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長春檢測標(biāo)準(zhǔn)YYB00342002(多層)

來源: 發(fā)布時間:2022-05-03

藥包材檢測的一般程序:提取藥包材重點項目研究,,這一步對于藥包材相容性而言十分重要,,主要提取研究有處理藥包材樣品,選擇提取溶劑以及確認(rèn)提取條件等項目,通過以上提取研究可以對其進(jìn)行鑒別檢測,,預(yù)測藥包材潛在的可浸出物。研究藥品與藥包材的相互作用,,藥品與藥包材的相互作用研究是進(jìn)行藥包材相容性檢測的主要部分,,主要是通過遷移實驗和吸附實驗,盡較大可能調(diào)試檢測項目的極端條件,,包括時間,、溫度甚至是對輔料的含量和酸堿度等條件,保障藥品上市后對于運輸,、保存,、使用等環(huán)境下,令藥品有足夠的穩(wěn)定性和安全性,。耐壓性能:通過模擬包裝在倉儲,、運輸?shù)冗^程中的堆碼、擠壓損傷等行為,,檢測試樣在試驗前后性能的變化,。長春檢測標(biāo)準(zhǔn)YYB00342002(多層)

長春檢測標(biāo)準(zhǔn)YYB00342002(多層),藥品包裝材料

藥品包裝對于保證藥物穩(wěn)定性起著重要的作用,因而將直接影響藥品使用的安全性,。直接接觸藥品的包裝材料,、容器是藥品的一部分,由于包裝材料,、容器組成配方,、所選擇的原料及生產(chǎn)工藝的不同,導(dǎo)致不恰當(dāng)?shù)牟牧现刑砑觿┖团浞匠煞值倪w移,,或吸附有效成分,、甚至發(fā)生化學(xué)反應(yīng),使藥物失效,,有的還會產(chǎn)生嚴(yán)重的副反應(yīng),。這就要求在為藥品包裝材料之前,必須檢驗正式是否適用于預(yù)期用途,,必須充分評價其對藥物穩(wěn)定性的影響,,評價其在長期的儲存過程中,在不同的環(huán)境條件下(如溫度,、濕度,、光線等),,在運輸過程中(如與藥物接觸反應(yīng)、對藥物的吸附等),、容器(材料)對藥物保護(hù)效果和本身物理,、化學(xué)、生物惰性,,所以在選擇和使用藥包材之時必須要做相容性研究,。藥品包材耐撕裂性能檢測服務(wù)方案費用提取研究主要有藥包材的樣品處理、提取溶劑的選擇,、提取條件的確定等,。

長春檢測標(biāo)準(zhǔn)YYB00342002(多層),藥品包裝材料

藥品包裝材料的密封完整性是藥包材標(biāo)準(zhǔn)及國家用藥標(biāo)準(zhǔn)寫入的一項必檢物理性指標(biāo),也是制藥廠家,,藥包材企業(yè)關(guān)注的問題,。因為藥品包裝材料的密封性能關(guān)系著藥品的質(zhì)量和用藥安全。如果密封性能不達(dá)標(biāo),,外界水汽等就會進(jìn)去藥包材內(nèi)接觸內(nèi)部藥品,,藥物就會受潮、失效甚至是變質(zhì)等,,危害患者的身體健康,。因此,藥品在整個有效期內(nèi)包裝要有完好的密封性包裝,,藥包材必須要經(jīng)過專業(yè)的嚴(yán)格的密封性能測試,。檢測藥包材密封性能就是檢測軟包裝、包裝瓶等密封可靠性,,通過該測試可以確保整個產(chǎn)品包裝密封完整無泄漏,。在醫(yī)藥行業(yè),對生產(chǎn)的各藥品的包裝進(jìn)行密封性檢測必不可少,,將直接決定藥品的質(zhì)量是否達(dá)標(biāo),,是否會對人體的安全造成威脅。

藥包材相容性檢測必知:在做藥包材相容性檢測時,,首先我們要確定直接接觸藥品的包裝組件及成分,。比如塑料類藥包材成分有聚乙烯、聚丙烯,、環(huán)狀聚烯烴,、聚碳酸酯等種類,而玻璃類藥包材成分有二氧化硅,、三氧化二硼,、三氧化二鋁、氧化鈉、氧化鉀,、氧化鈣,、氧化鎂等種類。不同材料的藥包材成分自然不一樣的,,確定好藥包材的具體配方成分,這也是藥包材檢測需要了解的基本概念,。然后,,我們要了解或分析包裝組件材料的組成部分,藥包材的組件很多情況不是單一的,,比如一些注射劑藥瓶,,密封件是金屬鋁制的,瓶塞是橡膠的,,瓶身是玻璃的,。所以我們一定要對各個組件進(jìn)行詳細(xì)了解,除此之外,,包裝組件與藥品的接觸方式與接觸條件以及藥包材的整個生產(chǎn)工藝過程,,我們都要面面俱到的考察清楚,然后把相關(guān)資料提供給檢測方摩擦系數(shù)是評價包裝材料內(nèi)外側(cè)滑爽性能的重要指標(biāo),。

長春檢測標(biāo)準(zhǔn)YYB00342002(多層),藥品包裝材料

藥包材的阻隔性能是藥品選擇適宜包材產(chǎn)品的重要考察指標(biāo),。阻隔性能優(yōu)良的包裝容器可有效保護(hù)藥品質(zhì)量、延長藥品的有效期,。通常藥包材檢測中以包裝材料的氧氣透過量和水蒸氣透過量衡量包裝材料的阻隔性能,。國家藥包材標(biāo)準(zhǔn)中收載的多個塑料類藥包材品種,都對氧氣透過量和水蒸氣透過量有相應(yīng)的檢測要求,。氧氣透過量的分析方法有壓差法和電量法,,水蒸氣透過量分析方法有杯式法、電解法,、重量法,、紅外法。以往,,氧氣透過量,、水蒸氣透過量測定時,不同方法測定結(jié)果間存在較大的差異,,同方法不同品牌儀器測定結(jié)果間也存在較大的差異,,氧氣透過量測試結(jié)果表現(xiàn)尤為突出。剝離強(qiáng)度:是檢測藥品包裝用復(fù)合膜中層與層間的粘接強(qiáng)度,。新疆檢測標(biāo)準(zhǔn)YBB00272002-2015

耐沖擊性能:防止因藥用包裝材料韌性不足在受到?jīng)_擊與跌落時出現(xiàn)包裝表面破損情況的發(fā)生,。長春檢測標(biāo)準(zhǔn)YYB00342002(多層)

藥品包裝需要檢測密封性的材料有哪些呢?醫(yī)藥行業(yè)需要測試包裝密封性的藥品有很多,常見的有如下三大類:1,、密閉容器:西林瓶,、安瓿瓶、注射器,、口服液,、無菌袋、輸液袋/瓶,、水針劑,、粉針劑、BFS瓶,、API瓶,、BPC瓶、FFS瓶等任何形狀,、任何材質(zhì),、任何尺寸的密閉容器。2,、泡罩包裝:粉末,、片劑、膠囊,、隱形眼鏡等采用泡罩的包裝形式的樣品,。3、小頂空的包的裝:沖劑包裝,、小劑量藥粉等頂空極小的包裝,。此外,還有醫(yī)療器械方面的無菌產(chǎn)品,、蒸煮袋等等,。長春檢測標(biāo)準(zhǔn)YYB00342002(多層)

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