在一定的實(shí)驗(yàn)條件下,，不同有機(jī)化合物有特征的裂解模式，產(chǎn)生各具特征的離子峰,，如分子離子峰,、準(zhǔn)分子離子峰,、同位素離子峰,、重排離子峰以及各種碎片離子峰等,，根據(jù)這些峰的質(zhì)荷比及強(qiáng)度信息,，可以在分析方法開發(fā)中迅速找到特征離子,，或可協(xié)同核磁、紅外等檢測(cè)方法,，推斷化合物的結(jié)構(gòu),。烷烴：C-H鍵往往比C-C鍵穩(wěn)定，所以烷烴的斷裂一般發(fā)生在C-C鍵之間,，并且遵循“大烴基優(yōu)先丟失原則”,。直鏈飽和烴分子離子峰強(qiáng)度隨碳鏈增長(zhǎng)而明顯減弱。支鏈烷烴隨著支鏈的增多,，可能觀察不到分子離子峰,。研究院化學(xué)合成藥物技術(shù)平臺(tái)包括合成實(shí)驗(yàn)室、儀器室,、藥物設(shè)計(jì)/計(jì)算機(jī)輔助室,、分析室等四個(gè)功能區(qū)域。北京注射劑組件相容性研究機(jī)構(gòu)

淄博生物研究院中心目前已完成100余項(xiàng)藥用包材和醫(yī)療器械方面的相容性研究,，積累了豐富的技術(shù)經(jīng)驗(yàn),，可以為藥企、醫(yī)療器械企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供專業(yè)化的技術(shù)解決方案,。服務(wù)內(nèi)容有,，注射劑包材相容性研究：主要針對(duì)注射劑與包材的相容性進(jìn)行研究，包括藥物與包材的提取研究,、相互作用研究（包括遷移實(shí)驗(yàn)和吸附實(shí)驗(yàn)）,、安全性研究等。需要根據(jù)注射劑特點(diǎn)選擇合適的包裝材料,，并根據(jù)影響因素試驗(yàn),、加速試驗(yàn)和長(zhǎng)期試驗(yàn)研究結(jié)果確定所采用的包裝材料和容器的合理性，在穩(wěn)定性的研究中一定要考察樣品倒置穩(wěn)定性,，以研究?jī)?nèi)容物與膠塞等密封組件的相容性,。山東注射劑組件相容性研究方案注射劑包材相容性研究以相容性閾值設(shè)定,、確定準(zhǔn)確提取條件,、待檢測(cè)物質(zhì)譜、毒理評(píng)估為重點(diǎn)建設(shè)指標(biāo),。

聚氨酯通常由聚醚/聚酯多元醇,、異氰酸酯擴(kuò)鏈劑,、交聯(lián)劑及少量助劑制得。在一次性使用聚氨酯輸注器具中,，以二苯甲烷二異氰酸酯（MDI）合成單體較為常見,。在生產(chǎn)中MDI先與多元醇結(jié)合生成軟段預(yù)聚體，再在擴(kuò)鏈劑和其他助劑作用下聚合形成聚氨酯,，此過程中可能有游離的MDI殘留,。YY/T1557-2017《醫(yī)用輸液、輸血,、注射器具用熱塑性聚氨酯所用料》規(guī)定了醫(yī)用輸液,、輸血、注射器具用,、組分單一的熱塑性聚氨酯所用料（TPU）的技術(shù)要求,。臨床使用過程中一次性使用輸注器具所接觸的介質(zhì)的多樣性和復(fù)雜性可能會(huì)導(dǎo)致殘留MDI的遷移，從而帶來安全性風(fēng)險(xiǎn),。

擁有大中型儀器設(shè)備900余臺(tái)(套),，設(shè)備總投資近1億元?；竞w化學(xué)藥物,、生物技術(shù)制品、天然藥物(含中藥)三大藥物類別,，形成了從源頭發(fā)現(xiàn)到中試的臨床前研究鏈條,，可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的完整技術(shù)服務(wù)。研究院目前建有專業(yè)技術(shù)服務(wù),、高層次人才研發(fā),、高校聯(lián)盟技術(shù)支持三支團(tuán)隊(duì)170余人，其中碩士學(xué)位以上人員75%以上,；國(guó)家多人計(jì)劃技術(shù)人員1人,；山東泰山學(xué)者及泰山產(chǎn)業(yè)專業(yè)人才5人（其中培育3人）；淄博英才計(jì)劃1人,；歸國(guó)創(chuàng)業(yè)人才5人,。研究院以產(chǎn)業(yè)化為目標(biāo)，科技含量高,，技術(shù)成熟,，市場(chǎng)前景較好，知識(shí)產(chǎn)權(quán)明晰無糾紛,，團(tuán)隊(duì)結(jié)構(gòu)合理,。

NMR常見譜圖及其特點(diǎn)分析：核磁共振波譜通過化學(xué)位移值、譜峰多重性、耦合常數(shù),、譜峰相對(duì)強(qiáng)度和在二維譜及多維譜中呈現(xiàn)的相關(guān)峰,，提供分子中原子的連接方式、空間的相對(duì)取向等定性的結(jié)構(gòu)信息,。藥物與輸注器具相容性研究經(jīng)驗(yàn)分享：考察輸注器具與藥物的相容性,，要清楚的了解臨床上針對(duì)該藥物的給藥的方式、給藥條件及給藥途徑,。輸注器具要選在市售的,，并且建議選擇不同的材質(zhì)的。輸注器具與藥物的相容性良好一般應(yīng)具有以下特征：輸注器具在臨床使用時(shí),，不會(huì)有浸出質(zhì)到藥物中,。研究院致力于化學(xué)合成原料藥、中間體,、標(biāo)準(zhǔn)品,、雜質(zhì)以及藥物等內(nèi)容的實(shí)驗(yàn)室研發(fā)與技術(shù)服務(wù)！北京注射劑組件相容性研究機(jī)構(gòu)

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院團(tuán)隊(duì)既相互獨(dú)立運(yùn)營(yíng),，又統(tǒng)一協(xié)調(diào)整合,，基本構(gòu)建起藥物研發(fā)和服務(wù)的技術(shù)鏈條。北京注射劑組件相容性研究機(jī)構(gòu)

對(duì)于特定輸注器具中可能殘留的（MDI,、TDI）對(duì)二苯基甲烷-4,4’-二異氰酸酯,、甲苯-2,4-二異氰酸酯、甲烷-2,6-二異氰酸酯分析方法進(jìn)行開發(fā),。標(biāo)準(zhǔn)中針對(duì)樣品的前處理方法已十分成熟,，本文主要針對(duì)檢測(cè)方法進(jìn)行優(yōu)化，將較大縮短分析時(shí)間,。一次性使用聚氨酯輸注器具二苯甲烷二異氰酸酯（MDI）殘留量測(cè)定方法（Determinationofresidualofdiphenylmetdiisocyanate（MDI）fromthermoplasticpolyurethaneinfusionequipmentsforsingleuse）中色譜條件：01色譜柱：C18柱,，柱長(zhǎng)150mm，內(nèi)徑4.6mm或等效柱,；02柱溫：30℃,；03進(jìn)樣量：5.0μL；04流速：1.5mL/min,；05激發(fā)波長(zhǎng)：254nm,，發(fā)射波長(zhǎng)：412nm；06流動(dòng)相A：乙腈,；流動(dòng)相B：緩沖溶液,，該方法的優(yōu)化較大的節(jié)約了分析時(shí)間，將分析時(shí)間由40min左右縮短至7min,，提高了效率,、節(jié)約了成本,。北京注射劑組件相容性研究機(jī)構(gòu)