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陜西R220臺(tái)式旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀用途

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-06-24

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑,。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾,,可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,,也就是在減壓情況下,,當(dāng)溶劑蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng),。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用注意事項(xiàng):

1,、在開始旋蒸之前應(yīng)先調(diào)整好盛裝樣品的茄型瓶,、水浴鍋,、和旋蒸儀端口的角度,然后再將樣品裝入茄型瓶中,,防止在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀安裝時(shí)樣品的損耗和對(duì)旋蒸儀端口的損害,。

2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后,應(yīng)先開動(dòng)旋轉(zhuǎn)按鈕檢查一下旋轉(zhuǎn)是否靈活,,更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內(nèi),,這樣才能保證旋蒸效率。

3,、在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過1/3,,否則在減壓時(shí)會(huì)出現(xiàn)倒吸。

4,、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好,,注意連接時(shí)要用一些礬士林,保證密閉良好,,將冷卻水通好,,關(guān)閉通氣閥門,開啟減壓裝置,,進(jìn)行減壓蒸餾,。

5、減壓過程中要調(diào)整好水浴鍋內(nèi)水的溫度,,使其與你所旋蒸的樣品的沸點(diǎn)相適應(yīng),,這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出,當(dāng)回流液呈滴狀而非呈水流時(shí)比較好,。

6,、在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀接近結(jié)束時(shí),應(yīng)先打開通氣閥門,,使旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀內(nèi)外氣壓一致,,然后關(guān)閉旋轉(zhuǎn)開關(guān),取下茄型瓶,。


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R220臺(tái)式旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的產(chǎn)品種類較多,產(chǎn)品性能,、能耗,、運(yùn)行陳本也都有所不同,應(yīng)該怎樣才能選擇到合適的呢?其實(shí)選用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀時(shí)需要考慮6個(gè)問題,。

1,、 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的重要技術(shù)

在各種溶劑的腐蝕下,及運(yùn)動(dòng)狀態(tài)中,,系統(tǒng)能否保持高真空度,,是衡量旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要的標(biāo)準(zhǔn),采用特氟龍材料與玻璃密封,,能耐各種溶劑,,有持久可靠的氣密性,,可保持-0.098MPa以上高真空度。

2,、影響旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器效率的因素

同一規(guī)格機(jī)器而言,,主要有:蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫,。受某些物料不耐熱性的制約,,工作時(shí)不可能無限提高蒸汽溫度,故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素,。

3,、立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別

立式冷凝器由于占用空間小,漸漸受到歡迎,,大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器,,但是在本質(zhì)上這兩種儀器是沒有區(qū)別的。

4,、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器型號(hào)的選擇

2L,、3L、5L機(jī)器適合于實(shí)驗(yàn)室 及小樣試驗(yàn),;5L,、10L、20L適合于中試,;20L,、50L適合于中試及生產(chǎn),尤其適用于需避免金屬離子污染物料的提取,。

5,、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器與其他類型蒸發(fā)器

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀結(jié)構(gòu)小巧,緊湊高效,,工作直觀,,無金屬離子污染。

6,、真空泵的選擇

我們推薦耐各種溶劑腐蝕循環(huán)水真空泵,,可抽真空至-0.098MPa,可滿足各種使用要求,。 吉林原廠家R220臺(tái)式旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀R220臺(tái)式旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀旋轉(zhuǎn)速度,。

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)知識(shí)

1.用前仔細(xì)檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,,各接口是否吻合,,注意輕拿輕放。  

2.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口,,然后涂抹少許真空脂,。真空脂用后一定要蓋好,防止灰砂進(jìn)入,。

3.各接口不可擰得太緊,,要定期松動(dòng)活絡(luò),避免長(zhǎng)期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死,。

4.先開電源開關(guān),,然后讓機(jī)器由慢到快運(yùn)轉(zhuǎn),停機(jī)時(shí)要使機(jī)器處于停止?fàn)顟B(tài),,再關(guān)開關(guān),。

5.各處的聚四氟開關(guān)不能過力擰緊,容易損壞玻璃,。

6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機(jī)器表面的各種油跡,,污漬,溶劑剩留,,保持清潔,。

7.停機(jī)后擰松各聚四氟開關(guān),長(zhǎng)期靜止在工作狀態(tài)會(huì)使聚四氟活塞變形,。

8.定期對(duì)密封圈進(jìn)行清潔,,方法是:取下密封圈,檢查軸上是否積有污垢,,用軟布擦干凈,,然后涂少許真空脂,重新裝上即可,,保持軸與密封圈滑潤(rùn),。

9.電氣部分切不可進(jìn)水,嚴(yán)禁受潮,。


旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)缺點(diǎn)

在真空泵的作用下使用標(biāo)準(zhǔn)的蒸餾玻璃組件(不帶旋轉(zhuǎn)的蒸餾裝置)也可以實(shí)現(xiàn)樣品的蒸餾,,但是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點(diǎn):

1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,,液體樣品在蒸發(fā)瓶?jī)?nèi)表面形成一層液體薄膜,,受熱面積大;

2,、樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰,。綜上特征以及其便利的特點(diǎn),使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速,、溫和地對(duì)絕大多數(shù)樣品進(jìn)行蒸餾,,即使是沒有操作經(jīng)驗(yàn)的操作者也能完成。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應(yīng)用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰,,例如乙醇和水,,將導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)者收集樣品的損失,。操作時(shí),通??梢栽谡麴s過程的混勻階段時(shí)通過小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強(qiáng)度或者加熱鍋的溫度防止沸騰,。或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒,。對(duì)于特別難以蒸餾的樣品,,包括易產(chǎn)生泡沫的樣品,也可以對(duì)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管,。 R220臺(tái)式旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用原理是什么,?

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾,,可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物,。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,,當(dāng)溶劑蒸餾時(shí),,蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。結(jié)構(gòu):蒸餾燒瓶可是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶,,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑,。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,,當(dāng)體系與大氣相通時(shí),可以將蒸餾燒瓶,,接液燒瓶取下,,轉(zhuǎn)移溶劑,當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí),,則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài),。使用時(shí),應(yīng)先減壓,,再開動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶,,結(jié)束時(shí),應(yīng)先停機(jī),,再通大氣,,以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落。作為蒸餾的熱源,,常配有相應(yīng)的恒溫水槽,。


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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀注意事項(xiàng)

1.玻璃零件接裝應(yīng)輕拿輕放,裝前應(yīng)洗干凈,擦干或烘干.

2.各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

4.如真空抽不上來需檢查

(1)各接頭,接口是否密封

(2)密封圈,密封面是否有效

(3)主軸與密封圈之間真空脂是否涂好

(4)真空泵及其皮管是否漏氣

(5)玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現(xiàn)象,。


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