旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器減壓蒸餾操作

1.用膠管與冷凝水龍頭連接，用真空膠管與真空泵相聯(lián),。

2.先將水注入加熱槽,。比較好用純水，自來水要放置1-2天再用,。

3.調(diào)正主機角度：只要松開主機和立柱連結(jié)螺釘,。主機即可在0-45度之間任意傾斜。

4.接通冷凝水,，接通電源220V/50Hz,，與主機連接上蒸發(fā)瓶(不要放手)，打開真空泵使之達一定真空度松開手,。

5.調(diào)正主機高度：按壓下位于主機下方升降按鈕達到合適位置后手離壓桿即可達到所需高度,。

6.打開調(diào)速開關(guān)，綠燈亮,，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的轉(zhuǎn)速旋鈕,，蒸發(fā)瓶開始轉(zhuǎn)動。打開調(diào)溫開關(guān),，綠燈亮,，調(diào)節(jié)其左側(cè)旁的調(diào)溫旋鈕，加熱槽開始自動溫控加熱,，儀器進入試運行,。溫度與真空度一到所要求的范圍，即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶,。

7.蒸發(fā)完畢,，首先關(guān)閉調(diào)速開關(guān)及調(diào)溫開關(guān)，按主機下方升降按鈕使主機上升,，然后關(guān)閉真空泵,，并打開冷凝器上方的放空閥，使之與大氣相通,，取下蒸發(fā)瓶,，蒸發(fā)過程結(jié)束。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器注意事項

1.玻璃件應(yīng)輕拿輕放,，洗凈烘干,。

2.加熱槽應(yīng)先注水后通電，不許無水干燒,。

3.所用磨口儀器安裝前需均勻涂少量真空脂,。

4.貴重溶液應(yīng)先做模擬試驗。確認本儀器適用后再轉(zhuǎn)入正常使用,。

5.精確水溫用溫度計直接測量,。工作結(jié)束,，關(guān)閉開關(guān)，拔下電源插頭,。

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)知識

1.用前仔細檢查儀器，玻璃瓶是否有破損,，各接口是否吻合,，注意輕拿輕放。  

2.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口,，然后涂抹少許真空脂,。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進入,。

3.各接口不可擰得太緊,，要定期松動活絡(luò)，避免長期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死,。

4.先開電源開關(guān),，然后讓機器由慢到快運轉(zhuǎn)，停機時要使機器處于停止狀態(tài),，再關(guān)開關(guān),。

5.各處的聚四氟開關(guān)不能過力擰緊，容易損壞玻璃,。

6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡,，污漬，溶劑剩留,，保持清潔,。

7.停機后擰松各聚四氟開關(guān)，長期靜止在工作狀態(tài)會使聚四氟活塞變形,。

8.定期對密封圈進行清潔，方法是：取下密封圈,，檢查軸上是否積有污垢,，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂,，重新裝上即可,，保持軸與密封圈滑潤。

9.電氣部分切不可進水,，嚴禁受潮,。

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的產(chǎn)品種類較多,，產(chǎn)品性能,、能耗,、運行陳本也都有所不同，應(yīng)該怎樣才能選擇到合適的呢?具體介紹一下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的選購原則,。

1,、 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的重要技術(shù)

在各種溶劑的腐蝕下，及運動狀態(tài)中,，系統(tǒng)能否保持高真空度,，是衡量旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要的標準，采用特氟龍材料與玻璃密封,，能耐各種溶劑,，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度,。

2,、影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器效率的因素

同一規(guī)格機器而言，主要有：蒸汽溫度,、真空度和冷卻水溫,。受某些物料不耐熱性的制約，工作時不可能無限提高蒸汽溫度,，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素,。

3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別

立式冷凝器由于占用空間小,，漸漸受到歡迎,，大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器，但是在本質(zhì)上這兩種儀器是沒有區(qū)別的,。

4,、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器型號的選擇

2L、3L,、5L機器適合于實驗室 及小樣試驗,；5L、10L,、20L適合于中試,；20L、50L適合于中試及生產(chǎn),。

5,、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器與其他類型蒸發(fā)器

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀結(jié)構(gòu)小巧，緊湊高效,，工作直觀,，無金屬離子污染。適用于實驗室,、生產(chǎn)中試及名貴物料的提取,，其密封性能可與國外的機器相媲美,。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用過程中注意事項：

1、安裝過程中要確保真空度,，平底燒瓶放進去以后不出現(xiàn)漏氣的現(xiàn)象,。

2、檢驗儀器是否漏氣的方法：一一夾斷外接真空皮管,，觀察儀器上真空表,，能否保持五分鐘不漏氣。如有漏氣,，則應(yīng)檢查各密封接頭和旋轉(zhuǎn)軸上密封圈是否有效,。反之，儀器正常就要檢查真空泵和真空管道,。

3,、各接口，密封面,，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂,。

4、加熱槽加熱前必須通電,，避免干燒,；槽內(nèi)液面不要過高，旋轉(zhuǎn)過程中以免發(fā)生水溢出的問題,。

5,、平底燒瓶在液面內(nèi)的高度不要超過瓶身的1/3。

6,、轉(zhuǎn)速設(shè)置要合理,，不要過快防止出現(xiàn)漏氣甩出或者出現(xiàn)倒吸的情況；也不能設(shè)置轉(zhuǎn)速過低,，影響工作效率,。

7、蒸發(fā)完成緩慢降低轉(zhuǎn)速至0,，再拿下平底燒瓶,，不要出現(xiàn)還沒轉(zhuǎn)完就拿下的情況，防止出現(xiàn)危險,。

8、接收瓶中接收液要及時處理到廢液瓶中待處理,，不要直接倒入下水道,。

9、若要旋蒸的樣品極易蒸沸的話,，我們可以放慢旋蒸速度或者配制特殊冷凝管,，防止出現(xiàn)煮沸倒吸情況,。

10、旋蒸工作結(jié)束以后,，關(guān)閉開關(guān),，拔下電源。

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要是由：馬達,、蒸餾瓶、加熱鍋,、冷凝管等部分組成的實驗室常用設(shè)備,。

  1、旋轉(zhuǎn)馬達,，通過馬達的旋轉(zhuǎn)帶動盛有樣品的蒸發(fā)瓶,；

  2、蒸發(fā)管,，蒸發(fā)管有兩個作用,，首先起到樣品旋轉(zhuǎn)支撐軸的作用，其次通過蒸發(fā)管,，真空系統(tǒng)將樣品吸出,；

  3、真空系統(tǒng),，用來降低旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓,；

  4、流體加熱鍋,，通常情況下都是用水加熱樣品,；

  5、冷凝管,，使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰冷凝樣品,；

  6、冷凝樣品收集瓶,，樣品冷卻后進入收集瓶,。

   7、機電動升降用于將加熱鍋中的蒸發(fā)瓶快速提升,。

  旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的真空系統(tǒng)可以使簡單的浸入冷水浴中的水吸氣泵,，也可以是帶冷卻管的機械真空泵。蒸發(fā)和冷凝玻璃組件可以很簡單也可以很復(fù)雜,，這要取決于蒸餾的目標,，以及要蒸餾的溶劑的特性。 senco新款旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器R220立式冷凝器和斜式冷凝器兩者間的區(qū)別？遼寧操作方便senco新款旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器R220

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)缺點

在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉(zhuǎn)的蒸餾裝置）也可以實現(xiàn)樣品的蒸餾,，但是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點：

1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,，液體樣品在蒸發(fā)瓶內(nèi)表面形成一層液體薄膜,，受熱面積大；

2,、樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰,。綜上特征以及其便利的特點，使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速,、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾,，即使是沒有操作經(jīng)驗的操作者也能完成。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應(yīng)用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰,，例如乙醇和水,，將導(dǎo)致實驗者收集樣品的損失。操作時,，通?？梢栽谡麴s過程的混勻階段時通過小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?；蛘咭部梢酝ㄟ^向樣品中加入防沸顆粒,。對于特別難以蒸餾的樣品，包括易產(chǎn)生泡沫的樣品,，也可以對旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管,。

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