約50%的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者對甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答,，但缺乏可預(yù)測患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物,。ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)新研究，對比分析了對甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異,，發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測患者對甲氨蝶呤改善的應(yīng)答,。另外，體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明,，腸道菌群對甲氨蝶呤的代謝或減少可能抑制甲氨蝶呤的改善效果,。①納入26名新發(fā)RA患者，16名對甲氨蝶呤改善不應(yīng)答,；②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性,、組成及功能存在差異；③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高,，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加,，廣古菌門豐度升高，MAPK信號,、DNA復(fù)制,、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集,；④在另外21名新發(fā)RA患者中,，基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測對甲氨蝶呤改善的應(yīng)答（AUC=）；⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤,，培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān),。腸道菌群--您所不知的“人體第二基因組”,。云南消化道疾病菌群檢測常用方法

人體微生物組與人類健康息息相關(guān)從出生伊始，微生物便開始在人體腸道里定植,。人類日常接觸的食物、空氣都存在大量微生物,，此外,，皮膚、口腔,、腸道等諸多部位都存在大量的微生物,，人體正常菌群種類1000余種,，因此人體是一個含有微生物的超級生命體,。人體微生物組和人體基因組組成超個體，共同參與人體正常功能,。近年來,，隨著對人體微生物組研究的不斷深入，科學(xué)工作者們發(fā)現(xiàn),，腸道微生物與人體多種疾病息息相關(guān),，如大腸桿菌，它是人類細(xì)菌性痢疾為常見的病原菌,；乳酸菌和瑞士乳桿菌,，是減輕壓力和焦慮的“正能量使者”；甲烷短桿菌,，人體內(nèi)大部分甲烷產(chǎn)生的“始作俑者”,；雙歧桿菌，緩解多種腸道疾病的“得力能手”等,。浙江自閉癥患者菌群檢測準(zhǔn)確性高腸道菌群決定您的心理健康,？

    在微生物代謝產(chǎn)物中，作為心血管疾病的一個主要因子,，TMAO受到了廣泛的關(guān)注,。TMAO是三甲胺（TMA）的肝臟氧化產(chǎn)物，主要來源于飲食中膽堿和磷脂酰膽堿的細(xì)菌代謝,。在無菌小鼠和人群研究中,，血漿TMAO水平與心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)因素之間存在正相關(guān)。給小鼠喂食富含膽堿和肉堿的飲食后,，小鼠的血漿TMAO水平升高,、AS斑塊明顯；而飲食缺乏膽堿或肉堿則能使TMAO的產(chǎn)生減少,，并減輕AS斑塊,。因此,，血漿中的TMAO可以作為心血管疾病診斷的有效指標(biāo)。目前,，TMAO被認(rèn)為是心臟危險(xiǎn)因素,，TMAO水平增高可能表明心梗、心衰,、外周動脈疾病,、中風(fēng)、冠狀動脈疾病等的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)增加,。服用廣譜后,，個體的腸道微菌群會減少，且血漿TMAO水平明顯下降,。此外,，由于飲食是TMAO的主要來源，建議個人避免過多食用富含肉堿,、膽堿和卵磷脂的食物,，以降低患心血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

（1）構(gòu)建不同慢病和腸道菌群之間的關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)庫,，促進(jìn)慢病與菌群相關(guān)性,、甚至因果性證據(jù)的進(jìn)一步積累，促進(jìn)人們對慢病發(fā)生,、發(fā)展的深刻理解,；（2）研究針對腸道菌群進(jìn)行調(diào)控的新技術(shù)、新方法,、新產(chǎn)品,，提高慢病防控效率；（3）結(jié)合腸道菌群微生態(tài),，深入開展中醫(yī)藥研究,，促進(jìn)中醫(yī)生命科學(xué)和中西醫(yī)結(jié)合的研究與發(fā)展,；（4）發(fā)展腸道菌群微生態(tài)的解析技術(shù),，不僅在微生物基因組DNA序列組裝等方面取得進(jìn)步，而且還需要從微生態(tài)這一群體水平開展從結(jié)構(gòu)到功能的深入研究,；（5）發(fā)展腸道菌群的檢測技術(shù)即針對腸道菌群的健康體檢技術(shù)，建立起可用于評價腸道菌群是否處于健康狀態(tài),、亞健康狀態(tài),、失調(diào)紊亂狀態(tài)甚至致病狀態(tài)的理論、方法和技術(shù)；腸道菌群檢測怎么查,？

GenomeMedicine近期發(fā)表的文章，通過對RA病人的糞便菌群進(jìn)行宏基因組測序分析,，發(fā)現(xiàn)RA患者中存在與疾病活動指數(shù)——MCII相關(guān)的腸道菌群的分類和功能特征,，且利用腸道菌群特征進(jìn)行AI訓(xùn)練預(yù)測哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會發(fā)生改變,，效果明顯,。提示我們改變腸道菌群以提高臨床療效可能是RA未來改善的希望,。①對1988年-2014年間診斷為RA的患者進(jìn)行回顧性、觀察性隊(duì)列研究,，收集64份糞便樣本進(jìn)行宏基因組測序,；②年齡是導(dǎo)致腸道菌群組成差異的比較大決定因素，其次是疾病活動指數(shù)——MCII狀態(tài),，且MCII+和MCII-患者的基線腸道菌群特征、功能性生化途徑都存在明顯差異,；③基線檢查和隨訪中,，取得臨床改善的患者腸道菌群的α多樣性較高,；④神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)利用腸道菌群預(yù)測哪些患者M(jìn)CII狀態(tài)會發(fā)生改變,，被證明是非常有效的，證明了腸道菌群的潛在臨床實(shí)用性,。腸道菌群對人體整體健康具有深遠(yuǎn)影響,！浙江自閉癥患者菌群檢測準(zhǔn)確性高

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腸道微生態(tài)對心血管系統(tǒng)具有潛在調(diào)節(jié)作用,，而血液循環(huán)中的短鏈脂肪酸能介導(dǎo)這一過程,。大量研究表明，腸道菌群產(chǎn)生的丁酸鈉和丙酸鈉,，與腎素受體介導(dǎo)的腎素-血管緊張素系統(tǒng)的功能呈負(fù)相關(guān),，且有助于****。從功能上講,，進(jìn)入血液的短鏈脂肪酸可通過 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCRs）介導(dǎo)血壓的改變,。嗅覺受體 78（Olfr78）和G蛋白偶聯(lián)受體 41（GPR41）就是這樣的兩種受體。這兩種受體都定位于阻力血管,，但對血管張力有著不同的作用,。在短鏈脂肪酸的刺激下，GPR41 作為一種降壓蛋白，通過內(nèi)皮依賴的方式擴(kuò)張阻力血管,，而 Olfr78 則可以對抗這種降壓作用,。Olfr78 和 GPR41 這兩種受體為機(jī)體提供了必要的平衡，能防止健康狀態(tài)下血壓的過度改變,。此外,，微生物源的短鏈脂肪酸也被報(bào)道能夠在減輕氧化應(yīng)激和維持免疫系統(tǒng)功能方面發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用。云南消化道疾病菌群檢測常用方法