HumanCellDesign在人源胰島β細(xì)胞模型的研發(fā)中不斷突破,，致力于提供更高效、更可靠的細(xì)胞工具,。通過多年的研究和實(shí)驗(yàn),，HCD的科學(xué)家們成功地開發(fā)出了一系列高質(zhì)量的細(xì)胞模型，這些模型在糖尿病研究中表現(xiàn)出優(yōu)異的功能性和穩(wěn)定性,。這些細(xì)胞不僅能夠模擬天然胰島β細(xì)胞的胰島素分泌功能,，還能夠在實(shí)驗(yàn)室環(huán)境中穩(wěn)定生長和繁殖，為研究人員提供了寶貴的研究資源,。HCD 的 EndoC-BH5 細(xì)胞系在糖尿病研究中具有廣泛應(yīng)用,，其在高葡萄糖環(huán)境下能夠表現(xiàn)出明顯的胰島素分泌反應(yīng)，為研究胰島素調(diào)節(jié)機(jī)制和開發(fā)新型抗糖尿病藥物提供了重要支持,。這些細(xì)胞模型的高穩(wěn)定性和可重復(fù)性,，使得研究結(jié)果更加可靠,，為科學(xué)家們提供了寶貴的研究平臺。更多關(guān)于Human Cell Design的相關(guān)問題可以咨詢官網(wǎng)代理商AlibioBuy,！Huamn cell design(HCD)提供的糖尿病細(xì)胞模型經(jīng)過了法國生物醫(yī)學(xué)局批準(zhǔn),。胰島制劑糖尿病細(xì)胞模型功能性驗(yàn)證

在EndoC-βH5細(xì)胞中檢測到所有對β細(xì)胞身份和功能重要的轉(zhuǎn)錄因子的表達(dá)。與成人b細(xì)胞相比,，EndoC-βH5細(xì)胞中的表達(dá)水平相似（FOXA2,、MNX1、NKX2.2）或更高（HOPX,、MAFB,、NEUROD1、PAX6,、PDX1）,。GLIS3、NKX6.1和MAFA在EndoC-βH5細(xì)胞中以較低水平表達(dá)EndoC-βH5細(xì)胞中表達(dá)與胰島素分泌相關(guān)的受體,，包括腎上腺素(ADRA2A),、脂肪酸(FFAR1、FFAR3),、GABA(GABRB3),、胰haoxuetang素(GCGR)、生長抑素(SSTR2)和腸jiangxuetang素受體,，例如胰gaoxuetang素樣受體肽-1(GLP1R)和胃抑制多肽(GIPR),。重要的是，EndoC-βH5細(xì)胞中的GLP1R,、GIPR和GCGR比EndoC-bH1細(xì)胞中更豐富.Human cell design（HCD）糖尿病細(xì)胞模型強(qiáng)大且永生化IFNg 和 IL1b 處理細(xì)胞 24 小時后進(jìn)行 RNA-seq 以檢查 EndoC-BH5 細(xì)胞對細(xì)胞因子的反應(yīng)性,。

Human Cell Design 以其技術(shù)和創(chuàng)新能力，在人源細(xì)胞模型領(lǐng)域樹立了榜樣,。其開發(fā)的人源胰島β細(xì)胞模型不僅為糖尿病研究提供了強(qiáng)有力的支持,，還為藥物開發(fā)和細(xì)胞治療帶來了新的希望。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步和應(yīng)用的不斷擴(kuò)展,，HCD 將繼續(xù)致力于推動人源細(xì)胞模型的前沿研究,，為人類健康事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。HumanCellDesign的EndoC-BH5細(xì)胞系通過先進(jìn)的基因編輯技術(shù),，成功模擬了天然胰島細(xì)胞的功能和結(jié)構(gòu),。這些細(xì)胞不僅能夠在高葡萄糖環(huán)境下表現(xiàn)出明顯的胰島素分泌反應(yīng)，還能夠響應(yīng)不同的胰島素刺激劑,，模擬人體胰島細(xì)胞的生理狀態(tài),。這些細(xì)胞模型為科學(xué)家們提供了寶貴的研究資源，推動了糖尿病研究的進(jìn)展,。AlibioBuy代理Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品,，如有更多關(guān)于Human Cell Design相關(guān)產(chǎn)品信息,，歡迎咨詢AlibioBuy！

EndoC-βH1細(xì)胞移植到小鼠體內(nèi)可以逆轉(zhuǎn)化學(xué)誘導(dǎo)的糖尿病,，EndoC-βH1細(xì)胞每百萬細(xì)胞含有0.48μg胰島素,，至少80代穩(wěn)定表達(dá)許多特異性β細(xì)胞標(biāo)記物，沒有任何其他胰腺細(xì)胞類型標(biāo)記物的大量表達(dá),。EndoC-βH1有潛力成為深入研究人類β細(xì)胞和藥物篩選的獨(dú)特工具,，同時也是測試糖尿病替代細(xì)胞療法的有用臨床前模型。糖尿病細(xì)胞模型,，EndoC-βH1,、EndoC-βH3、EndoC-βH5等細(xì)胞dai biao了大規(guī)模藥物發(fā)現(xiàn)的獨(dú)特工具,，為糖尿病細(xì)胞替代療法提供了臨床前模型,。更多Human Cell Desgin相關(guān)產(chǎn)品信息，歡迎咨詢AlibioBuy,！EndoC-B h1是一種永生細(xì)胞系,，可進(jìn)行反復(fù)的復(fù)蘇凍融，有效節(jié)約成本,。

在胰島細(xì)胞刺激中,，基礎(chǔ)和高D-葡萄糖條件之間的刺激指數(shù)為11.6±1.8。通過應(yīng)用不引起胰島素分泌的L-葡萄糖(20mM)或完全阻斷D-葡萄糖誘導(dǎo)的鉀通道開放劑二氮嗪(100mM),，驗(yàn)證了胰島素分泌對D-葡萄糖的特異性,。胰島素分泌以D-葡萄糖濃度依賴性方式增加，從0mMD-葡萄糖時的68.827.3增加到16.7mMD-葡萄糖時的679.2±39.5ng/h/106細(xì)胞,。胰島素分泌增加Zui快的是5.5至8mMD-葡萄糖,，分別有204.7±51.3和414.9±94.8ng/h/106細(xì)胞,。Humancelldesign構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3,EndoC-βH5,GLTxEndoC-βH5,HLA-A2EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型,。通過多輪次優(yōu)化改良，獲得的功能胰腺B細(xì)胞,，無限接近天然人源胰島B細(xì)胞,，其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類似，基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗(yàn)證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上（左圖）,，在2.8mMand11mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng)（右圖）,，對GLP-1R激動劑，Exendin4刺激產(chǎn)生明細(xì)那反饋,，且可實(shí)現(xiàn)批量化生成,，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng).糖尿病細(xì)胞模型人源胰島B細(xì)胞已經(jīng)進(jìn)行了功能性驗(yàn)證。胰島制劑糖尿病細(xì)胞模型功能性驗(yàn)證

糖尿病細(xì)胞模型EndoC-BH5 細(xì)胞作為模型來在基因組篩選中鑒定胰島素分泌調(diào)節(jié)劑,。胰島制劑糖尿病細(xì)胞模型功能性驗(yàn)證

在胰島細(xì)胞刺激中,，基礎(chǔ)和高D-葡萄糖條件之間的刺激指數(shù)為11.6±1.8,。通過應(yīng)用不引起胰島素分泌的L-葡萄糖(20mM)或完全阻斷D-葡萄糖誘導(dǎo)的鉀通道開放劑二氮嗪(100mM)，驗(yàn)證了胰島素分泌對D-葡萄糖的特異性,。胰島素分泌以D-葡萄糖濃度依賴性方式增加,，從0mMD-葡萄糖時的68.827.3增加到16.7mMD-葡萄糖時的679.2±39.5ng/h/106細(xì)胞。胰島素分泌增加Zui快的是5.5至8mMD-葡萄糖,，分別有204.7±51.3和414.9±94.8ng/h/106細(xì)胞,。Human cell design 構(gòu)建了EndoC-BH1,En-doC-BH3, EndoC-βH5, GLTx EndoC-βH5 , HLA-A2 EndoC-βH5等一系列的胰島B細(xì)胞模型。通過多輪次優(yōu)化改良,，獲得的功能胰腺B細(xì)胞,，無限接近天然人源胰島B細(xì)胞，其胰島素分泌功能與天然細(xì)胞類似,，基于PDX1/NKX6.1關(guān)鍵基因驗(yàn)證的細(xì)胞均一性達(dá)到90%以上（左圖）,，在2.8 mM and 11 mM葡萄糖劑量下表現(xiàn)出10倍的胰島素分泌反應(yīng)（右圖），對GLP-1R激動劑,， Exendin4刺激產(chǎn)生明細(xì)那反饋,， 且可實(shí)現(xiàn)批量化生成，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定供應(yīng),。
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