Saponins(Saponin)是一類(lèi)多發(fā)現(xiàn)于多種植物中苷類(lèi)的化合物,。Saponins可保護(hù)植物免受微生物和的破壞,。Bumetanide(Ro10-6338;PF1593)是一種高效的劑,，是Na+-K+-Cl+協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(NKCC)的阻斷劑,。Bumetanide是選擇性的NKCC1抑制劑,，但對(duì)NKCC2也有抑制作用，對(duì)hNKCC1A和hNKCC2A作用的IC50值分別為0.68μM和4.0μM,。Fluoxetine(LY-110140freebase)是選擇性5-羥色胺再吸收抑制劑(SSRI),。IL-17A是一種同型二聚體細(xì)胞因子,，在宿主防御機(jī)制中對(duì)許多細(xì)菌和病原體以及過(guò)敏和自身免疫反應(yīng)起著關(guān)鍵作用。IL-17A誘導(dǎo)肽,、細(xì)胞因子,、趨化因子和基質(zhì)金屬蛋白酶的產(chǎn)生。IL-17A蛋白,Human(HEK293,His)是一種重組人IL-17A蛋白,，在HEK293細(xì)胞中表達(dá),，C末端帶有His標(biāo)簽,，由132個(gè)氨基酸組成(G24-A155),。TPEN 還抑制細(xì)胞增殖并誘導(dǎo)凋亡 (apoptosis)。龍泉MCE緩聚劑

MCE激動(dòng)劑通過(guò)增強(qiáng)線(xiàn)粒體鈣離子攝取或釋放,，調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈣信號(hào)，從而改善細(xì)胞功能。例如,，***MCU可以增加線(xiàn)粒體鈣攝取,，增強(qiáng)氧化磷酸化效率，提高ATP生成,。這一功能在***線(xiàn)粒體功能障礙相關(guān)疾病中具有重要意義,。在心肌缺血再灌注損傷中,，MCE激動(dòng)劑通過(guò)增強(qiáng)線(xiàn)粒體鈣攝取,，改善能量代謝，保護(hù)細(xì)胞免受損傷,。此外,，MCE激動(dòng)劑還可用于研究線(xiàn)粒體鈣信號(hào)在細(xì)胞增殖、分化和凋亡中的作用,，為疾病機(jī)制研究提供工具,。神經(jīng)退行性疾病（如阿爾茨海默病和帕金森?。┏０殡S線(xiàn)粒體功能障礙和鈣信號(hào)紊亂,。MCE抑制劑通過(guò)調(diào)節(jié)線(xiàn)粒體鈣穩(wěn)態(tài),，可能對(duì)神經(jīng)細(xì)胞具有保護(hù)作用,。例如，抑制線(xiàn)粒體鈣超載可以減少神經(jīng)元損傷,，延緩疾病進(jìn)展,。研究表明，MCE抑制劑能夠改善神經(jīng)元的能量代謝,，減少氧化應(yīng)激,，從而發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用。盡管目前相關(guān)研究仍處于早期階段,，但MCE抑制劑為神經(jīng)退行性疾病的***提供了新的研究方向,。溧陽(yáng)Tunicamycin (衣霉素)Glyphosate 是一種氨基酸甘氨酸的除草衍生物。

Bicuculline((+)-Bicuculline;d-Bicuculline)作為驚厥生物堿,，是一種競(jìng)爭(zhēng)性的神經(jīng)遞質(zhì)GABAA受體拮抗劑(IC50=2μM),。Bicuculline還能阻斷Ca2+鉀(SK)通道，并隨后阻斷慢后超極化(slowAHP),。DSSCrosslinker是一種不可降解(non-cleavable)的ADClinker,，可用于合成抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。RNaseInhibitor是在大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)中重組表達(dá)的RNase抑制劑,，可特異性抑制RNaseA,、B、C三種酶的活性,。Thrombin(MW37kDa)是一種Na+的胰蛋白酶樣別構(gòu)絲氨酸蛋白酶,。Thrombin能夠利用凝血酶識(shí)別序列對(duì)融合蛋白進(jìn)行位點(diǎn)特異性切割，并可用于消化GST標(biāo)記的蛋白,。Ibudilast(KC-404;AV-411;MN-166)是一種環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶(PDE)抑制劑,。Ibudilast具有抗血小板聚集作用。Ibudilast抑制氣管平滑肌收縮性,，可用于的研究,。Ibudilast可能是一種有效的神經(jīng)保護(hù)和抗癡呆藥物,，可對(duì)抗活化小膠質(zhì)細(xì)胞的神經(jīng)毒性。

PF-04418948是一種有具有口服活性,，有效且選擇性的前列腺素EP2受體拮抗劑,，IC50為16nM。MCEProteinAAgarose以高度交聯(lián)的4%瓊脂糖凝膠為基質(zhì),，通過(guò)化學(xué)方法定向,、高效偶聯(lián)了重組ProteinA，可從動(dòng)物腹水,、血清,、細(xì)胞分泌液上清等生物體液中一步分離、純化IgG等,。Sodiumcarboxymethylcellulose(Viscosity:5000-15000mPa.s)是羧甲基纖維素的鈉鹽,，經(jīng)常用作粘稠劑，糊劑和阻隔劑,。2-Methoxyestradiol(2-ME2),，具有口服活性的17β-雌二醇(E2)的內(nèi)源性代謝產(chǎn)物，是凋亡(apoptosis)誘導(dǎo)劑和血管生成(angiogenesis)抑制劑,，具有有效的抗活性,。2-Methoxyestradiol也可破壞微管(microtubules)的穩(wěn)定。2-Methoxyestradiol是一種有效的超氧化物歧化酶(SOD)抑制劑和活性氧生成劑,，可誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化細(xì)胞系HEK293,、細(xì)胞系U87和HeLa的自噬(autophagy)。L-Carnitine 可以改善許多先天性代謝錯(cuò)誤的代謝失衡,。

IFN-gamma蛋白,Mouse是一種促炎性細(xì)胞因子,，具有高效的免疫調(diào)節(jié)功能，同時(shí)可抗細(xì)胞增殖,，抗病毒等,。Polydatin提取自從傳統(tǒng)中藥虎杖根，在多個(gè)實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ椭芯哂凶饔?。Polydatin(Piceid)可抑制G6PD,，并誘導(dǎo)氧化和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激Neohesperidin是一種大量存在于柑橘屬植物中的類(lèi)黃酮化合物，具有抗氧化和作用的,。CyclosporinA(CyclosporineA)是一種免疫抑制劑,，能與親環(huán)素結(jié)合，抑制calcineurin活性的IC50值為7nM,。CyclosporinA也抑制CD11a/CD18粘附分子,。Mito-TEMPO是一種靶向線(xiàn)粒體的超氧化物歧化酶模擬物，有著超氧化物和烷基自由基的能力,。Ibrutinib(PCI-32765)是一種不可逆的選擇性Btk抑制劑,，IC50值為0.5nM,。Ibrutinib可作為Btk配體，用于合成一系列PROTAC分子,，如P13I,。P13I作用于人Burkitt’s淋巴瘤RAMOS細(xì)胞，濃度為10和100nM時(shí),，分別降解73%和89%Btk,。Melatonin 是一種由松果體分泌的，可褪黑受體,。溫州4-Hydroxytamoxifen ( 4-羥基他莫昔芬）

Carvedilol是一種自噬 (autophagy) 誘導(dǎo)劑,，可抑制 NLRP3 炎性體。龍泉MCE緩聚劑

近年來(lái),，MCE抑制劑在*****中的研究逐漸增多,。許多*細(xì)胞依賴(lài)于線(xiàn)粒體的鈣信號(hào)來(lái)維持其增殖和生存。MCE抑制劑通過(guò)降低線(xiàn)粒體內(nèi)鈣的濃度,，能夠抑制*細(xì)胞的增殖和誘導(dǎo)其凋亡,。此外,，MCE抑制劑還可能通過(guò)影響**微環(huán)境中的細(xì)胞間信號(hào)傳遞,，進(jìn)一步抑制**的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移。在一些**模型中,，MCE抑制劑與傳統(tǒng)化療藥物聯(lián)合使用,，顯示出協(xié)同增效的作用。這為**的綜合***提供了新的思路,，未來(lái)的研究將集中在優(yōu)化MCE抑制劑的使用方案和評(píng)估其臨床效果上,。龍泉MCE緩聚劑