山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院在臨床前藥物質(zhì)量研究,、雜質(zhì)研究,、基因毒性雜質(zhì)研究、包材相容性研究等方面形成特色和優(yōu)勢,，先后成功的突破一批產(chǎn)業(yè)化共性關(guān)鍵技術(shù),，如：攻克生物樣本分析技術(shù)(建立同時測定人血漿中二甲雙胍,、格列吡嗪兩組分等效性研究方法)、遺傳毒性雜質(zhì)研究(建立同時測定二甲雙胍中亞硝胺類遺傳毒性雜質(zhì)NDMA,、NDEA含量的方法),、優(yōu)良制劑技術(shù)(緩控釋技術(shù)、透皮技術(shù),、脂質(zhì)體技術(shù)),、醫(yī)(藥)用材料相容性研究技術(shù)(醫(yī)療器械的生物相容性評價)等。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有大中型儀器設(shè)備900余臺(套),，設(shè)備總投資近1億元,。內(nèi)蒙古原料藥質(zhì)量研究費用

近日，淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院收到中國合格評定國家認可委員會（CNAS）評審認定通知,，研究院正式通過國家CNAS實驗室認可,，并獲得實驗室認可證書,，自2017年3月8日起生效。獲得CNAS認可資格,，表明研究院實驗室具備了按國際認可準則開展檢測和（或）校準服務(wù)的技術(shù)能力,。此次CNAS認可的能力范圍涵蓋藥品的鑒別、有關(guān)物質(zhì),、含量測定,、化合物結(jié)構(gòu)確證等26個項目，涉及高效液相色譜儀,、氣相色譜儀,、液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀,、核磁共振波譜儀等近80臺（套）國內(nèi)外先進儀器設(shè)備的規(guī)范使用與操作,。北京原料藥質(zhì)量研究公司研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺可開展多肽和蛋白藥物的基因克隆與表達研究、蛋白質(zhì)化學(xué)修飾等研究工作,。

嚴重度評級：對各個級別均定義了新的10分制量表,。評級10和9與功能安全組對應(yīng)（無論警告如何，安全評級為 10 , 而法規(guī)符合性評級為 9 ) ,。頻度評級：10分制量表,，并額外強調(diào)將預(yù)防控制作為頻度評級的輸入 。探測度評級,，考慮探測能力,、探測方法成熟度和探測機會的10分制量表 。對于頻度和探測度,，給出了更詳細的,、帶示例的評估表。刪除風(fēng)險優(yōu)先級RPN方法,，并表示不推薦使用風(fēng)險優(yōu)先級（RPN）闕值來確定所需要的措施 ,。風(fēng)險優(yōu)先級RPN是 S（嚴重性）× O（可能性）× D（可探測性） 的乘積，它可以提供有關(guān)評級范圍的一些信息,，但只 RPN 并不能確定是否需要采取更多措施,，因為 RPN 對 S 、O和 D 的權(quán)重相等,。

山東大學(xué)生物醫(yī)藥研究院可面向生物醫(yī)藥園區(qū)和魯中醫(yī)藥企業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的全系列技術(shù)服務(wù),。包括核磁共振實驗室、色譜-質(zhì)譜實驗室,、光譜學(xué)實驗室,、理化分析實驗室、制劑分析實驗室,、樣品準備室,、留樣室以及檔案室等七個功能區(qū)域,，擁有進口各類大中型分析檢測設(shè)備近30臺，具備藥物理化性質(zhì)分析,、原料藥物結(jié)構(gòu)確認,、制劑含量測定及質(zhì)量標準研究、有機溶劑殘留測定等功能,，可提供包括核磁共振譜（NMR）,、元素分析、紅外光譜（IR）,、質(zhì)譜（MS),、旋光、吸收系數(shù)（UV-VIS）,、純度分析,、晶體衍射數(shù)據(jù)、蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)測定,、熱重與差熱信息等在內(nèi)的多項服務(wù),。研究院化學(xué)合成藥物平臺可開展藥物以及中間體的化學(xué)合成、藥物分析,、藥物模擬設(shè)計和藥物分子篩選等工作。

生物醫(yī)藥研究院包括分子生物學(xué)室,、分離純化室,、合成室、發(fā)酵室,、高溫室,、儀器室、細胞房,、動物房等八個功能區(qū)域,，擁有AKTA快速純化系統(tǒng)、離子色譜儀,、毛細管電泳儀,、多肽合成儀、熒光定量PCR儀,、凝膠成像儀,、全波長酶標儀、發(fā)酵罐,、各式離心機,、研究級倒置顯微鏡、超濾系統(tǒng),、超純水系統(tǒng)等180余臺設(shè)備,，可開展多肽和蛋白質(zhì)藥物的基因克隆與表達研究,、蛋白質(zhì)的化學(xué)修飾、生物多糖的制備和結(jié)構(gòu)分析,、寡糖的合成,、生物藥物活性評價和給藥系統(tǒng)研究、抗體制備等工作,。天然藥物模塊包括粉碎提取室,、濃縮純化室、分離與合成室,、儀器分離室等四個功能區(qū)域,，擁有各類儀器設(shè)備近60臺，可開展中藥和天然藥物有效成分的提取工藝研究,、有效成分的分離和純化,、有效化學(xué)部位的制備、活性天然產(chǎn)物的合成和結(jié)構(gòu)修飾等工作,。研究院化學(xué)合成藥物技術(shù)平臺包括合成實驗室,、儀器室、藥物設(shè)計/計算機輔助室,、分析室等四個功能區(qū)域,。內(nèi)蒙古多肽質(zhì)量研究機構(gòu)

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院從事原輔料與制劑研究、基因毒雜質(zhì)研究,、生物樣本研究等主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域,。內(nèi)蒙古原料藥質(zhì)量研究費用

含量藥典中含量一般采用等度洗脫，在做含量方法學(xué)驗證的時候,，流動相在有效期內(nèi)盡可能多配制一些,，以消除敏感因素。殘留溶劑高溫肽鍵極易斷裂,，因此基本采用頂空進樣,，采取合適的頂空溶劑可以有效避免大量未知溶殘的產(chǎn)生。其他項醋酸按照藥典（2020版）“0872合成多肽中的醋酸測定法”進行相應(yīng)調(diào)整并做驗證,。多肽易吸潮,，水分測定需要稱取的樣品量較多，否則平行樣品極易不平行,；含量及水分均需要除濕后進行,。VDA和AIAG于2019年6月3日聯(lián)合發(fā)布了新版的FMEA，并同步發(fā)行中英文對照版,。在新一版標準中,，用優(yōu)先級AP（優(yōu)先級，Action Priority）取代RPN（風(fēng)險系數(shù)或風(fēng)險順序數(shù)，risk priority number的首字母縮寫）,。內(nèi)蒙古原料藥質(zhì)量研究費用

淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院是一家有著雄厚實力背景,、信譽可靠、勵精圖治,、展望未來,、有夢想有目標，有組織有體系的公司,，堅持于帶領(lǐng)員工在未來的道路上大放光明,，攜手共畫藍圖，在山東省等地區(qū)的商務(wù)服務(wù)行業(yè)中積累了大批忠誠的客戶粉絲源,，也收獲了良好的用戶口碑,，為公司的發(fā)展奠定的良好的行業(yè)基礎(chǔ)，也希望未來公司能成為*****,，努力為行業(yè)領(lǐng)域的發(fā)展奉獻出自己的一份力量,，我們相信精益求精的工作態(tài)度和不斷的完善創(chuàng)新理念以及自強不息，斗志昂揚的的企業(yè)精神將**淄博生物醫(yī)藥研究院供應(yīng)和您一起攜手步入輝煌,，共創(chuàng)佳績,，一直以來，公司貫徹執(zhí)行科學(xué)管理,、創(chuàng)新發(fā)展,、誠實守信的方針，員工精誠努力,，協(xié)同奮取,，以品質(zhì)、服務(wù)來贏得市場,，我們一直在路上！