如果團(tuán)隊結(jié)合公司實際情況,，不采取改進(jìn)措施，應(yīng)有證據(jù)顯示為什么控制是足夠的,。低優(yōu)先級（L）：低級別的改進(jìn)優(yōu)先級,，團(tuán)隊可以（could）確定改進(jìn)預(yù)防或探測控制的措施,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院按照GxP及CNAS相關(guān)準(zhǔn)則的要求建立了符合CNAS、GXP等法規(guī)要求的質(zhì)量管理體系,，編寫了相關(guān)質(zhì)量風(fēng)險管理的SOP并實施,，通過主動識別風(fēng)險，在問題發(fā)生前積極預(yù)防,，有效的降低了偏差,、OOS、投訴等不良質(zhì)量事件的發(fā)生率,，取得了良好的效果,。我院現(xiàn)已為超過800家藥品生產(chǎn)、研發(fā)等企業(yè)提供專業(yè)的技術(shù)服務(wù)工作,，歡迎各位同仁實地考察,，合作共贏,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院愿做中國前瞻的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研發(fā)服務(wù)與轉(zhuǎn)化孵化平臺,。江蘇生物制藥質(zhì)量研究中心

來自各省、各地市醫(yī)藥院校相關(guān)專業(yè)管理人員,、醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)高管,、工程技術(shù)人員、醫(yī)藥研究機構(gòu)研究人員等200余名參會,。中國儀器儀表學(xué)會科學(xué)儀器學(xué)術(shù)工作委員會顧問燕澤程高工,、中國儀器儀表學(xué)會智能制造推進(jìn)工作委員會秘書長于美梅,、山東大學(xué)藥學(xué)院院長劉新泳教授、北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥提取分離過程現(xiàn)代化國家工程技術(shù)研究中心學(xué)科帶頭人吳志生教授,、北京大學(xué)大數(shù)據(jù)分析與應(yīng)用技術(shù)國家工程實驗室主任助理傅毅明高工,、浙江大學(xué)藥學(xué)院現(xiàn)代中藥研究所常務(wù)副所長劉雪松教授、北京同仁堂研究院副院長遲玉明博士,、北京紅日藥業(yè)配方顆粒研發(fā)中心總監(jiān)張志強總工,、江西省中醫(yī)藥研究院中藥所所長熊學(xué)敏教授等相關(guān)**及醫(yī)藥的單位出席會議開幕式并先后作主題報告。江蘇多肽質(zhì)量研究所淄博生物醫(yī)藥研究院按照新型研發(fā)機構(gòu)管理模式,，以市場為導(dǎo)向,、以項目為中心，引進(jìn),、匯聚外部創(chuàng)新資源,。

運用柱篩選技術(shù)開發(fā)含量和有關(guān)物質(zhì)檢測方法。運用柱篩選技術(shù)開發(fā)手性雜質(zhì)檢測方法,。滴定或離子色譜法進(jìn)行殘留溶劑的研究,。氣相色譜技術(shù)進(jìn)行微量金屬元素雜質(zhì)的研究。ICP技術(shù)進(jìn)行微量元素雜質(zhì)的研究,。色譜與質(zhì)譜聯(lián)用進(jìn)行微量雜質(zhì)研究,。基因毒性雜質(zhì)的研究,。合理的雜質(zhì)限度,。求證雜質(zhì)可接受的暴露量，確定安全合理的限度,。雜質(zhì)來源于去向分析：通過詳盡的工藝要素與雜質(zhì)狀況關(guān)聯(lián)性的研究,，制定針對性的質(zhì)量控制策略，繼而知道工藝條件和工藝參數(shù)的確定,，提高生產(chǎn)工藝水平,，已達(dá)到保證藥品安全性。降解途徑,、降解產(chǎn)物和降解條件的研究：為藥品包材選擇,、貯藏條件確定和有效期的研究與預(yù)測提供依據(jù)。

2020年5月,，在Pharmaceutical On line上發(fā)布了題為“Is It Time To Say Goodbye To FMEA Risk Priority Number (RPN) Scores?（是時候告別FMEA風(fēng)險優(yōu)先級（RPN）分?jǐn)?shù)了嗎,？）”的文章，作者給出了使用FMEA中AP值的在制藥領(lǐng)域的應(yīng)用示例,，并表示：現(xiàn)在是時候考慮取消使用傳統(tǒng)的 RPN 評分并過渡到使用 AP 評級,。AP 評級使用簡單得多，不需要計算（無需驗證電子表格）,，并提供單獨簡單的參照表來確定適當(dāng)?shù)牟僮骷墑e,。在具體使用中,，RPN的是事件發(fā)生的頻率（O）、嚴(yán)重程度（S）和檢測等級（D）三者乘積,，三個參數(shù)都在1~10的范圍內(nèi),，RPN的范圍從1（相對較好）到1000（相對較為差），數(shù)值愈大說明潛在問題愈嚴(yán)重,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院項目按照公共性,、通用性和前瞻性相結(jié)合的原則進(jìn)行建設(shè)。

嚴(yán)重度評級：對各個級別均定義了新的10分制量表,。評級10和9與功能安全組對應(yīng)（無論警告如何,，安全評級為 10 , 而法規(guī)符合性評級為 9 ) 。頻度評級：10分制量表,，并額外強調(diào)將預(yù)防控制作為頻度評級的輸入 ,。探測度評級，考慮探測能力,、探測方法成熟度和探測機會的10分制量表 ,。對于頻度和探測度，給出了更詳細(xì)的,、帶示例的評估表,。刪除風(fēng)險優(yōu)先級RPN方法，并表示不推薦使用風(fēng)險優(yōu)先級（RPN）闕值來確定所需要的措施 ,。風(fēng)險優(yōu)先級RPN是 S（嚴(yán)重性）× O（可能性）× D（可探測性） 的乘積,，它可以提供有關(guān)評級范圍的一些信息，但只 RPN 并不能確定是否需要采取更多措施,，因為 RPN 對 S ,、O和 D 的權(quán)重相等。研究院化學(xué)合成藥物技術(shù)平臺包括合成實驗室,、儀器室,、藥物設(shè)計/計算機輔助室、分析室等四個功能區(qū)域,。四川制劑質(zhì)量研究機構(gòu)

研究院圍繞“分析檢測—研究開發(fā)—中試優(yōu)化—臨床研究—報審注冊—OEM”的藥物創(chuàng)新技術(shù)研發(fā)與服務(wù)鏈,。江蘇生物制藥質(zhì)量研究中心

N2、H2O,、CO,、SO2進(jìn)入吸附柱（H2O直接經(jīng)過還原管進(jìn)入吸附柱）；N2直接經(jīng)過吸附柱達(dá)到檢測器出峰（不吸附）,，H2O,、CO,、SO2分別吸附在相應(yīng)吸附柱上（H2O吸附柱,、CO吸附柱,、SO2吸附柱），吸附柱溫度依次開始升高（H2O吸附柱—CO吸附柱—SO2吸附柱）,，H,、C、S元素依次出峰,，出峰后儀器自動積分,，即得各元素含量。注意事項：1.樣品稱樣量參與元素含量計算,，稱樣量一定要準(zhǔn)確,；儀器運行：Blnk（空氣）—Runin（磺胺）—對照品（磺胺）—樣品（平行樣）；對照品（磺胺）factor必須在標(biāo)曲0.9-1.2之間,；關(guān)注燃燒管與還原管耗材使用狀態(tài),。江蘇生物制藥質(zhì)量研究中心

淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院匯集了大量的優(yōu)秀人才，集企業(yè)奇思,，創(chuàng)經(jīng)濟奇跡,，一群有夢想有朝氣的團(tuán)隊不斷在前進(jìn)的道路上開創(chuàng)新天地，繪畫新藍(lán)圖,，在山東省等地區(qū)的商務(wù)服務(wù)中始終保持良好的信譽,，信奉著“爭取每一個客戶不容易，失去每一個用戶很簡單”的理念,，市場是企業(yè)的方向,，質(zhì)量是企業(yè)的生命，在公司有效方針的領(lǐng)導(dǎo)下,，全體上下,，團(tuán)結(jié)一致，共同進(jìn)退,，**協(xié)力把各方面工作做得更好,，努力開創(chuàng)工作的新局面，公司的新高度,，未來淄博生物醫(yī)藥研究院供應(yīng)和您一起奔向更美好的未來,，即使現(xiàn)在有一點小小的成績，也不足以驕傲,，過去的種種都已成為昨日我們只有總結(jié)經(jīng)驗，才能繼續(xù)上路,，讓我們一起點燃新的希望,，放飛新的夢想！