Human Cell Design 以其技術(shù)和創(chuàng)新能力,，在人源細(xì)胞模型領(lǐng)域樹立了榜樣,。其開(kāi)發(fā)的人源胰島β細(xì)胞模型不僅為糖尿病研究提供了強(qiáng)有力的支持,，還為藥物開(kāi)發(fā)和細(xì)胞治療帶來(lái)了新的希望,。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和應(yīng)用的不斷擴(kuò)展，HCD 將繼續(xù)致力于推動(dòng)人源細(xì)胞模型的前沿研究,，為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn),。HumanCellDesign的EndoC-BH5細(xì)胞系通過(guò)先進(jìn)的基因編輯技術(shù),，成功模擬了天然胰島細(xì)胞的功能和結(jié)構(gòu),。這些細(xì)胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出明顯的胰島素分泌反應(yīng),，還能夠響應(yīng)不同的胰島素刺激劑，模擬人體胰島細(xì)胞的生理狀態(tài),。這些細(xì)胞模型為科學(xué)家們提供了寶貴的研究資源,，推動(dòng)了糖尿病研究的進(jìn)展,。更多Human Cell Desgin相關(guān)產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy！EndoC-B h1是一種永生細(xì)胞系,，可進(jìn)行反復(fù)的復(fù)蘇凍融,，有效節(jié)約成本,。商業(yè)可用糖尿病細(xì)胞模型使用方法

糖尿病細(xì)胞模型應(yīng)用概括如下：1、細(xì)胞因子介導(dǎo)的糖尿病炎癥反應(yīng)（一/二型糖尿?。阂葝uβ細(xì)胞保護(hù)機(jī)制研究,，胰島β細(xì)胞炎癥反應(yīng)研究，誘導(dǎo)胰島β細(xì)胞炎癥反應(yīng)化合物篩選2,、T細(xì)胞介導(dǎo)的胰島細(xì)胞殺傷實(shí)驗(yàn)（一型糖尿?。阂葝uβ細(xì)胞保護(hù)機(jī)制研究，T細(xì)胞抑制機(jī)制,，β細(xì)胞和T細(xì)胞作用機(jī)制研究3,、葡萄糖脂毒性研究:胰島β細(xì)胞鑒定marker，胰島β細(xì)胞功能性marker,，胰島β細(xì)胞糖脂化合物研究4,、篩選胰島素分泌促進(jìn)藥物：促胰島素分泌藥物篩選，功能機(jī)制研究,，干細(xì)胞zhi liao糖尿病參照對(duì)比5,、基于高通量篩選的siRNA靶標(biāo)驗(yàn)證和篩選：高通量胰島β細(xì)胞靶點(diǎn)鑒定和篩選，糖尿病疾病模型構(gòu)建,，促胰島素分泌藥物篩選6,、干細(xì)胞zhi liao糖尿病：參照對(duì)比EndoC-bH細(xì)胞家族糖尿病細(xì)胞模型高效的葡萄糖依賴性胰島素分泌Huamn cell design(HCD)提供的糖尿病細(xì)胞模型經(jīng)過(guò)了法國(guó)生物醫(yī)學(xué)局批準(zhǔn),。

人源胰島B細(xì)胞模型對(duì)于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究,，包括尿病，糖尿病炎癥,， 針對(duì)GLP-1R的Exendin4等類似藥物開(kāi)發(fā)有重要作用,。通過(guò)干細(xì)胞誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生的胰島B細(xì)胞存在純度較低，缺乏成熟胰島B細(xì)胞功能等問(wèn)題,。道過(guò)捐贈(zèng)組織的胰腺B細(xì)胞提取,，存在供應(yīng)量較低，明顯批次效應(yīng),，耗時(shí)較長(zhǎng)等問(wèn)題,。使用糖尿病動(dòng)物模型進(jìn)行研究會(huì)比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂，周期更長(zhǎng),。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2〖ndoC-βH5等一系列的胰島R細(xì)胞模型,。通過(guò)多輪次優(yōu)化改良，獲得的功能胰牌B細(xì)胞,，無(wú)限接近天然人源胰島B細(xì)胞,，其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類似，基于PDX1/KX6.1關(guān)鍵基因驗(yàn)證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上(左圖),，在2.8nand11 my葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng)(右圖),，對(duì)GLP-1R激動(dòng)劑,，Exendin4刺激產(chǎn)生明細(xì)那反饋，且可實(shí)現(xiàn)批量化生成,，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng),。

Humancelldesign（HCD）通過(guò)將永生化轉(zhuǎn)基因hTERT和SV40大T以及單純皰疹病毒-1胸苷激酶整合基因轉(zhuǎn)移至人胎兒胰腺中，產(chǎn)生EndoC-βH5細(xì)胞,。擴(kuò)增后使用CREjihuo去除永生化轉(zhuǎn)基因,，并使用更昔洛韋消除剩余的未切除細(xì)胞，所得細(xì)胞作為可立即使用的EndoC-βH5細(xì)胞進(jìn)行分發(fā),。EndoC-βH5已經(jīng)成功進(jìn)行了轉(zhuǎn)錄組,、免疫學(xué)和的功能測(cè)定。即用型EndoC-βH5細(xì)胞顯示出高效的葡萄糖依賴性胰島素分泌,。歐洲四個(gè)duli實(shí)驗(yàn)室觀察并再現(xiàn)了強(qiáng)勁的10倍胰島素分泌指數(shù),。EndoC-βH5細(xì)胞響應(yīng)葡萄糖以動(dòng)態(tài)方式分泌胰島素。GLP1R和GIPR介導(dǎo)的信號(hào)增強(qiáng)葡萄糖刺激EndoC-βH5細(xì)胞的胰島素分泌.接近生理學(xué)的人類胰腺B細(xì)胞模型,，具有高度動(dòng)態(tài)的葡萄糖刺激胰島素分泌和腸促胰島素調(diào)節(jié),。

根據(jù)嚙齒動(dòng)物β細(xì)胞獲得的數(shù)據(jù)，葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SLC2A2被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素,，而后來(lái)的研究表明,，葡萄糖激酶(GLK)是主要決定因素。在人類β細(xì)胞中,，GLK被認(rèn)為是葡萄糖感知的主要決定因素,。為了克服這些限制，在HumanCellDesign中生成了新的β細(xì)胞系,。EndoC-βH1是通過(guò)將表達(dá)SV40LT的慢病毒載體轉(zhuǎn)導(dǎo)到人類胎兒胰腺芽中來(lái)開(kāi)發(fā)的,。隨后將轉(zhuǎn)導(dǎo)的芽移植到SCID小鼠體內(nèi)，生成的表達(dá)SV40LT的細(xì)胞增殖并形成胰島素瘤,。人源胰島B細(xì)胞模型對(duì)于與胰島相關(guān)的代謝疾病研究,，包括糖尿病，糖尿病炎癥,， 針對(duì)GLP-1R的Exendin4等類似藥物開(kāi)發(fā)有重要作用,。通過(guò)干細(xì)胞誘導(dǎo)B細(xì)胞產(chǎn)生的胰島B細(xì)胞存在純度較低，缺乏成熟胰島B細(xì)胞功能等問(wèn)題,。通過(guò)捐贈(zèng)組織的胰腺B細(xì)胞提取,，存在供應(yīng)量較低，明顯批次效應(yīng),，耗時(shí)較長(zhǎng)等問(wèn)題,。使用糖尿病動(dòng)物模型進(jìn)行研究會(huì)比糖尿病細(xì)胞模型成本更高昂，周期更長(zhǎng)。更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品信息可以咨詢官網(wǎng)代理商AlibioBuy!全世界有超過(guò) 5 億成年人患有糖尿病,，糖尿病細(xì)胞模型可用于研究胰腺內(nèi)分泌細(xì)胞功能,、糖尿病機(jī)制和研究策略,。糖尿病細(xì)胞模型中國(guó)區(qū)總代理商

流式細(xì)胞術(shù)分析表明所有糖尿病細(xì)胞模型 EndoC-BH5 細(xì)胞均呈胰島素陽(yáng)性,。商業(yè)可用糖尿病細(xì)胞模型使用方法

Humancelldesign構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型。通過(guò)多輪次優(yōu)化改良,，獲得的功能胰腺B細(xì)胞,，無(wú)限接近天然人源胰島B細(xì)胞，其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類似,，基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗(yàn)證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上,，在2.8mMand11mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng)，對(duì)GLP-1R激動(dòng)劑,，Exendin4刺激產(chǎn)生明顯增強(qiáng),，且可實(shí)現(xiàn)批量化生成，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng),。此外Humancelldesign開(kāi)發(fā)系列人源胰島B細(xì)胞模型EndoC-BH5的同時(shí),，開(kāi)發(fā)了配套的細(xì)胞培養(yǎng)試劑，可用于細(xì)胞培養(yǎng)和后續(xù)相關(guān)實(shí)驗(yàn),。更多產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy！商業(yè)可用糖尿病細(xì)胞模型使用方法