ArcticZymes Technologies致力于提供高質(zhì)量產(chǎn)品,，具有良好的批間一致性,、穩(wěn)定可靠的質(zhì)量、及時的文件及技術(shù)支持,。ArcticZymes所有產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)及銷售等都符合ISO13485:2016質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)；鑒于生物制品更嚴(yán)格的質(zhì)控要求,，廠家對鹽活性核酸酶系列產(chǎn)品（Salt Active Nucleases，SANs）的生產(chǎn)及質(zhì)控,，在符合ISO13485:2016體系基礎(chǔ)上,，增加了cGMP相應(yīng)要求，如生產(chǎn)用原輔料是Non-animal和Non-plant來源的,，終產(chǎn)品經(jīng)過0.22μm過濾sterilization,，放行檢測包括microbes、fungus及內(nèi)毒檢測等,，所有標(biāo)準(zhǔn)符合USP-EP要求,。上海中鹽核酸酶售后服務(wù)哪家好呢，歡迎咨詢上海倍篤生物 ,。海南ArcticZymes中鹽核酸酶70950

ArcticZymes Technologies提供獨特特性的鹽活性核酸酶（Salt Active Nucleases,，SANs）系列產(chǎn)品，主要包含SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,。這兩款酶都是非特異核酸內(nèi)切酶,，跟Benzonase一樣能高效降解任何形式（雙鏈、單鏈、線狀,、環(huán)狀）的DNA和RNA,；都來自于深海microbes，通過Pichia pastoris發(fā)酵生產(chǎn)得到,。這兩款酶的區(qū)別在于發(fā)揮酶活的適宜鹽濃度不同,，——M-SAN HQ中鹽核酸酶的適宜鹽濃度在175mM-250mM，而SAN HQ高鹽核酸酶的適宜鹽濃度在400mM-600mM,。安徽70950-202中鹽核酸酶黃山中鹽核酸酶售后服務(wù)哪家好呢,，歡迎咨詢上海倍篤生物 。

倫敦大學(xué)學(xué)院（UCL）的工藝開發(fā)團隊,，在細(xì)胞藥物Car-T涉及的慢病毒（Lentivirus,，LV）生產(chǎn)過程中，比較了Benzonase和M-SAN HQ中鹽核酸酶在酶活,、酶切時間,、各階段LV的穩(wěn)定性等方面的表現(xiàn)，發(fā)現(xiàn)在生理鹽條件下M-SAN HQ中鹽核酸酶酶活更高,、酶切時間更短,，同時用納米顆粒分析（NTA）技術(shù)確認(rèn)M-SAN HQ組得到的LV病毒顆粒聚集更少、穩(wěn)定性更高,。他們會繼續(xù)探究HCD是否影響LV的穩(wěn)定性,，及對LV侵染效率和生命周期是否有影響。通過更多研究,，我們探究M-SAN HQ中鹽核酸酶助力LV生產(chǎn)的關(guān)鍵機制,。

細(xì)胞基因藥物領(lǐng)域的進展使得對高質(zhì)量基因轉(zhuǎn)移技術(shù)的需求急劇增加，包括高質(zhì)量慢病毒載體(LV)的大規(guī)模生產(chǎn),。宿主細(xì)胞DNA殘留（HCD）是一類主要的工藝相關(guān)雜質(zhì),，對下游純化帶來很大挑戰(zhàn)。根據(jù)相關(guān)法規(guī)要求,，需要去除HCD才能達到臨床級LV,。HCD去除是通過核酸酶處理聯(lián)合下游工藝（DSP）共同實現(xiàn)的。文章作者研究了兩款核酸酶M-SAN HQ中鹽核酸酶(ArcticZymes Technologies)和Benzonase(Merck)對HCD去除效率的差別,，其下游工藝包含過濾澄清及TFF超濾。ArcticZymes廠家管控整個供應(yīng)鏈及生產(chǎn)流程,，協(xié)助客戶進行文件審計及現(xiàn)場審計,。

核酸酶活性受到很多因素影響，如鹽濃度,、pH,、底物、溫度等。因此,，不同客戶,、不同項目中核酸酶的使用條件都不一。目前,，生物制藥行業(yè)對Benonase全能核酸酶的使用比較熟悉,，如生理鹽或低鹽濃度、脫鹽操作等,。對于大部分使用Benzonase的項目,，使用M-SAN HQ中鹽核酸酶可以完全替代，而且溫度,、Mg2+濃度等條件不用做任何調(diào)整,，同樣酶量的M-SAN HQ對宿主細(xì)胞DNA（HCD）的去除效果更好、病毒載體得率更高,。經(jīng)過工藝優(yōu)化后,，可以將M-SAN HQ中鹽核酸酶的用量減少到原來的1/3-1/2，且HCD去除效果及產(chǎn)品得率更高,。M-SAN HQ中鹽核酸酶兼容常見細(xì)胞培養(yǎng)基,，在多種培養(yǎng)基條件下去除核酸污染效率更高；寧波70950-202中鹽核酸酶

相比于全能核酸酶,，在生理鹽條件下M-SAN HQ中鹽核酸酶將染色質(zhì)DNA剪切成更小片段的效率更高,。海南ArcticZymes中鹽核酸酶70950

對于含包膜的病毒載體，如慢病毒LV,、逆轉(zhuǎn)錄病毒RV等,，在細(xì)胞培養(yǎng)上清液中收獲。而M-SAN HQ中鹽核酸酶,，作為市場上更適合生理鹽條件的核酸酶,，所以，M-SAN HQ成了包膜病毒載體生產(chǎn)的更好選擇,。優(yōu)勢在于：1. M-SAN HQ兼容多種細(xì)胞培養(yǎng)體系,，在細(xì)胞培養(yǎng)鹽濃度條件下具有更優(yōu)活性；2. M-SAN HQ酶活更高,、酶切速度更快,，縮短孵育時間；3. M-SAN HQ能夠高效剪切染色質(zhì)到更小片段,，簡化下游工藝流程,；4. 相比Benzonase，M-SAN HQ用量減少1/2-2/3,，降低了酶用量及生產(chǎn)成本,。海南ArcticZymes中鹽核酸酶70950