致力于打造“面向魯中,、服務(wù)山東,、輻射全國”的區(qū)域性醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與資源共享中心，每年為超500家醫(yī)藥企業(yè)提供專業(yè)技術(shù)服務(wù)(淄博醫(yī)藥企業(yè)實(shí)現(xiàn)全覆蓋),，并培育了則正醫(yī)藥,、五源本草、立博美華等42家醫(yī)藥企業(yè),。研究院以產(chǎn)業(yè)鏈為導(dǎo)向建立了從分析研發(fā)到中試,、注冊報(bào)批的臨床前藥物研究平臺體系，共包括15個(gè)單元技術(shù)平臺與中心,，儀器設(shè)備資產(chǎn)總值超1.1億元,，擁有市級基因毒性雜質(zhì)研究工程實(shí)驗(yàn)室、市級醫(yī)(藥)用材料相容性研究實(shí)驗(yàn)室,、國家藥品監(jiān)督管理局藥物制劑技術(shù)研究與評價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等,。研究院以項(xiàng)目為中心整合各研究院高校相關(guān)的技術(shù)力量，為項(xiàng)目研發(fā)和重大技術(shù)攻關(guān)提供技術(shù)支持,。淄博藥物結(jié)構(gòu)確證所

已發(fā)現(xiàn)的回收物料被亞硝胺污染的實(shí)例包括鄰二甲苯,、氯化三丁基錫（用作疊氮化三丁基錫的來源）、N,，N-二甲基甲酰胺（DMF）,。在同一生產(chǎn)線生產(chǎn)不同的品種，交叉污染也可能成為引入亞硝胺類雜質(zhì)的潛在原因,。降解產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)：某些藥物本身會降解產(chǎn)生亞硝胺類雜質(zhì),，如雷尼替丁在高溫下會產(chǎn)生亞硝胺類雜質(zhì)?？刂撇呗裕夯究刂评砟钣捎趤喯醢奉愲s質(zhì)在人體中可接受限度較小,，微量雜質(zhì)的檢測和控制難度大。因此對于亞硝胺類雜質(zhì)的控制應(yīng)采取避免為主,，控制為輔的策略,。淄博藥物結(jié)構(gòu)確證所研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺可開展生物藥物活性評價(jià)和給藥系統(tǒng)、抗體制備與活性評價(jià)等研究工作,。

報(bào)告結(jié)果條款要求當(dāng)質(zhì)量控制結(jié)果不完全滿足檢測方法要求且無法重新測試時(shí),，應(yīng)在報(bào)告中以適當(dāng)方式進(jìn)行標(biāo)注和說明。必要時(shí),，報(bào)告中應(yīng)注明與后續(xù)檢測相關(guān)的抽樣信息,。除上述修改之外，應(yīng)用說明的部分條款修改或優(yōu)化了措辭,，調(diào)整了條款號,。本次修訂使應(yīng)用說明更符合ISO/IEC17025:2017版的變化和化學(xué)檢測領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室認(rèn)可現(xiàn)狀,，為化學(xué)檢測領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室的認(rèn)可活動提供指導(dǎo)。我院被CNAS認(rèn)可的檢測對象有藥品,、純化水和藥物臨床試驗(yàn)生物樣本,。藥品能力范圍包括鑒別、有關(guān),、含量測定等31項(xiàng),。

NDMA是一種常見亞硝胺類物質(zhì)，在水中和食物中,，包括熏肉和烤肉、奶制品和蔬菜中均有發(fā)現(xiàn),，所有人均會暴露于一定水平的NDMA,。目前，NDMA暫時(shí)可接受攝入量為96ng/天,。長期暴露于高出可接受水平的致突變性致病物如NDMA可能會增加患病風(fēng)險(xiǎn),，但持續(xù)70年每天服用含有等于或低于可接受水平NDMA的藥品的人并不會增加患病風(fēng)險(xiǎn)?！?】目前各國藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)正在對藥品中的亞硝胺類雜質(zhì)積極開展相應(yīng)的探索研究,，本指導(dǎo)原則將基于各方研究結(jié)果及風(fēng)險(xiǎn)效益評估原則不斷完善。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院高層次人才研發(fā)團(tuán)隊(duì)主要圍繞選定項(xiàng)目進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化開發(fā),、孵化并對外提供技術(shù)服務(wù),。

淄博生物醫(yī)藥研究院中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)研究中心：作為研究院重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，可以同時(shí)容納30余人開展實(shí)驗(yàn),，分為中藥飲片室,、中藥工藝室、中藥制劑室,、中藥理化室,、藥物合成室、天然藥物室,、中藥分析室,、分離純化室8個(gè)板塊，具備中藥中試實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?。?shí)驗(yàn)室本著“開放,、聯(lián)合、競爭”的原則,，與各高校,、科研機(jī)構(gòu)、大型藥企開展密切交流,，依托淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥園國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)孵化器,，在科技創(chuàng)新,、人才、基礎(chǔ)設(shè)施配套等方面的政策扶持,，將在未來5-10年打造成國內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)的中醫(yī)藥技術(shù)平臺,，立足淄博，拓展全國,，形成多中心立體化星狀輻射的產(chǎn)業(yè)布局,。研究院圍繞“分析檢測—研究開發(fā)—中試優(yōu)化—臨床研究—報(bào)審注冊—OEM”的藥物創(chuàng)新技術(shù)研發(fā)與服務(wù)鏈。淄博藥物結(jié)構(gòu)確證所

淄博生物研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺致力于生物技術(shù)及其制品的實(shí)驗(yàn)室研發(fā)與技術(shù)服務(wù),。淄博藥物結(jié)構(gòu)確證所

生物醫(yī)藥研究院擁有600MHz核磁共振儀,、LC-MS/MS、GC-MS/MS,、ICP-MS,、ICP-AES、制備色譜等多種優(yōu)良分析儀器,。專職技術(shù)人員10余人,，碩士以上學(xué)位人員80%以上，可從事雜質(zhì)鑒定,、制備,、分離、檢測,、含量標(biāo)定等工作,。2、服務(wù)內(nèi)容：本中心可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的雜質(zhì)研究服務(wù)并提供藥物雜質(zhì)對照品,、標(biāo)準(zhǔn)品,，能夠針對藥品研發(fā)和生產(chǎn)過程中存在或潛在雜質(zhì)提供風(fēng)險(xiǎn)評估、方法開發(fā),、方法驗(yàn)證,、樣品檢測、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定等解決方案,，涵蓋起始物料,、中間體、原料藥,、制劑等,。具體服務(wù)內(nèi)容如下：藥物雜質(zhì)對照品、標(biāo)準(zhǔn)品,。提供3300余種藥物雜質(zhì)對照品,、標(biāo)準(zhǔn)品。淄博藥物結(jié)構(gòu)確證所