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器官芯片模型的可用性為理解人類疾病的發(fā)病機(jī)制提供了大量機(jī)會(huì),,并為篩選藥物提供了潛在的更好模型,因?yàn)檫@些模型利用了類似于人體的動(dòng)態(tài)3D環(huán)境,。盡管芯片上器guan模型存在局限性,,但新技術(shù)的出現(xiàn)提高了其轉(zhuǎn)化研究和精確醫(yī)學(xué)的能力。全球器官芯片市場(chǎng)按型號(hào)和用戶進(jìn)行細(xì)分,。模型類型包括肝芯片模型,、肺芯片模型,、心臟芯片模型、腎芯片模型,、定制和多器官芯片模型等,,用戶包括制藥公司、研究機(jī)構(gòu)等,。器官芯片有潛力為生理相關(guān)的體外藥物測(cè)試提供更好的試驗(yàn)預(yù)測(cè),,能避免由于2D細(xì)胞培養(yǎng)和動(dòng)物實(shí)驗(yàn)等模型缺乏預(yù)測(cè)性而導(dǎo)致的失敗。英國(guó)CN Bio的Physiomimix器官芯片正是基于實(shí)現(xiàn)此遠(yuǎn)大目標(biāo)而應(yīng)運(yùn)而生,。器官芯片的制備還需考慮其對(duì)細(xì)胞增殖和凋亡等生理過(guò)程的影響,。器官芯片NASH
在進(jìn)入全球研究環(huán)境后,單和多器官芯片逐漸成為從疾病模型到藥物再利用的強(qiáng)大藥物發(fā)現(xiàn)和開(kāi)發(fā)工具,。為了提高臨床成功的機(jī)會(huì),制藥行業(yè)目前正在評(píng)估和采用這些技術(shù),,同時(shí)技術(shù)開(kāi)發(fā)人員繼續(xù)追求將MPS應(yīng)用于藥物開(kāi)發(fā)的追求,。CNBio的器官芯片系統(tǒng),包括單器官芯片和多器官芯片版的PhysioMimix實(shí)驗(yàn)室臺(tái)式儀器,,使研究人員能夠通過(guò)快速,、且具有預(yù)測(cè)性的、基于人體組織的研究,,在實(shí)驗(yàn)室中對(duì)人體生物學(xué)進(jìn)行建模,。該技術(shù)彌補(bǔ)了傳統(tǒng)細(xì)胞培養(yǎng)與人體研究之間的鴻溝,朝著模擬人體生物學(xué)環(huán)境的方向前進(jìn),,以支持加速開(kāi)發(fā)包括傳染病,,新陳代謝和炎癥在內(nèi)的應(yīng)用領(lǐng)域的新療法。關(guān)于類器官芯片器官芯片在藥物研發(fā)中可用于提高篩選效率和預(yù)測(cè)藥效.
英國(guó)CNBio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進(jìn)行先進(jìn)的長(zhǎng)時(shí)間體外肝臟培養(yǎng)以及進(jìn)行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構(gòu)建,。此生理相關(guān)的實(shí)驗(yàn)?zāi)P椭荚趲椭铀籴槍?duì)該慢性肝病的新療法研究的進(jìn)程,。使用器官芯片,我們已經(jīng)開(kāi)發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型,,利用3D培養(yǎng)的原代人肝細(xì)胞(PHH)來(lái)模仿肝臟的微體系結(jié)構(gòu),。細(xì)胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長(zhǎng)達(dá)四周,以誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)甘油三酸酯(脂肪)累積并模仿肝脂肪變性,。研究了該模型中細(xì)胞的CYP酶活性變化,以及對(duì)已知的肝毒性劑在IC:50濃度附近給藥時(shí)的影響,。更多關(guān)于器官芯片相關(guān)產(chǎn)品信息,,歡迎咨詢上海曼博生物!
器官芯片協(xié)會(huì)在過(guò)去20年,,學(xué)術(shù)界,,企業(yè)和的藥物研發(fā)機(jī)構(gòu)的深入?yún)⑴c的支持下逐漸成熟,。有很多不同的機(jī)構(gòu)和財(cái)團(tuán)幫助提升和促進(jìn)器官芯片系統(tǒng)的使用。例如,,Orchard財(cái)團(tuán),,他們的目的是創(chuàng)建一個(gè)器官芯片技術(shù)發(fā)展的路線圖,這可以鑒別出潛在的路障和解決方案,,提高意識(shí),,將器官芯片實(shí)施入歐盟或其他地方的科學(xué)研究,R&D,,以及法規(guī)指導(dǎo)原則中,。學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)研發(fā)并且發(fā)表了很多創(chuàng)新的器官芯片系統(tǒng),器官芯片公司收購(gòu)這些系統(tǒng),,并且繼續(xù)開(kāi)發(fā)直至商業(yè)化或者提供服務(wù),。伴隨著工業(yè)合作伙伴的支持通過(guò)技術(shù)zhuan jia的開(kāi)發(fā)和財(cái)政支持,以及通過(guò)合作獲得技術(shù),,一個(gè)生態(tài)系統(tǒng)開(kāi)始發(fā)展,。我們開(kāi)始看到器官芯片系統(tǒng)開(kāi)始被接受,在藥物開(kāi)發(fā)項(xiàng)目中得以積極的使用,。英國(guó)CN-Bio過(guò)去10年是這個(gè)協(xié)會(huì)的一部分,,和學(xué)術(shù)界強(qiáng)烈連接,生物技術(shù)和藥企,。器官芯片的優(yōu)化和改進(jìn)還需結(jié)合大數(shù)據(jù),、人工智能等技術(shù)進(jìn)行整合和升級(jí).
在一項(xiàng)毒理學(xué)研究中證明了在英國(guó)CNBio的Physiomimix單器官芯片MPS中灌注肝細(xì)胞的價(jià)值,該研究捕獲了一個(gè)已經(jīng)明確的肝毒物的作用,,并揭示了其類似物(以前被低估)毒性的新穎見(jiàn)解,。代謝物以劑量依賴性方式形成,類似于患者用藥過(guò)量的情況,,白蛋白分泌和谷胱甘肽耗竭測(cè)量分別評(píng)估肝細(xì)胞功能和毒性,。而研究人員意識(shí)到,由單一細(xì)胞類型組成的MPS并不能為所有代謝研究提供完整的解決方案,。為了提供更緊密地反映體內(nèi)肝臟微體系結(jié)構(gòu)復(fù)雜性的模型,,已經(jīng)使用多種細(xì)胞類型創(chuàng)建了共培養(yǎng)模型.器官芯片的使用還需考慮其對(duì)樣品的數(shù)量和類型的限制。肺臟類器官芯片的所有信息
器官芯片的制備需遵循嚴(yán)格的質(zhì)量管控體系和SOP程序.器官芯片NASH
我們所有的微生理(MPS)耗材板與CNBioInnovations開(kāi)發(fā)的PhysioMimix桌面型器官芯片系統(tǒng)配套使用,。MPS耗材板的每個(gè)孔都是隔離的液流系統(tǒng),,可用于同時(shí)進(jìn)行多個(gè)平行的實(shí)驗(yàn)。PhysioMimix器官芯片允許科學(xué)家在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中取樣進(jìn)行分析,,提供數(shù)據(jù)和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度的實(shí)時(shí)監(jiān)控,。監(jiān)測(cè)包括生物標(biāo)記物分析、細(xì)胞形態(tài)可視化成像、細(xì)胞遷移和蛋白質(zhì)標(biāo)記物定位,;但重要的是,,實(shí)驗(yàn)可以繼續(xù)進(jìn)行。PhysioMimix器官芯片支持使用微流體將兩個(gè)或多個(gè)組織系統(tǒng)連接起來(lái)的使用案例,。這類實(shí)驗(yàn)提供了非常有價(jià)值的數(shù)據(jù),,可揭示多個(gè)器guan如何相互作用和對(duì)刺激的反應(yīng)。更多關(guān)于CNBIO器官芯片相關(guān)產(chǎn)品問(wèn)題,,歡迎咨詢上海曼博生物,!器官芯片NASH