建設(shè)與試運(yùn)營(yíng)時(shí)期2014年10月8日,，招聘專職技術(shù)服務(wù)員工。2014年3月28日,，研究院召開(kāi)理事會(huì)第四次會(huì)議,，審議2014年試運(yùn)行工作計(jì)劃和首批成果轉(zhuǎn)化項(xiàng)目。2013年9月28日,，實(shí)驗(yàn)儀器全部到位并進(jìn)行安裝調(diào)試,，研究院初步試運(yùn)行。2013年6月28日,，生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)工程完工,。2013年3月9日，研究院召開(kāi)理事會(huì)第三次會(huì)議,，確立研究院內(nèi)部機(jī)構(gòu)設(shè)置和技術(shù)團(tuán)隊(duì)組建模式。2012年12月25日,，山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院注冊(cè)成立,。2012年4月7日，啟動(dòng)生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái)工程建設(shè),。注射劑包材相容性研究以相容性閾值設(shè)定,、確定準(zhǔn)確提取條件、待檢測(cè)物質(zhì)譜、毒理評(píng)估為重點(diǎn)建設(shè)指標(biāo),。上海注射劑包材相容性研究

12月25日,，我院實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)(簡(jiǎn)稱“LIMS”)正式上線試運(yùn)行，標(biāo)志著我院“數(shù)字智慧共享實(shí)驗(yàn)室”建設(shè)邁出了重要一步,。LIMS（LaboratoryInformationManagementSystem）是我院“數(shù)字智慧共享實(shí)驗(yàn)室”項(xiàng)目中的重要組成部分,，也是整個(gè)項(xiàng)目中的基礎(chǔ)性和支撐性工作，自2019年初啟動(dòng)規(guī)劃建設(shè),，采用與國(guó)際接軌的LabVantage數(shù)據(jù)平臺(tái),，由北京三維天地科技股份有限公司承建，項(xiàng)目共分三期,，目前為一期項(xiàng)目,。通過(guò)一期建設(shè)，研究院實(shí)現(xiàn)了對(duì)實(shí)驗(yàn)室電子實(shí)驗(yàn)記錄模板,、研究項(xiàng)目,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)化，固化電子實(shí)驗(yàn)記錄本,，預(yù)定計(jì)算公式,，實(shí)現(xiàn)儀器數(shù)據(jù)和天平數(shù)據(jù)的采集，減少手動(dòng)操作的失誤,。注射用醫(yī)療器械相容性山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院：2021年,，被納入國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管科學(xué)研究基地。

樣品加標(biāo)溶液2待測(cè)樣品溶液,，加入目標(biāo)元素濃度80%的待測(cè)元素的對(duì)照品溶液,，溶解或消化同樣品制備過(guò)程。無(wú)標(biāo)樣品溶液：按樣品溶液制備方法進(jìn)行溶解或消化,。要求：加標(biāo)樣品溶液1的三次重復(fù)測(cè)量的平均值在標(biāo)準(zhǔn)溶液重量測(cè)量獲得的平均值的±15%以內(nèi),。加標(biāo)樣品溶液2的重復(fù)測(cè)量值的平均值應(yīng)小于標(biāo)準(zhǔn)溶液的信號(hào)強(qiáng)度或值?！咀ⅲ菏褂梦醇訕?biāo)樣品溶液修正每個(gè)加標(biāo)溶液的所得值,。】Singh和Silke等人也發(fā)表了強(qiáng)制降解試驗(yàn)的方法,。一項(xiàng)描述了20家主要制藥公司常見(jiàn)的壓力測(cè)試實(shí)踐的基準(zhǔn)研究已經(jīng)發(fā)表,。

山東大學(xué)淄博生物研究院包材研究業(yè)務(wù)介紹：包材研究是山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院醫(yī)（藥）用材料相容性工程技術(shù)研究中心的主要服務(wù)，本中心是專業(yè)從事醫(yī)用和藥用材料材料相容性研究與服務(wù)的單獨(dú)第三方技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu),，成立于2016年5月,，是淄博市認(rèn)定的市級(jí)工程技術(shù)中心。中心設(shè)有藥用材料,、醫(yī)用材料,、藥物分析、樣品穩(wěn)定性考察、樣品準(zhǔn)備,、IT機(jī)房（數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)）,、收樣室等多個(gè)功能科室；配備核磁共振,、液質(zhì)聯(lián)用儀,、氣質(zhì)聯(lián)用儀、氣相色譜,、液相色譜,、紅外光譜儀、元素分析儀,、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀等在內(nèi)的大中型儀器設(shè)備50余臺(tái)（套）,。研究院致力于化學(xué)合成原料藥、中間體,、標(biāo)準(zhǔn)品,、雜質(zhì)以及藥物等內(nèi)容的實(shí)驗(yàn)室研發(fā)與技術(shù)服務(wù)！

核磁定量分析方法——內(nèi)標(biāo)法,。定量分析方法：在NMR的氫譜中,，其共振峰面積直接與被測(cè)組分的含量成正比。定量分析時(shí)一般只對(duì)該待測(cè)樣品中指定基團(tuán)上質(zhì)子引起的峰面積與內(nèi)標(biāo)物中指定基團(tuán)上質(zhì)子引起的峰面積進(jìn)行比較,，即可求出其相對(duì)含量,。內(nèi)標(biāo)物及溶劑的選擇：根據(jù)樣品的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)，確定內(nèi)標(biāo)物的種類（不與待測(cè)樣品中任何組分相互作用,，內(nèi)標(biāo)物的峰與待測(cè)樣品的峰無(wú)任何干擾）,。溶液配制：將適量的待測(cè)樣品和內(nèi)標(biāo)物精密稱量后，置于同一離心管中,，加入適量的氚代試劑使其溶清,，并轉(zhuǎn)移至核磁管中，同法配制不少于5份,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有市級(jí)基因毒性雜質(zhì)研究工程實(shí)驗(yàn)室,、市級(jí)醫(yī)(藥)用材料相容性研究實(shí)驗(yàn)室等。上海注射劑包材相容性研究

研究院以產(chǎn)業(yè)化為目標(biāo),，科技含量高,，技術(shù)成熟，市場(chǎng)前景較好,，知識(shí)產(chǎn)權(quán)明晰無(wú)糾紛,，團(tuán)隊(duì)結(jié)構(gòu)合理。上海注射劑包材相容性研究

CNAS認(rèn)可在國(guó)內(nèi)和國(guó)際上均被高度視為是技術(shù)能力的可靠標(biāo)識(shí),，表明實(shí)驗(yàn)室或檢查機(jī)構(gòu)提供的檢測(cè)、校準(zhǔn)或測(cè)量數(shù)據(jù)是準(zhǔn)確、可靠的,。近日,，我院參加并通過(guò)了由中國(guó)食品藥品檢定研究院組織的藥品殘留溶劑檢驗(yàn)?zāi)芰︱?yàn)證（計(jì)劃編號(hào)：NIFDC-PT-266），驗(yàn)證結(jié)果為滿意,。殘留溶劑檢查作為藥品安全性的重要考察項(xiàng)目之一,，大量應(yīng)用于藥品原料藥、輔料,、部分制劑以及生物制品中,。目前，藥品殘留溶劑分析是藥物分析的熱點(diǎn)之一,，已經(jīng)成為藥品質(zhì)量控制的重要組成部分,，是藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測(cè)項(xiàng)目。上海注射劑包材相容性研究