根據(jù)ICH指南存儲，在光照,，或在合理的運輸或分發(fā)過程或患者使用,。一份新的PhRMA指南“白皮書”文件也指出評估可能是潛在基因毒性雜質(zhì)的降解產(chǎn)物的形成，強制降解條件提供的能量“相當于或大于在40℃加速研究中給予的能量”,。6.如果一種化合物存在水溶性問題,，是否應該使用共溶劑來促進水溶液酸/堿降解研究的溶解？如果有,，建議使用哪種共溶劑,？當藥物的溶解度在給定的條件下受到限制時，就適合使用助溶劑,。兩種常用的共溶劑是乙腈和甲醇,。需要注意的是，助溶劑促進的溶解并不總是增加降解速率,。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院致力于固體制劑,、注射劑、噴霧劑等藥物與健康品劑型技術(shù)研究開發(fā)與服務,。河南中藥質(zhì)量研究公司

會議期間,，各位參會分別參觀了淄博高新區(qū)MEMS研究院和山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院。會議同期商討成立山東藥品智能制造聯(lián)盟,，初步擬定了聯(lián)盟協(xié)議書,、確定首批聯(lián)盟成員單位，并設(shè)立**委員會,，委員會成員由工信部智能制造推進辦公室及行業(yè)內(nèi)有名**組成,。聯(lián)盟成立后將推動制藥領(lǐng)域智能化建設(shè),，促進醫(yī)藥智能制造產(chǎn)業(yè)得到更好的發(fā)展。3月9-10日,，中國合格評定國家認可委員會（CNAS）**組對山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院進行了2019年度監(jiān)督評審,。**組按照新頒布的認證標準要求對研究院的運行體系、管理體系及技術(shù)體系等進行了的審查,，各項考評指標達到CNAS標準要求,。北京藥物質(zhì)量研究淄博生物醫(yī)藥研究院藥物制劑研發(fā)平臺致力于緩控釋技術(shù)、透皮技術(shù),、脂質(zhì)體技術(shù)等多劑型的藥物的研發(fā)與服務,。

自2015年單獨運營以來，研究院以建設(shè)“符合國際規(guī)范與標準的單獨第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務平臺和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化轉(zhuǎn)化,、孵化平臺”為目標,，致力于打造“面向魯中、服務山東,、輻射全國”的區(qū)域性醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與資源共享中心,。以國際化為目標，按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP,、GLP要求建立了符合國際標準與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系,。2017年，獲得CNAS認可,、CMA資質(zhì),；2018年，按照《良好的自動化管理規(guī)程》(GAMP5)建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境,；2019年,，在同行業(yè)中率先引進國際有名信息化實驗室管理系統(tǒng)(Labvantage平臺)，實現(xiàn)實驗全流程可追溯,、實驗數(shù)據(jù)自動抓取,、客戶在線服務。

山東大學生物醫(yī)藥研究院主要技術(shù)服務有：雜質(zhì)譜分析,，雜質(zhì)鑒定及其對照品制備,，原料藥質(zhì)量研究，原料藥申報注冊,。生物技術(shù)研發(fā)與服務平臺：該平臺主要致力于生物技術(shù)及其制品的實驗室研發(fā)與技術(shù)服務,，主要以項目引進、聯(lián)合開發(fā),、委托開發(fā),、項目孵化等模式開展工作。該平臺包括分子生物學室,、分離純化室,、合成室,、發(fā)酵室、高溫室,、儀器室、細胞房,、動物房等八個功能區(qū)域,。擁有AKTA快速純化系統(tǒng)、離子色譜儀,、熒光定量PCR儀,、凝膠成像儀、全波長酶標儀,、發(fā)酵罐,、超高速離心機、低溫離心機,、研究級倒置顯微鏡,、百萬分之一分析天平等分析儀器180余臺（套）。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院藥物質(zhì)量研究中心解決方案涵蓋起始物料,、中間體,、原料藥、制劑等,。

生物醫(yī)藥研究院在CNAS體系試運行一年后,，于2015年7月完成了CNAS認可的網(wǎng)上申請工作，并于2017年1月進行了現(xiàn)場評審,。在對實驗室的運行體系,、管理要素及技術(shù)要素等進行了評審后，研究院各項考評指標順利通過CNAS現(xiàn)場審核,，并得到**組的高度好評,。中國合格評定國家認可委員會（英文縮寫：CNAS）是由國家認證認可監(jiān)督管理委員會（CNCA）批準設(shè)立并授權(quán)的國家認可機構(gòu)，CNAS認可在國內(nèi)和國際上均被高度視為是技術(shù)能力的可靠標識,。通過CNAS認可,，研究院將本著“科學嚴謹、誠信高效”的服務理念,，不斷完善質(zhì)量管理體系,。淄博生物醫(yī)藥研究院藥物質(zhì)量研究中心針對不同類型藥物提供方法開發(fā)、方法驗證,、樣品檢測,、質(zhì)量標準等方案。北京藥物質(zhì)量研究

研究院中心設(shè)有藥用材料,、醫(yī)用材料,、藥物分析,、樣品穩(wěn)定性考察、樣品準備,、IT機房,、收樣室等多個功能科室。河南中藥質(zhì)量研究公司

兩天來,，**組通過現(xiàn)場查驗,、資料審核、人員談話,、指定樣品測試,、現(xiàn)場實驗點評、能力驗證實驗審核等方式分別對實驗室現(xiàn)場,、管理文件與相關(guān)記錄,、管理和技術(shù)人員、現(xiàn)場試驗技術(shù)能力以及涉及到的文件編制,、記錄填寫,、客戶服務、糾正預防,、內(nèi)審和管理評審,、環(huán)境設(shè)施、儀器設(shè)備配置,、樣品管理,、流程設(shè)計、結(jié)果報告等方面進行了細致審核,，并對復審要求的檢測項目和出具的檢測報告做了考核,。同時，**組還就提升實驗室技術(shù)能力,、質(zhì)量監(jiān)督等方面提出了建設(shè)性的意見,。河南中藥質(zhì)量研究公司