生物醫(yī)藥研究院設有粉碎提取,、濃縮純化、分離與合成室,、儀器分離,、分析檢測等五個功能區(qū)域，擁有各類儀器設備60余臺（套）,，可開展中藥和天然藥物有效成分的提取工藝研究,、有效成分的分離和純化、有效化學部位的制備,、活性天然產(chǎn)物的合成和結(jié)構(gòu)修飾等工作,。主要技術(shù)服務：中藥新藥開發(fā)，基于院內(nèi)制劑的中藥創(chuàng)新藥開發(fā),；基于傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論的中藥經(jīng)典名方開發(fā),；天然藥物開發(fā)；中藥二次開發(fā),，中藥工藝改進,；中藥標準提高；中藥藥理毒理評價,；中藥循證醫(yī)學研究,；中藥活性成分篩選及分離純化。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院高層次人才研發(fā)團隊,，主要通過項目引進的方式組建,。天津原料藥雜質(zhì)研究公司

避免為主是指在藥品的研發(fā)階段應根據(jù)亞硝胺類雜質(zhì)產(chǎn)生的原因從原料藥工藝路線的選擇、物料的選擇與質(zhì)控,、工藝條件的優(yōu)化等方面盡量避免亞硝胺類雜質(zhì)的產(chǎn)生,。并在生產(chǎn)過程中嚴格執(zhí)行各操作規(guī)范,。藥品上市許可持有人/藥品生產(chǎn)企業(yè)應與各物料（原料藥應包括起始物料、溶劑,、試劑,、催化劑、中間體等,，制劑應包括原料藥,、輔料、包材等等）生產(chǎn)商充分溝通,，對物料生產(chǎn)和回收工藝進行系統(tǒng)評估,。風險評估方法可以采用ICH Q9（《質(zhì)量風險管理》）中所述的FMEA（Failure Mode Effects Analysis）或FMECA（Failure Mode, Effects and Criticality Analysis）【5】,，或其他科學合理的方法,。天津原料藥雜質(zhì)研究公司山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院：2020年，被淄博市委授予“淄博城市發(fā)展合伙人”稱號,。

若評估發(fā)現(xiàn)有生成亞硝胺類雜質(zhì)的風險,，應先分析亞硝酸鹽或者可能形成亞硝胺類雜質(zhì)的相關試劑和溶劑在工藝中使用的必要性，盡量避免選擇可能生成亞硝胺類雜質(zhì)的生產(chǎn)工藝【6】,?？刂茷檩o的策略是指當評估藥品具有亞硝胺類雜質(zhì)殘留風險且相關工藝無法避免時，應盡可能將該步驟調(diào)整至工藝的早期,，利用后續(xù)多步驟的操作降低亞硝胺類雜質(zhì)殘留風險,。同時須根據(jù)工藝路線分析可能生成的亞硝胺結(jié)構(gòu)，并優(yōu)化工藝,，制定詳細的過程控制策略,，保證生產(chǎn)過程中此類雜質(zhì)的有效去除。

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院和山東新華制藥股份有限公司承辦的“制藥工程與藥品智能制造學術(shù)研討會暨高級研修班”在淄博召開,，同期召開山東省藥學會制藥工程專業(yè)委員會會議,。本次會議旨在貫徹落實關于發(fā)展先進智能制造業(yè)的精神，促進藥品智能制造,，提高對制藥企業(yè)智能制造的認知和水平,，更好地為我省藥品制造新舊動能轉(zhuǎn)化服務。會議邀請工信部智能制造推進辦公室**,、國家智能制造綜合標準化**咨詢組相關**,，以及行業(yè)內(nèi)具有重要影響力的**共同出席并授課，來自各省,、各地市醫(yī)藥院校相關專業(yè)管理人員,、醫(yī)藥生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)高管、工程技術(shù)人員、醫(yī)藥研究機構(gòu)研究人員等200余名參會,。淄博生物研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務平臺致力于生物技術(shù)及其制品的實驗室研發(fā)與技術(shù)服務,。

將不符合要求的，合并等待濃縮重新制備,。若是符合要求,，而且分離度較好且不影響雜質(zhì)分離，上樣量可以進一步提高,。后處理：收集所有的合格接出液,，在合適的條件下旋蒸濃縮，之后得到高濃度,、低有機相的目標濃縮液,，將其置于帶有隔板控溫的凍干機進行凍干處理，或者根據(jù)需要進行鼓風干燥,，之后得到目標物質(zhì),。若是正相系統(tǒng)制備液，則按照條件直接將樣品溶液蒸干即可,。交付：將獲得的干品或者高濃度溶液進行分裝，按照檢測標準進行檢測,，合格后分裝,，并進行核磁、質(zhì)譜,、紅外,、紫外等設備的檢測確定結(jié)構(gòu)。制備上樣液因為體量較大,，上樣前務必經(jīng)0.45μm濾膜過濾,，每天制備結(jié)束需清理現(xiàn)場，做到現(xiàn)場合規(guī),。研究院專業(yè)技術(shù)服務團隊：目前40余人,，主要負責生物醫(yī)藥各技術(shù)單元的管理與運營，并對外提供技術(shù)服務,。天津原料藥雜質(zhì)研究公司

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院擁有大中型儀器設備900余臺(套),，設備總投資近1億元。天津原料藥雜質(zhì)研究公司

具體來講,，亞硝胺類雜質(zhì)可能通過以下途徑引入【4】：（一）由工藝引入亞硝胺類雜質(zhì)的風險,、目前所知，NDMA,、NDEA雜質(zhì)可能通過亞硝化機理生成,。即在一定條件下，胺類化合物尤其是仲胺，與亞硝酸鈉（NaNO2）或其他亞硝化試劑反應產(chǎn)生亞硝胺類雜質(zhì),。在同一工藝步驟中使用了能引入仲胺和亞硝化試劑的物料（包括起始物料,、溶劑、試劑,、催化劑,、中間體等），有較高的風險引入亞硝胺類雜質(zhì),；即使在不同的工藝步驟中分別使用能引入仲胺和亞硝化試劑的物料,，也可能會產(chǎn)生亞硝胺類雜質(zhì)。天津原料藥雜質(zhì)研究公司

淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院是一家服務型類企業(yè),，積極探索行業(yè)發(fā)展,，努力實現(xiàn)產(chǎn)品創(chuàng)新。公司致力于為客戶提供安全,、質(zhì)量有保證的良好產(chǎn)品及服務,，是一家非營利組織企業(yè)。公司擁有專業(yè)的技術(shù)團隊,，具有包材研究,，基因毒研究，藥物質(zhì)量研究,，結(jié)構(gòu)確證等多項業(yè)務,。ZBRI以創(chuàng)造***產(chǎn)品及服務的理念，打造高指標的服務,，引導行業(yè)的發(fā)展,。