1.對于某些類型的細(xì)胞如HEK-293,、HEK293T、NIH/3T3和COS細(xì)胞，在轉(zhuǎn)染前兩天鋪板可顯著提高轉(zhuǎn)入基因的表達(dá)水平,。如果選擇轉(zhuǎn)染前兩天鋪板,，可適當(dāng)降低鋪板密度,，以確保轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞的匯合度仍為70~80%,。2.對于接觸抑制敏感的細(xì)胞,，可適當(dāng)降低鋪板密度,。3.即使在有蛋白（如10%的血清）存在的情況下,，DNA-PEI復(fù)合物仍能轉(zhuǎn)染細(xì)胞，但是DNA-PEI復(fù)合物必須在無蛋白存在的條件下形成,。我們推薦使用Opti-MEMITM培養(yǎng)基以達(dá)到*轉(zhuǎn)染效率,。其他的無蛋白培養(yǎng)基則需測試與線性PEI轉(zhuǎn)染試劑的兼容性。4.對大多數(shù)細(xì)胞來而言,，每1μgDNA使用3.0μLEndoFectinTM試劑都能獲得較高轉(zhuǎn)染效率,。使用者也可嘗試每1μgDNA使用1~4μL體積線性PEI轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)行優(yōu)化。如有更多關(guān)于Polysciences PEI轉(zhuǎn)染試劑相關(guān)產(chǎn)品問題,，歡迎咨詢上海曼博生物,。PEI轉(zhuǎn)染試劑主要用于用于抗體、蛋白和病毒載體生產(chǎn),。PolyplusPEI轉(zhuǎn)染試劑殘留檢測方法

PEIMAX粉末配置方法：1)將1gPEIMAX40K放入盛有900mL水的玻璃燒杯中,；2)放入攪拌轉(zhuǎn)子，放置于磁力攪拌器上,，設(shè)置攪拌程序以形成一個(gè)較小的漩渦,；3)等待PEIMAX40K完全溶解，通常需要5分鐘左右,；4)用25mL塑料移液管加入1N氫氧化鈉滴定至pH6.9~7.1,；5)如果不小心超過7.1，則使用1N的鹽酸和新的塑料移液管將pH重新滴定至6.9~7.1,；6)將溶液轉(zhuǎn)移到1L玻璃量筒中,，加入水定容至1L,；7)用無菌真空過濾膜過濾配制的轉(zhuǎn)染試劑溶液；8)按需分裝,，4°C儲存（切記不可冷凍）,；注：未經(jīng)配制的粉末有效期為2年。配置成液體后分裝在合適的瓶子中,，并且保存在4℃的轉(zhuǎn)染試劑將可在6個(gè)月之內(nèi)保持性能,。如jin用于蛋白定性研究，分裝的轉(zhuǎn)染試劑可延長有效使用期至1年,。
PolyplusPEI轉(zhuǎn)染試劑protocolPEI轉(zhuǎn)染試劑在使用時(shí)出現(xiàn)沉淀的原因是什么?

抗體藥物研發(fā)客戶提供小眾創(chuàng)新產(chǎn)品,，包括從Researchgrade到cGMP等級的無動物源培養(yǎng)基質(zhì)，轉(zhuǎn)染試劑,、病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)試劑,、基因編輯工具等產(chǎn)品和定制服務(wù)，支持ATMP（AdvanceTherapyMedicinalProducts）藥物研發(fā)從R&D到Clinicaltrial以及后期商業(yè)化的無縫轉(zhuǎn)化,；以及提供藥物開發(fā)和探索的抗體文庫定制和商業(yè)授權(quán)靈活的CHO工程細(xì)胞株以支持抗體藥物的商業(yè)化生產(chǎn),，以此希望幫助國內(nèi)科研工作者快速地接觸世界范圍內(nèi)的技術(shù)，分享研發(fā)工具進(jìn)步帶來的技術(shù)紅利,，終為細(xì)胞,、基因產(chǎn)業(yè)以及再生醫(yī)學(xué)行業(yè)等乃至整個(gè)生命科學(xué)行業(yè)賦能！若想咨詢更多關(guān)于PEI轉(zhuǎn)染試劑相關(guān)信息,，歡迎咨詢上海曼博生物！也歡迎關(guān)注曼博的公眾號Mine-bio,，查看更多技術(shù)文章,！

產(chǎn)品簡介Transporter5轉(zhuǎn)染試劑是一種非GMP等級的即用型線性聚乙烯亞胺（PEI轉(zhuǎn)染試劑）溶液，由PEIMAX配置而成,，采用0.1umPES無菌過濾器,，完全消除支原體污染風(fēng)險(xiǎn)。Transporter5將DNA縮聚成帶正電荷的復(fù)合物,，這些復(fù)合物很容易通過內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞,，并且Transporter5-DNA復(fù)合物能很好地抵御溶酶體的降解作用，有效提高轉(zhuǎn)染效率,。適用于工藝開發(fā),、臨床前和早期臨床研究，可無縫過渡到MAXgeneGMP用于商業(yè)化生產(chǎn),。Transporter5轉(zhuǎn)染試劑能高效地將DNA轉(zhuǎn)染入HEK-293,、CHO、COS,、HELA,、昆蟲（SF9、SF21）等真核細(xì)胞系，可作用于大到135,000個(gè)核苷酸的質(zhì)粒,，所以較大的質(zhì)粒也可以成功地轉(zhuǎn)染,。Transporter5可節(jié)省試劑準(zhǔn)備時(shí)間，加快項(xiàng)目進(jìn)度,。經(jīng)過嚴(yán)格的性能檢測,，確保品質(zhì)，在新藥研發(fā)過程中是一款快速,、重復(fù)性好,、可用于批量產(chǎn)的轉(zhuǎn)染試劑。更多關(guān)于KyforaBiobyPolysciencesPEI轉(zhuǎn)染試劑,，歡迎咨詢上海曼博生物,！為什么PEI轉(zhuǎn)染試劑配制的過程中要加酸？

線性PEI轉(zhuǎn)染試劑是一種陽離子聚合物,，分子量25000,，它能與核酸形成復(fù)合物，并使該復(fù)合物進(jìn)入哺乳動物細(xì)胞,。線性PEI轉(zhuǎn)染試劑廣適用于常見細(xì)胞系,，如HEK-293、HEK293T,、HepG2,、Hela、CHO-K1,、COS-1,、COS-7、NIH/3T3和Sf9等,。該試劑即使在有血清存在的情況下,，它仍然能的將核酸導(dǎo)入細(xì)胞。78bio公司提供的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑具有如下優(yōu)點(diǎn)：優(yōu)越的轉(zhuǎn)染效率,重組蛋白的高表達(dá)水平,與含血清的培養(yǎng)基相兼容,低細(xì)胞毒性,易于操作?質(zhì)量控制每批次線性PEI轉(zhuǎn)染試劑均經(jīng)過轉(zhuǎn)染測試,。將eGFP表達(dá)質(zhì)粒（GeneCopoeiaCat.No.EX-EGFP-Lv01）用EndoFectinTM-Plus轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)入亞融合狀態(tài)的HEK-293細(xì)胞,，轉(zhuǎn)染16h后，超過95%的細(xì)胞表達(dá)eGFP,。更多關(guān)于PEI轉(zhuǎn)染試劑相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)問題,，歡迎咨詢上海曼博生物。也歡迎關(guān)注我們的公眾號：Mine-bioPEI轉(zhuǎn)染試劑是粉末的還是液體的,？PolyplusPEI轉(zhuǎn)染試劑殘留檢測方法

PEI轉(zhuǎn)染試劑可以轉(zhuǎn)染哪些細(xì)胞,？PolyplusPEI轉(zhuǎn)染試劑殘留檢測方法

穩(wěn)定轉(zhuǎn)染方法：1.接種細(xì)胞：轉(zhuǎn)染前一晚，用膠原酶（WORTHINGTONG公司LS004196)消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)（不建議用胰酶）,。調(diào)整細(xì)胞濃度,，將細(xì)胞鋪入細(xì)胞培養(yǎng)的器皿,，每個(gè)孔置入的細(xì)胞量應(yīng)能使轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞匯合度達(dá)到70~80%。2.準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物：DNA,、PEI試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫,。依據(jù)表1所示，用Opti-MEMITM（Invitrogen）或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA,。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑,。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉(zhuǎn)染試劑(這個(gè)需要客戶自行摸索配比，每一批轉(zhuǎn)染試劑和每一批DNA比例可能會稍有不同）,。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,，一邊將稀釋的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑滴加至試管中（注意：請勿顛倒添加順序）。充分混勻后,，室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復(fù)合物,。當(dāng)溶液體積較大時(shí)，請用圓底聚丙烯管,，例如NEST5mL/14mL離心管,。3.轉(zhuǎn)染細(xì)胞：直接向每個(gè)孔中加入DNA-PEI復(fù)合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿。在無血清條件下轉(zhuǎn)染時(shí),，去除生長培養(yǎng)基,，替換成無血清培養(yǎng)基，然后滴DNA-PEI復(fù)合物,。轉(zhuǎn)染1.5h后,，添加?體積的包含30%血清的生長培養(yǎng)基。近期還有PEIfree申請活動,，歡迎咨詢上海曼博生物,！PolyplusPEI轉(zhuǎn)染試劑殘留檢測方法