,、分子特征和調(diào)控機(jī)制仍待揭示,。近日，研究人員報(bào)道了造血干細(xì)胞異質(zhì)性起源及其分子機(jī)制,。研究人員利用單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)和染色質(zhì)可接近性圖譜發(fā)現(xiàn)斑馬魚胚胎期內(nèi)皮-造血轉(zhuǎn)化中產(chǎn)生的生血內(nèi)皮細(xì)胞具有異質(zhì)性,，并鑒定到?jīng)Q定造血干細(xì)胞異質(zhì)性命運(yùn)的關(guān)鍵調(diào)控因子spi2。隨后構(gòu)建spi2轉(zhuǎn)基因報(bào)告品系,，深入揭示spi2陽性生血內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)淋/髓系譜系偏好的分子特征,。此外，研究人員發(fā)現(xiàn),，通過遺傳操縱spi2表達(dá)水平可以改變體內(nèi)淋/髓系偏好性造血干細(xì)胞的命運(yùn),。進(jìn)一步機(jī)制研究發(fā)現(xiàn)，spi2直接抑制生血內(nèi)皮細(xì)胞中內(nèi)皮程序和促進(jìn)關(guān)鍵造血譜系程序來控制造血干細(xì)胞淋/髓系偏好命運(yùn),。研究人員還在人胚胎中定位到spi2的同源基因SPI1陽性的異質(zhì)性生血內(nèi)皮細(xì)胞亞群,。 腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞細(xì)胞廠家大鼠子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞分離自子宮。

    骨髓中包含外周神經(jīng),，如交感神經(jīng),、副交感神經(jīng)和感覺神經(jīng)纖維。研究發(fā)現(xiàn),，切斷腰交感神經(jīng)后,，骨髓中的交感神經(jīng)纖維和施旺細(xì)胞耗盡，隨后導(dǎo)致造血干細(xì)胞（HSC）耗竭,。在穩(wěn)態(tài)條件下,，使用6-羥基多巴胺進(jìn)行全身去交感神經(jīng)支配不會(huì)影響HSC的頻率或功能,，但去除交感神經(jīng)和感覺神經(jīng)則會(huì)引起骨髓HSC的耗竭。此外神經(jīng)纖維還能調(diào)節(jié)造血干/祖細(xì)胞進(jìn)入血液的晝夜節(jié)律動(dòng)員,，以及影響通過輻射或化療進(jìn)行清髓后的造血再生,。外周神經(jīng)具有促進(jìn)不同組織再生的功能，但目前對(duì)其促進(jìn)再生的機(jī)制知道的仍然很少,。近日,，研究人員報(bào)道了骨髓內(nèi)外周神經(jīng)通過促進(jìn)LepR陽性（LepR+）細(xì)胞釋放生長因子進(jìn)而促進(jìn)骨髓再生，為造血干細(xì)胞移植以及白血病等血液疾病的臨床提供了重要參考,。研究人員構(gòu)建了骨髓內(nèi)神經(jīng)特異性消融小鼠模型（去神經(jīng)小鼠）,，發(fā)現(xiàn)骨髓內(nèi)表達(dá)單一的神經(jīng)生長因子（NGF），并且NGF主要由LepR+間充質(zhì)細(xì)胞表達(dá),。而在六月齡的LepRcre;Ngffl/-小鼠骨髓內(nèi)完全消除神經(jīng)纖維對(duì)髓外外周神經(jīng)沒有影響,。提示LepR+細(xì)胞合成的HGF對(duì)骨髓內(nèi)神經(jīng)維持十分重要。此外,，穩(wěn)態(tài)維持情況下,，去神經(jīng)小鼠模型的造血干/祖細(xì)胞及造血功能完全正常，說明骨髓內(nèi)造血干/祖細(xì)胞的維持不依賴于骨髓內(nèi)外周神經(jīng),。

大鼠滑膜細(xì)胞分離自滑膜組織,；滑膜是關(guān)節(jié)囊的內(nèi)層，淡紅色,，平滑閃光,，薄而柔潤，由疏松結(jié)締組織組成,。關(guān)節(jié)腔內(nèi)的所有結(jié)構(gòu),，除關(guān)節(jié)軟骨、半月軟骨板以外,即便是通過關(guān)節(jié)腔的肌腱,、韌帶等均全部為滑膜所包裹,。滑膜分泌滑液,，在關(guān)節(jié)活動(dòng)中起重要作用,；正常滑膜分為兩層,，即薄的細(xì)胞層(內(nèi)腔層)和血管層(內(nèi)膜下層),，是血管豐富的關(guān)節(jié)囊內(nèi)膜，貼附于非關(guān)節(jié)面部分,，覆蓋于關(guān)節(jié)囊內(nèi)的骨面上,，不在軟骨面上，此部分稱為邊緣區(qū)或“裸區(qū)”,?；こ史奂t色,，光滑發(fā)亮、濕而潤滑,，有時(shí)可見絨毛,，內(nèi)含膠原性纖維?；ぜ?xì)胞主要功能：（1）滑膜細(xì)胞產(chǎn)生潤滑液成分,，并且與關(guān)節(jié)腔的吸收和血液/潤滑液交換有關(guān)。（2）滑膜細(xì)胞增生,，表現(xiàn)為不依賴于支持物生長,，并且分泌大量的效應(yīng)分子來促進(jìn)炎癥和關(guān)節(jié)損壞。（3）是自身自分泌和旁分泌網(wǎng)絡(luò)中效應(yīng)因子的一部分,。菩禾生產(chǎn)的人角膜上皮細(xì)胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來,。

    骨骼肌是人體主要的運(yùn)動(dòng)、蛋白質(zhì)儲(chǔ)存庫以及重要的代謝和內(nèi)分泌,。衰老相關(guān)和各類急性慢性損傷是導(dǎo)致骨骼肌結(jié)構(gòu)和功能異常的主要原因,。肌肉干細(xì)胞（MuSCs）對(duì)于骨骼肌損傷修復(fù)至關(guān)重要，肌肉穩(wěn)態(tài),、損傷修復(fù)均需要良好的肌肉再生能力,。肌肉干細(xì)胞一旦受到局部損傷或環(huán)境刺激后，會(huì)向成為GAlert的中間態(tài)轉(zhuǎn)化,，使MuSCs更快進(jìn)入細(xì)胞周期并有效分化。MuSCs作為一類異質(zhì)性群體,，可能是其產(chǎn)生不同細(xì)胞命運(yùn)和功能變化的基礎(chǔ),，鑒定和表征具有特定功能的MuSCs對(duì)理解肌肉再生機(jī)制具有重要意義。近日,，研究人員報(bào)道發(fā)現(xiàn)了一種Gli1表達(dá)陽性的肌肉干細(xì)胞,，處于“警戒”狀態(tài)，可以快速響應(yīng)外界刺激,，具備強(qiáng)大的再生潛能,，在骨骼肌損傷修復(fù)中扮演關(guān)鍵角色。研究人員構(gòu)建了Gli1-CreERT2;R26-tdTomato小鼠,，并通過單細(xì)胞測(cè)序發(fā)現(xiàn)Gli1+細(xì)胞中存在一群特定的肌肉干細(xì)胞,。通過免疫熒光染色、流式分析和Gli1和Pax7雙基因譜系示蹤進(jìn)一步確認(rèn)Gli1+肌肉干細(xì)胞亞群的存在,。隨后,，他們誘導(dǎo)了骨骼肌損傷模型，進(jìn)一步探究Gli1+MuSCs亞群的功能,。結(jié)果發(fā)現(xiàn),，損傷后14天,，Gli1+MuSCs參與了約80%肌纖維的再生。通過流式分選,，研究人員證實(shí)Gli1+MuSCs在體外具有更強(qiáng)的增殖和分化能力,。此外。 本公司生產(chǎn)的人主動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞采用胰蛋白酶和膠原酶混合消化制備而來,。肺大動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞細(xì)胞詢問報(bào)價(jià)

大鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞分離自外周血,。白色脂肪細(xì)胞細(xì)胞廠家

    皮膚創(chuàng)傷是一個(gè)普遍存在的健康問題，隨著各類衰老,、代謝性疾病的日益多發(fā),，遷延不愈的創(chuàng)面發(fā)生也呈現(xiàn)逐年增高趨勢(shì)，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,，給家庭和社會(huì)帶來沉重經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),。脂肪干細(xì)胞來源外泌體（ADSC-Exos）被認(rèn)為是修復(fù)皮膚傷口的有前途的策略，其不僅具有與來源干細(xì)胞類似的生物學(xué)功能,，還具有低免疫原性,、易于存儲(chǔ)和高效的生物活性特點(diǎn)。研究表明,，ADSC-Exos的組成成分和效果高度依賴于其來源細(xì)胞的狀態(tài),，通過藥物處理、缺氧培養(yǎng)等均可影響ADSC-Exos的生物活性或提高特定疾病的效果,。因此通過工程化策略,，提高ADSCs-Exos促進(jìn)創(chuàng)面愈合效果具有實(shí)踐意義。近日,，研究人員報(bào)道了E2F1缺失的ADSCs-Exos（ADSCE2F1-/--Exos）促進(jìn)創(chuàng)面愈合的潛在機(jī)制,。研究人員構(gòu)建了小鼠皮膚全層缺損模型，探討了ADSCE2F1-/--Exos皮膚損傷的作用和機(jī)制,。結(jié)果顯示,，ADSCE2F1-/--Exos可促進(jìn)血管生成，成纖維細(xì)胞膠原形成,，進(jìn)而加速創(chuàng)面愈合,，并且效果優(yōu)于對(duì)照組ADSC-Exos。miRNA測(cè)序發(fā)現(xiàn)E2F1-ADSC相比對(duì)照ADSC,，高表達(dá)膠原形成相關(guān)miR-130b-5p,。進(jìn)一步機(jī)制研究，E2F1通過與miR-130b-5p前體結(jié)合后調(diào)控miR-130b-5p表達(dá),。隨后,，ADSCE2F1-/--Exos可將miR-130b-5p傳遞至成纖維細(xì)胞中。 白色脂肪細(xì)胞細(xì)胞廠家