淄博生物醫(yī)藥實驗室本著“開放、聯(lián)合,、競爭”的原則，與各高校,、科研機構(gòu)、大型藥企開展密切交流,，依托淄博高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥園國內(nèi)標準孵化器,，在科技創(chuàng)新、人才,、基礎設施配套等方面的政策扶持,，將在未來5-10年打造成國內(nèi)優(yōu)良的中醫(yī)藥技術平臺，立足淄博,，拓展全國,，形成多中心立體化星狀輻射的產(chǎn)業(yè)布局。中藥配方顆粒研究包括藥材檢測,、炮制,、標準湯劑制備,、中試樣品研究,、質(zhì)量標準建立。中成藥二次開發(fā)對活性物質(zhì)基礎,、作用機制,、生產(chǎn)工藝、質(zhì)控水平等方面進行現(xiàn)代化研究,，細分臨床定位,，擴大市場優(yōu)勢。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院先后為新華制藥,、瑞陽制藥,、東岳集團等500余家企業(yè)提供服務。北京藥包材相容性研究實驗中心

中藥經(jīng)典名方及醫(yī)院制劑開發(fā)研究中藥經(jīng)典名方及院內(nèi)制劑藥學研究及臨床方案設計中藥健康產(chǎn)品開發(fā)以中藥材為基礎的保健食品,、營養(yǎng)膳食,、保健用品、衛(wèi)生用品,、消毒產(chǎn)品研究中藥飲片炮制及質(zhì)量標準研究建立中藥飲片炮制標準,，并進行質(zhì)量標準研究，打造品牌飲片,。中藥標準檢測指紋圖譜研究,、結(jié)構(gòu)鑒定、穩(wěn)定性研究,、重金屬及農(nóng)殘檢測,。藥物質(zhì)量研究中心：是研究院下屬的專業(yè)從事原料藥,、制劑等藥物質(zhì)量研究的單獨第三方技術服務機構(gòu)。2017年獲得國家CNAS實驗室認可和CMA認證資質(zhì),。本中心擁有600MHz核磁共振儀,、LC-MS/MS、GC-MS/MS,、ICP-AES等多種優(yōu)良分析儀器,。北京注射劑組件相容性研究方案山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院培育了則正醫(yī)藥、五源本草,、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè),。

如果提取溶液中可提取物的含量高于PDE或SCT時，可以選擇進行后續(xù)的相互作用研究并對浸出物進行相關的安全性評估,，也可以選擇更換包裝材料重新進行提取試驗,。如果認為無需對某提取物進行后續(xù)的遷移試驗，需提供相應的支持性數(shù)據(jù)以及分析報告,。我們才接觸測量不確定度評定時,，一個問題是“什么是不確定度？,。不確定度其實就是表征被測量的真值所處的量值范圍的評定,，是通過統(tǒng)計學方法計算得到一個區(qū)間，分析結(jié)果與不確定度結(jié)合起來,，對分析結(jié)果的真值進行區(qū)間估計,。

專業(yè)技術人員10余人，碩士及以上學位人員占80%以上,，可從事化藥,、中藥、多肽,、生物制藥等的原料藥及制劑的藥物質(zhì)量研究,。淄博生物醫(yī)藥研究院可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的質(zhì)量研究及注冊申報等服務，能夠針對不同類型藥物提供方法開發(fā),、方法驗證,、樣品檢測、質(zhì)量標準制定等解決方案,，涵蓋起始物料,、中間體、原料藥,、制劑等,。具體服務內(nèi)容如下：新藥原料藥及制劑質(zhì)量研究、注冊申報,；仿制藥原料藥及制劑一致性評價質(zhì)量研究,、注冊申報,；原料藥工藝雜質(zhì)研究、分析雜質(zhì)在工藝中的去向和變化,；原料藥降解途徑及降解產(chǎn)物的研究,；殘留溶劑的研究；無機雜質(zhì)的研究,；遺傳毒性雜質(zhì)的研究,；方法開發(fā)技術指導；質(zhì)量標準及上報資料撰寫,。研究院中心設有藥用材料,、醫(yī)用材料、藥物分析,、樣品穩(wěn)定性考察,、樣品準備、IT機房,、收樣室等多個功能科室,。

這些添加劑在包材中一般以單體或者降解物存在，這些產(chǎn)物均有可能在使用過程中遷移浸出,，進而進入藥品被患者攝入產(chǎn)生直接或間接的安全性隱患,。可提取物的安全性評價：如果包裝材料注冊的提取試驗以及對藥物制劑進行的提取試驗結(jié)果均顯示,，提取溶液中某可提取物的含量低于其PDE或SCT,，則一般認為由該可提取物導致的安全性風險小,，在后續(xù)的遷移試驗可省略對該成分的研究,，但仍應該在后續(xù)的遷移試驗中對該成分可能產(chǎn)生的降解產(chǎn)物或者相關產(chǎn)物等進行考察。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院立足淄博,，拓展全國,，形成多中心立體化星狀輻射的產(chǎn)業(yè)布局。北京藥包材相容性研究實驗中心

研究院生物技術研發(fā)與服務平臺可開展生物多糖制備和結(jié)構(gòu)分析,、寡糖的合成等研究工作,。北京藥包材相容性研究實驗中心

支鏈烷烴的斷裂容易發(fā)生在被取代的碳原子上，這是由于在裂解反應中生成的碳正離子的穩(wěn)定性所致,。烷烴的裂解符合偶電子規(guī)律,。CnH2n+1，生成29+14n一系列的碎片,，如m/z43,，57，71,，85,，99,，113等。烯烴：烯烴容易在烯丙位斷裂形成共振穩(wěn)定的碳正離子,，CH2＝CH-CH2+,，m/z為41。烯烴會生成41+14n系列的碎片,。因為有雙鍵,，滿足要求的還會發(fā)生麥氏重排，產(chǎn)生CnH2n離子,?？诜a液鹽散系列亞硝酸鹽及草酸鹽分析方法應用——離子色譜法：口服補液鹽散的成分及作用，補液鹽的成分主要是葡萄糖,、氯化鈉,、氯化鉀、碳酸氫鈉,，功能是可以預防及糾正酸堿平衡失調(diào),，用于腹瀉的診治。北京藥包材相容性研究實驗中心

淄博高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院成立于2021-02-26,，是一家專注于包材研究,，基因毒研究，藥物質(zhì)量研究,，結(jié)構(gòu)確證的****,，公司位于生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新園。公司經(jīng)常與行業(yè)內(nèi)技術**交流學習,，研發(fā)出更好的產(chǎn)品給用戶使用,。公司主要經(jīng)營包材研究，基因毒研究,，藥物質(zhì)量研究,，結(jié)構(gòu)確證等產(chǎn)品，我們依托高素質(zhì)的技術人員和銷售隊伍,，本著誠信經(jīng)營,、理解客戶需求為經(jīng)營原則，公司通過良好的信譽和周到的售前,、售后服務,，贏得用戶的信賴和支持。公司秉承以人為本,，科技創(chuàng)新,，市場先導，和諧共贏的理念,，建立一支由包材研究,，基因毒研究,，藥物質(zhì)量研究，結(jié)構(gòu)確證**組成的顧問團隊,，由經(jīng)驗豐富的技術人員組成的研發(fā)和應用團隊,。山東大學淄博醫(yī)藥研究院,淄博生物醫(yī)藥研究院,ZBRI秉承著誠信服務、產(chǎn)品求新的經(jīng)營原則,，對于員工素質(zhì)有嚴格的把控和要求,，為包材研究，基因毒研究,，藥物質(zhì)量研究,，結(jié)構(gòu)確證行業(yè)用戶提供完善的售前和售后服務。