建立數(shù)學模型在建立數(shù)學模型時盡可能使各分量互不相關(guān),，否則在標準不確定度合成時要引入相關(guān)函數(shù)分量,，計算較復雜,。例如當出現(xiàn)（t1－t2）時不要用同一支溫度計測量t1和t2,，否則t1和t2即為相關(guān)量。標準不確定度分量的來源分析：測量中可能導致不確定度的來源一般有：（1）被測量定義的不完整,；（2）復現(xiàn)被測量的測量方法不理想；（3）取樣的表明性不夠,，即被測量不能表明所定義的被測量,；（4）對測量過程受環(huán)境影響的認識不恰如其分或環(huán)境的測量與控制不完善,。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院：2021年,，啟動“智慧數(shù)字共享實驗室”建設,。原料藥包材相容性檢測單位

研究院文化愿景做中國前瞻的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)研發(fā)服務與轉(zhuǎn)化孵化平臺，成為客戶與員工引以為傲的伙伴與同行者,！使命創(chuàng)客戶價值,，助員工成長，謀民眾安康,！中心價值觀客戶至上,，員工為本,，創(chuàng)新敬業(yè),，誠信共贏,。團隊風采我們是一個有朝氣有活力的年輕團隊；我們不墨守成規(guī),，我們勇于創(chuàng)新,，敢于挑戰(zhàn),；我們有活力有沖勁,，志同道合,，開放平等,。職能定位山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥研究院)是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學,、當?shù)刂扑幤髽I(yè)共同建設的政產(chǎn)學研用一體化的藥物與健康產(chǎn)品研發(fā),、技術(shù)服務機構(gòu)，成立于2012年12月，具有單獨法人資格,。給藥器具相容性研究服務山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院形成了從源頭發(fā)現(xiàn)到中試的臨床前研究鏈條,。

圍繞“分析檢測—研究開發(fā)—中試優(yōu)化—臨床研究—報審注冊—OEM”的藥物創(chuàng)新技術(shù)研發(fā)與服務鏈,，重點開展技術(shù)研發(fā)與服務,、科技成果轉(zhuǎn)化與孵化,、人才培育與匯聚、科技交流與合作,、校地校企共建等工作,。大事記：單獨運營時期2019年11月，“仿制藥一致性評價技術(shù)服務體系建設”和“新材料產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)平臺建設（生物材料）”兩省級項目通過結(jié)題驗收,。2019年8月，啟動實驗室LIMS系統(tǒng)建設,。2019年7月，全職引進海正藥業(yè)優(yōu)良制劑團隊,，聯(lián)合開展優(yōu)良制劑研究,。2019年7月15日,，與清華大學互聯(lián)網(wǎng)產(chǎn)業(yè)研究院等聯(lián)合發(fā)起成立“中國技術(shù)創(chuàng)業(yè)協(xié)會科技創(chuàng)新生態(tài)發(fā)展聯(lián)盟”,。

關(guān)于實驗室測量不確定度的介紹：測量不確定度：根據(jù)所用到的信息,，表征賦予被測量值分散性的非負參數(shù)。標準測量不確定度：以標準偏差表示的測量不確定度,。測量不確定度的分類：標準不確定度按照評定方法的不同分為A類評定和B類評定兩類,。測量不確定度的A類評定：對在規(guī)定測量條件下測得的量值用統(tǒng)計分析的方法進行的測量不確定度分量的評定,。規(guī)定測量條件指重復性測量條件、,、期間精密度測量條件或重現(xiàn)性測量條件,。測量不確定度的B類評定：用不同于測量不確定度A類評定的方法對測量不確定度分量進行的評定。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院：2019年,，被山東省認定為首批新型研發(fā)機構(gòu)。

淄博生物醫(yī)藥實驗室本著“開放,、聯(lián)合,、競爭”的原則,，與各高校,、科研機構(gòu),、大型藥企開展密切交流,，依托淄博高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥園國內(nèi)標準孵化器,，在科技創(chuàng)新,、人才,、基礎(chǔ)設施配套等方面的政策扶持，將在未來5-10年打造成國內(nèi)優(yōu)良的中醫(yī)藥技術(shù)平臺,，立足淄博,，拓展全國,，形成多中心立體化星狀輻射的產(chǎn)業(yè)布局,。中藥配方顆粒研究包括藥材檢測,、炮制、標準湯劑制備,、中試樣品研究、質(zhì)量標準建立,。中成藥二次開發(fā)對活性物質(zhì)基礎(chǔ),、作用機制,、生產(chǎn)工藝,、質(zhì)控水平等方面進行現(xiàn)代化研究,，細分臨床定位,，擴大市場優(yōu)勢,。研究院化學合成藥物平臺可開展藥物以及中間體的化學合成,、藥物分析,、藥物模擬設計和藥物分子篩選等工作,。上海注射劑包材相容性實驗中心

研究院以建設“符合國際規(guī)范與標準的第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務平臺和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化平臺”為目標,。原料藥包材相容性檢測單位

中藥經(jīng)典名方及醫(yī)院制劑開發(fā)研究中藥經(jīng)典名方及院內(nèi)制劑藥學研究及臨床方案設計中藥健康產(chǎn)品開發(fā)以中藥材為基礎(chǔ)的保健食品、營養(yǎng)膳食,、保健用品,、衛(wèi)生用品,、消毒產(chǎn)品研究中藥飲片炮制及質(zhì)量標準研究建立中藥飲片炮制標準，并進行質(zhì)量標準研究,，打造品牌飲片。中藥標準檢測指紋圖譜研究,、結(jié)構(gòu)鑒定,、穩(wěn)定性研究,、重金屬及農(nóng)殘檢測。藥物質(zhì)量研究中心：是研究院下屬的專業(yè)從事原料藥,、制劑等藥物質(zhì)量研究的單獨第三方技術(shù)服務機構(gòu),。2017年獲得國家CNAS實驗室認可和CMA認證資質(zhì)。本中心擁有600MHz核磁共振儀,、LC-MS/MS,、GC-MS/MS、ICP-AES等多種優(yōu)良分析儀器,。原料藥包材相容性檢測單位