加入的銀離子會和樣品中的氯離子進行反應生成氯化銀沉淀,，通過過濾的方式將過高的氯離子去除,；新加入的氟離子出峰時間不會對目標化合物產(chǎn)生干擾；根據(jù)補液鹽的生產(chǎn)工藝,，配制出一定濃度的氟化銀,，這樣的前處理方法既能消除樣品中大量的氯離子對亞硝酸鹽產(chǎn)生的干擾,，又不會產(chǎn)生多余的銀離子和草酸根離子反應生成絡合物從而影響草酸根含量的準確度。此方法的驗證結果均在驗證要求范圍內,，適用于口服補液鹽散系列中亞硝酸鹽及草酸鹽的研究,。研究院開展技術研發(fā)與服務、科技成果轉化與孵化,、人才培育與匯聚,、科技交流與合作、校地校企共建等工作,。山東醫(yī)藥包材研究機構

支鏈烷烴的斷裂容易發(fā)生在被取代的碳原子上,，這是由于在裂解反應中生成的碳正離子的穩(wěn)定性所致。烷烴的裂解符合偶電子規(guī)律,。CnH2n+1,，生成29+14n一系列的碎片，如m/z43,，57,，71，85,，99,，113等。烯烴：烯烴容易在烯丙位斷裂形成共振穩(wěn)定的碳正離子,，CH2＝CH-CH2+,，m/z為41。烯烴會生成41+14n系列的碎片,。因為有雙鍵，滿足要求的還會發(fā)生麥氏重排,，產(chǎn)生CnH2n離子,。口服補液鹽散系列亞硝酸鹽及草酸鹽分析方法應用——離子色譜法：口服補液鹽散的成分及作用,，補液鹽的成分主要是葡萄糖,、氯化鈉、氯化鉀,、碳酸氫鈉,，功能是可以預防及糾正酸堿平衡失調，用于腹瀉的診治,。上海給藥器具相容性研究機構山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院培育了則正醫(yī)藥,、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè),。

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院被科技部認定為“國內標準科技企業(yè)孵化器”,、“國家火炬計劃生物醫(yī)藥特色產(chǎn)業(yè)基地”和“國家創(chuàng)新藥物孵化基地”,。園區(qū)以促進生物醫(yī)藥技術成果轉化、培育****和企業(yè)家為宗旨,，通過生物醫(yī)藥領域人才,、技術、成果等創(chuàng)新要素的匯聚以及定向性的政策支持和專業(yè)化的管理服務,，實現(xiàn)優(yōu)勢集成,、資源共享、規(guī)范管理,、專業(yè)孵化,，提高醫(yī)藥企業(yè)孵化的效率與質量，提升淄博生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的技術水平,，支撐魯中新藥產(chǎn)業(yè)密集區(qū)的建設,。近日，淄博市知識產(chǎn)權服務業(yè)集聚發(fā)展示范區(qū)認定工作正式結束,。

中藥經(jīng)典名方及醫(yī)院制劑開發(fā)研究中藥經(jīng)典名方及院內制劑藥學研究及臨床方案設計中藥健康產(chǎn)品開發(fā)以中藥材為基礎的保健食品,、營養(yǎng)膳食、保健用品,、衛(wèi)生用品,、消毒產(chǎn)品研究中藥飲片炮制及質量標準研究建立中藥飲片炮制標準，并進行質量標準研究,，打造品牌飲片,。中藥標準檢測指紋圖譜研究、結構鑒定,、穩(wěn)定性研究,、重金屬及農(nóng)殘檢測。藥物質量研究中心：是研究院下屬的專業(yè)從事原料藥,、制劑等藥物質量研究的單獨第三方技術服務機構,。2017年獲得國家CNAS實驗室認可和CMA認證資質。本中心擁有600MHz核磁共振儀,、LC-MS/MS,、GC-MS/MS、ICP-AES等多種優(yōu)良分析儀器,。研究院公共技術服務平臺是由高新區(qū)管委會投資建設的功能完備,、系統(tǒng)配套的藥物研發(fā)專業(yè)技術服務機構。

對于特定輸注器具中可能殘留的（MDI,、TDI）對二苯基甲烷-4,4’-二異氰酸酯,、甲苯-2,4-二異氰酸酯、甲烷-2,6-二異氰酸酯分析方法進行開發(fā),。標準中針對樣品的前處理方法已十分成熟,，本文主要針對檢測方法進行優(yōu)化,，將較大縮短分析時間。一次性使用聚氨酯輸注器具二苯甲烷二異氰酸酯（MDI）殘留量測定方法（Determinationofresidualofdiphenylmetdiisocyanate（MDI）fromthermoplasticpolyurethaneinfusionequipmentsforsingleuse）中色譜條件：01色譜柱：C18柱,，柱長150mm,，內徑4.6mm或等效柱；02柱溫：30℃,；03進樣量：5.0μL,；04流速：1.5mL/min；05激發(fā)波長：254nm,，發(fā)射波長：412nm,；06流動相A：乙腈；流動相B：緩沖溶液,，該方法的優(yōu)化較大的節(jié)約了分析時間,，將分析時間由40min左右縮短至7min，提高了效率,、節(jié)約了成本,。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院：2019年，被山東省認定為首批新型研發(fā)機構,。北京注射劑原輔料相容性研究實驗中心

研究院以建設“符合國際規(guī)范與標準的第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術服務平臺和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化平臺”為目標,。山東醫(yī)藥包材研究機構

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院?是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學和當?shù)厮幤蠊餐ㄔO的政產(chǎn)學研用緊密結合的藥物與健康產(chǎn)品技術創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務平臺。在外部審計方面,，2018年,，通過NMPA仿制藥一致性評價現(xiàn)場核查；2019-2020年,，先后協(xié)助客戶完成美國FDA項目申報注冊3個,；通過新華-百利高、華潤雙鶴,、東誠藥業(yè),、紅日藥業(yè)、陜西萬榮,、迪沙藥業(yè)等60余家企業(yè)的現(xiàn)場審計核查,。研究院擁有180余人的專職技術服務與研發(fā)團隊,，其中碩士學位以上人員65%以上,；承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項、山東省科技發(fā)展計劃等省部級以上項目35項,，到位經(jīng)費7400余萬元,；合作建立院企實驗室7家。山東醫(yī)藥包材研究機構