山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院擁有專業(yè)技術(shù)服務(wù)人員13人，可從事藥物質(zhì)量控制研究,、元素雜質(zhì)研究,、殘留溶劑測定、原料藥結(jié)構(gòu)確證,、藥物穩(wěn)定性研究,、藥物雜質(zhì)的檢測和分離技術(shù)研究、藥品報(bào)批全項(xiàng)分析及材料準(zhǔn)備等工作,。服務(wù)內(nèi)容,，常規(guī)測試項(xiàng)目：按照藥典方法進(jìn)行藥物檢測，如含量測定,、有關(guān)物質(zhì),、限度檢查、紅外光譜分析,、紫外光譜分析,、熱重分析、元素分析,、液質(zhì)分析,、NMR結(jié)構(gòu)確證及理化分析等常規(guī)檢測項(xiàng)目。新方法開發(fā)：對于尚無明確檢測方法的化合物,，或需要對現(xiàn)有檢測方法進(jìn)行優(yōu)化更新的化合物,，進(jìn)行新檢測方法的開發(fā)及驗(yàn)證。研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺可開展生物藥物活性評價(jià)和給藥系統(tǒng),、抗體制備與活性評價(jià)等研究工作,。上海給藥器具相容性研究所

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院目前已完成100余項(xiàng)藥用包材和醫(yī)療器械方面的相容性研究，積累了豐富的技術(shù)經(jīng)驗(yàn),，可以為藥企,、醫(yī)療器械企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供專業(yè)化的技術(shù)解決方案。注射劑包材相容性研究,，主要針對注射劑與包材的相容性進(jìn)行研究,，包括藥物與包材的提取研究、相互作用研究（包括遷移實(shí)驗(yàn)和吸附實(shí)驗(yàn)）,、安全性研究等,。需要根據(jù)注射劑特點(diǎn)選擇合適的包裝材料,，并根據(jù)影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)研究結(jié)果確定所采用的包裝材料和容器的合理性,，在穩(wěn)定性的研究中一定要考察樣品倒置穩(wěn)定性,。上海包材研究方案研究院在臨床前藥物質(zhì)量研究、雜質(zhì)研究,、基因毒性雜質(zhì)研究,、包材相容性研究等方面形成特色和優(yōu)勢。

對模擬式儀器的讀數(shù)存在人為偏移,；測量儀器的計(jì)量性能（如靈敏度,、鑒別力閾、分辨力,、死區(qū)及穩(wěn)定性等）的局限性,；測量標(biāo)準(zhǔn)或標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的不確定度；引入的數(shù)據(jù)或其他參量的不確定度,；測量方法和測量程序的近似和假設(shè),；在相同條件下被測量在重復(fù)觀測中的變化。標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量的B類評定方法：標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量的B類評定是借助于一切已知的可利用的具有評定可靠性的有關(guān)信息從大可能偏差折算得到的,。由于B類評定主要依賴于以往的信息,、相關(guān)的技術(shù)資料、經(jīng)驗(yàn)等,，因而B類評定往往表現(xiàn)出較多的“經(jīng)驗(yàn)性”,。

另外，應(yīng)該注意在GB/T27418-2017《測量不確定度評定和表示》中明確說明了A類標(biāo)準(zhǔn)不確定度是用統(tǒng)計(jì)方法評定的分量,，B類是用其他方法評定的分量,。與以前所用的“隨機(jī)效應(yīng)引入的不確定度”和“系統(tǒng)效應(yīng)引入的不確定度”之間并不總是存在簡單的對應(yīng)關(guān)系?！跋到y(tǒng)不確定度”這個(gè)術(shù)語容易引起誤解,，應(yīng)該避免使用?！救芤褐苽浞椒ā?.標(biāo)準(zhǔn)溶液：制備目標(biāo)濃度下待測元素的標(biāo)準(zhǔn)溶液,。2.樣品加標(biāo)溶液：待測樣品溶液，加入目標(biāo)濃度待測元素的對照品溶液,，溶解或消化同樣品制備過程,。研究院以國際化為目標(biāo)，按照CNAS和GMP,、GLP要求建立符合國際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系,。

半定量研究過程依托于質(zhì)譜類儀器，結(jié)合GCMSMS-NIST數(shù)據(jù)庫,，UHPLC-Q-TOF高分辨液質(zhì)數(shù)據(jù)庫及研究院藥包材相容性研究中心自建數(shù)據(jù)庫進(jìn)行可提取物的半定量篩查,。同時(shí)根據(jù)指導(dǎo)原則中列出的高風(fēng)險(xiǎn)種類化合物,，并結(jié)合半定量篩查結(jié)果，確定潛在高風(fēng)險(xiǎn)的浸出物,。通過查詢浸出物毒理數(shù)據(jù),，確定PDE值，進(jìn)一步使用（HS）GC-FID,，HPLC-PDA，GCMSMS,，LCMSMS,，UHPLC-Q-TOF，ICPMS進(jìn)行專屬性靶向篩查,。結(jié)合指導(dǎo)原則與研究院藥包材相容性研究中心數(shù)據(jù)庫,，常見藥包材中的有機(jī)添加劑包括但不限于抗氧劑、抗氧劑降解產(chǎn)物,、塑化劑,、潤滑劑、二甲基環(huán)硅氧烷,、多環(huán)芳烴等,。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院培育了則正醫(yī)藥、五源本草,、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè),。上海包材研究方案

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院嚴(yán)格遵守“合規(guī)公正，專業(yè)高效,，技術(shù)誠信”的服務(wù)原則,。上海給藥器具相容性研究所

對于尚無明確檢測方法的化合物，或需要對現(xiàn)有檢測方法進(jìn)行優(yōu)化更新的化合物,，進(jìn)行新檢測方法的開發(fā)及驗(yàn)證,，如痕量基因毒雜質(zhì)定量研究（LC-MS、GC-MS）,，生物樣本中化合物檢測（LC-MS,、GC-MS），復(fù)方中藥的標(biāo)準(zhǔn)建立（HPLC）,，痕量重金屬元素檢測（ICP-MS）,，無對照品化合物核磁定量（NMR）等。符合新藥開發(fā)要求的委托研究項(xiàng)目（1）新藥研發(fā)分析：具有生物指示性的溶出度測試方法的研發(fā),、在不同溶出度儀和不同條件下溶出度測試,、新藥含量均勻度和雜質(zhì)分析、新藥兼容性研究,、超常規(guī)穩(wěn)定性試驗(yàn),、和體內(nèi)生物指數(shù)預(yù)測,。上海給藥器具相容性研究所