熒光素鈉[1],橙紅色粉末,無氣味,,有吸濕性,;易溶于水,溶液呈黃紅色,,并帶極強的黃綠色熒光,酸化后消失,中和或堿化后又出現(xiàn),,微溶于乙醇;比較大吸收波長(水),?;拘畔⑺幤访Q熒光素鈉拼音名Yingguangsuna英文名FLUORESCEINSODIUM來源(分子式)與標準本品為9-(鄰羧基苯基)-6-羥基-3H-噸-3-酮二鈉鹽。按干燥品計算,,含C20H10Na2O5不得少于,。類別診斷用藥。劑量滴眼2%溶液貯藏密封保存,。制劑熒光素鈉注射液2化學(xué)性質(zhì)編輯中文名稱:熒光素鈉中文別名:熒光黃鈉;熒光橙紅鈉;熒光素二鈉英文名稱:FluoresceindisodiumsaltCAS號:518-47-8[2]熒光素鈉分子式:C20H10Na2O5分子量:等級:BSMDL號:MFCD00167039Beilstein號:3833041EC號:208-253-0熒光素鈉[1]3性狀描述編輯本品為橙紅色粉末,;無臭,幾乎無味,;有引濕性,。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,。橙紅色粉末,,無氣味,有吸濕性,;易溶于水,,溶液呈黃紅色,并帶極強的黃綠色熒光,,酸化后消失,,中和或堿化后又出現(xiàn),微溶于乙醇,;比較大吸收波長(水),。4檢查資料編輯氯化物取本品,分取溶液10ml,,依法檢查(附錄ⅧA),,與標準氯化鈉溶液制成的對照液比較,不得更濃()。硫酸鹽取上述氯化物項下剩余的溶液25ml,,依法檢查,。D-熒光素鉀鹽使用的注意事項。熒光素鹽
每孔加入100μl養(yǎng)24h后,,Luciferin使其終濃度為150μg/ml,,PBS,再加入D-立即用活題成像系統(tǒng)檢測,,分析發(fā)光強度與細胞數(shù)之間的相關(guān)性,。4)細胞生長曲線繪制MCF7-luc細胞和作為對照取表達熒光素酶的MCF-7細胞,接種于24孔板,,接種密度為2×104/孔,。細胞接種后1~7d,每天胰蛋白酶消化其中3孔細胞,,用細胞計數(shù)儀測定細胞數(shù),。以細胞生長天數(shù)為橫坐標,細胞數(shù)目為縱坐標,,分別繪制兩種細胞生長曲線,。二.動物模型BLAB/c裸鼠皮下移植瘤模型的建立BLAB/cnu/nu裸鼠,,4~5周齡,,體重(15±2)g,雌雄各3只,。取對數(shù)生長期的MCF-7用PBS重懸為2.5×10/ml懸液,,每只裸鼠左右背側(cè)近腋部皮下接種100μl,共接種6只,。接種后第5d采用德國BERTHOLD公司的活題成像系統(tǒng)檢測信號強度,。以后每5d觀測一連續(xù)觀測30d。觀測前每只裸鼠戊巴比妥鈉麻醉(計量為:35mg/kg體重),,按150mg/kg體重的量腹腔注射luciferin(invivograde),,10min后,進行活題成像觀察皮下腫大的瘤的生長情況,,定量分析各時間點的熒光值,。繪制腫大的瘤皮下生長曲線.MCF-7-luc細胞裸鼠皮下移植瘤的病理形態(tài)學(xué)觀察MCF-7-luc細胞裸鼠皮下接種后25d,脫頸處死小鼠,,取腫大的瘤組織,,制成石蠟切片,切片厚度為3μm,。上海熒光素鈉鹽D-熒光素鉀鹽保質(zhì)期做D-熒光素鉀鹽測試品牌有哪些,?
可運用熒光素酶報告系統(tǒng)分析其相對活性,。c.驗證特定轉(zhuǎn)錄因子同其調(diào)控序列的作用,將該序列(通常為啟動子區(qū)域)插入報告基因載體,,同時在實驗細胞***轉(zhuǎn)過表達該轉(zhuǎn)錄因子,,可分析轉(zhuǎn)錄因子過表達是否提高熒光素酶活性。d.可以分析信號通路是否***,,將該信號通路的下游響應(yīng)原件序列構(gòu)建入報告基因載體,,在不同上游信號條件下,熒光素酶活性**了通路的下游響應(yīng),。例如在GPCR研究中,,將cAMPresponseelement(CRE)載入報告基因載體,,構(gòu)建穩(wěn)定表達細胞株后,,可以用于分析GPRC的***與6b7a976f-99ae-4c48-8159-4bd篩選。又如,,將HIF1α的響應(yīng)原件hypoxia-responsiveelement(HRE)插入luciferase報告載體構(gòu)建穩(wěn)轉(zhuǎn)細胞株,,可以用于低氧相關(guān)通路的研究。e.驗證microRNA的靶序列,,將待測的3’UTR序列插入報告基因載體,,再共轉(zhuǎn)入該microRNA,如果熒光素酶活性下降,,則提示為其靶序列,。Q:在[信諾金達]做熒光素酶報告基因檢測,需要提供什么,?實驗結(jié)果包括哪些,?您需要提供:1.基因序列或模板,需提供詳細的轉(zhuǎn)錄因子,、目的基因或microRNA信息,;2.實驗細胞,[信諾金達]默認為使用293T細胞,,實驗結(jié)束后,,[信諾金達]會為您提供實驗流程及完整報告一份,包括實驗原始數(shù)據(jù),、圖片,、分析結(jié)果等。
SodiumSalt/D熒光素鈉鹽分子式:NaC11H7N2O3S2·H2O分子量:g/mol純度:高級純()應(yīng)用:1)體外化學(xué)發(fā)光分析(invitro),;2)***成像實驗(invivo),;3)高靈敏度ATP分析;步驟:Protocol1:InVitroBioluminescentAssays/體外生物發(fā)光檢測1)用mL蒸餾水溶解gD-熒光素鈉鹽,,配制成100mM的儲存液(200×,,濃度30mg/ml),。混勻后立即使用或分裝后-20℃凍存,。2)用組織培養(yǎng)基1∶200稀釋儲存液,,配置工作液(終濃度150μg/mL)。3)去除培養(yǎng)細胞的培養(yǎng)基,。4)待圖像分析前,,向細胞內(nèi)添加1×熒光素工作液,然后進行圖像分析,。Protocol2:Invivoanalysis/***成像分析1)用無菌的PBS(w/oMg2+,、Ca2+)配制D-熒光素鈉鹽工作液(15mg/mL),,。一旦使用,,保持冰冷且避光。D-熒光素(D-Luciferin)是熒光素酶(Luciferase)的常用底物,,普遍應(yīng)用于整個生物技術(shù)領(lǐng)域,,尤其是體內(nèi)***成像技術(shù)。其作用機制是在ATP和熒光素酶的作用下,,熒光素(底物)能夠被氧化發(fā)光(見下圖),。當熒光素過量時,產(chǎn)生的光量子數(shù)與熒光素酶的濃度呈正相關(guān)性,。將攜帶熒光素酶編碼基因(Luc)的質(zhì)粒轉(zhuǎn)染入細胞后,,導(dǎo)入研究動物如大、小鼠體內(nèi),,之后注入熒光素,,通過生物發(fā)光成像技術(shù)(BLI)來檢測光強度變化。D-熒光素鉀鹽測試需要哪些必備條件,?
而是對于所有能夠產(chǎn)生螢光的底物和其對應(yīng)的酶的統(tǒng)稱,,雖然它們各不相同。不同的能夠控制發(fā)光的生物體用不同的螢光素酶來催化不同的發(fā)光反應(yīng),。**為人所知的發(fā)光生物是螢火蟲,,而其所采用不同的螢光素酶與其他發(fā)光生物如熒光菇(發(fā)光類臍菇,Omphalotusolearius)或許多海洋生物都不相同,。在螢火蟲中,,發(fā)光反應(yīng)所需的氧氣是從被稱為腹部氣管(abdominaltrachea)的管道中輸入。一些生物,,如叩頭蟲,,含有多種不同的螢光素酶,能夠催化同一螢光素底物,,而發(fā)出不同顏色的螢光,。螢火蟲有2000多種,,而叩甲總科(包括螢火蟲、叩頭蟲和相關(guān)昆蟲)則有更多,,因此它們的螢光素酶對于分子系統(tǒng)學(xué)研究很有用,。如今研究得**透徹的螢光素酶是來自Photinini族螢火蟲中的北美螢火蟲(Photinuspyralis)。[1]螢光素酶可以在實驗室中用基因工程的方法生成,,并被用于多種不同的實驗,。螢光素酶的基因可以被合成并插入到生物體中或轉(zhuǎn)染到細胞中。研究者利用基因工程已經(jīng)使得小鼠,、家蠶,、馬鈴薯等一些生物可以合成螢光素酶。間接體外成像是一種強大的研究手段,,可以對整個動物體中的細胞群落進行分析:將不同類型的細胞(骨髓干細胞,、T細胞等)標記上(即表達)螢光素酶。D-熒光素鉀鹽應(yīng)立即使用,,或分裝于-20℃避光保存,,避免反復(fù)凍融。揚州熒光素D-熒光素鉀鹽溶液怎么保存
D-熒光素鉀鹽適用于哪些領(lǐng)域,?熒光素鹽
短期保存:4℃干燥避光長期保存:-20℃干燥避光母液保存:-20℃避光有效期長期保存:有效期一年工作液:先用現(xiàn)配使用方法1.體外生物發(fā)光檢測1)用無菌蒸餾水溶解D-熒光素鉀鹽,配制成30mg/mL的儲存液(100-200×),,混勻,。立即使用,或分裝于-20℃避光保存,,避免反復(fù)凍融,。2)用預(yù)熱好的組織培養(yǎng)基將儲存液稀釋至mg/mL的工作液濃度。3)去除細胞培養(yǎng)基,。作者:思存鏈接:zhuanlan./p/來源:知乎著作權(quán)歸作者所有,。商業(yè)轉(zhuǎn)載請聯(lián)系作者獲得授權(quán),非商業(yè)轉(zhuǎn)載請注明出處,。高斯熒光素酶近年來,,其他熒光素酶(例如高斯熒光素酶)的使用有所增加,因為這些報告基因較小,,并且不需要ATP的存在,。高斯熒光素酶是一種20kD的蛋白質(zhì),可通過氧氣催化腔腸素氧化,,產(chǎn)生光,。來自于海洋足類高斯氏菌的生物發(fā)光酶在表達后可有效地從哺乳動物細胞中分泌出來。Amplite?高斯熒光素酶報告基因檢測試劑盒(#AAT-12530)使用專有的發(fā)光配方來定量細胞培養(yǎng)基中的熒光素酶活性,。當該試劑與高斯熒光素酶相互作用時,,產(chǎn)sheng發(fā)光產(chǎn)物,,該發(fā)光產(chǎn)物提供強發(fā)光。Amplite高斯熒光素酶報告基因測定試劑盒特點:提供了與HTS液體處理儀器兼容的所有基本組件它們具有高靈敏度,。熒光素鹽
南京翌科生物科技有限公司是一家翌科生物基于團隊十余年的研發(fā)基礎(chǔ),,建立了行業(yè)前端的外泌體與非編碼 RNA 研究和轉(zhuǎn)化平臺。公司目前擁有豐富的產(chǎn)品線,,包括外泌體提取與檢測試劑,、非編碼 RNA 提取與檢測試劑、轉(zhuǎn)染試劑,、microRNA 表達文庫,、臨床大數(shù)據(jù)庫及涵蓋分子、細胞,、動物的綜合科技服務(wù)等 100 多種試劑和科研外包服務(wù),。公司堅持國產(chǎn)試劑自主研發(fā),服務(wù)全國各級高校,、研究所,、醫(yī)院、第三方檢測機構(gòu),、生物醫(yī)藥公司等數(shù)千家客戶,。的公司,致力于發(fā)展為創(chuàng)新務(wù)實,、誠實可信的企業(yè),。翌科生物深耕行業(yè)多年,始終以客戶的需求為向?qū)?,為客戶提?**的外泌體提取,,非編碼RNA試劑,檢測試劑,,轉(zhuǎn)染試劑,。翌科生物始終以本分踏實的精神和必勝的信念,影響并帶動團隊取得成功,。翌科生物始終關(guān)注商務(wù)服務(wù)市場,,以敏銳的市場洞察力,實現(xiàn)與客戶的成長共贏,。