標(biāo)準(zhǔn)按照藥包材按種類分別做了標(biāo)準(zhǔn)要求和指導(dǎo)方法,，主要是針對(duì)玻璃類,、金屬類、塑料類,、橡膠類,、預(yù)灌類（注射器)等。藥包材檢測(cè)方法分別羅列了以下測(cè)定法：121℃玻璃顆粒耐水性測(cè)定法,、玻璃內(nèi)應(yīng)力測(cè)定法,、剝離強(qiáng)度測(cè)定法、拉伸性能測(cè)定法,、內(nèi)表面耐水性測(cè)定法,、氣體透過量測(cè)定法、熱合強(qiáng)度測(cè)定法,、水蒸氣透過量測(cè)定法,、注射劑用膠塞、墊片穿刺力測(cè)定法及穿刺落屑測(cè)定法,，這幾項(xiàng)物理性的檢測(cè)方法是實(shí)驗(yàn)室要重點(diǎn)執(zhí)行的測(cè)定法,，建立藥企的藥包材質(zhì)量管理體系。熱合強(qiáng)度：是評(píng)定藥品包裝熱封合部位縫合強(qiáng)度的分析指標(biāo),。云南藥品包裝材料第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

藥包材相容性檢測(cè)必知：提取研究作為藥包材相容性第三步極其重要,，提取研究主要有藥包材的樣品處理、提取溶劑的選擇,、提取條件的確定等,。在提取研究中，通過對(duì)獲得的相關(guān)可提取物進(jìn)行鑒別,、定量,，然后預(yù)測(cè)藥包材潛在的可浸出物，這其中包括單體,、起始物質(zhì),、殘留量,、降解物質(zhì)、分子量低于1000D的物質(zhì)的添加劑或助劑等的檢查,。然后，就進(jìn)入到藥包材相容性檢測(cè)的主要部分,，對(duì)試驗(yàn)藥品制劑與包裝材料的相互作用研究,。相互作用研究主要是通過遷移試驗(yàn)和吸附試驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)的。在做遷移試驗(yàn)時(shí),，我們應(yīng)充分考慮藥品在生產(chǎn),、貯存、運(yùn)輸及使用過程中可能面臨的較極端條件,，盡量選擇藥品上市后較高濃度,，并且在加速及長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件下進(jìn)行。而吸附試驗(yàn)應(yīng)該注意溫度和時(shí)間的選擇上,，因?yàn)槲皆囼?yàn)對(duì)活性成分和輔料的檢測(cè),，所以可以適當(dāng)?shù)脑黾訖z測(cè)指標(biāo)，例如輔料含量,、pH值等,。西安檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)YBB00072005-2015影響藥包材相容性檢測(cè)的重點(diǎn)因素有藥包材類型、組成部分,、規(guī)格大小,、藥包材處理方式等。

藥包材檢測(cè)的一般程序：評(píng)估藥包材于藥品的相容性,，通過對(duì)提取研究和藥包材的相互作用研究下,，可以得知藥包材和可提取物、浸出物及吸附效果的信息,，有了這些信息可以得知,，藥包材是否會(huì)對(duì)藥效產(chǎn)生影響、對(duì)藥材輔料有吸附影響,，是否會(huì)產(chǎn)生浸出物,，從而對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響，從而得出藥品材于藥品的相容性的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),。當(dāng)然還有一點(diǎn)我們需要注意：影響藥包材相容性檢測(cè)的重點(diǎn)因素有很多,，比如藥包材規(guī)格大小、類型,、處理方式以及藥品性質(zhì)等,，而藥包材在生產(chǎn)過程中也需要進(jìn)行清洗滅菌處理，這些都是納入了藥包材相容性檢測(cè)的范圍之內(nèi),。

藥包材的材料會(huì)對(duì)藥品的穩(wěn)定性起到重要作用,，也會(huì)直接影響用藥的安全性,，而藥包材常用種類有塑料、玻璃,、金屬和橡膠,，而塑料類藥包材成分有聚乙烯、聚丙烯等種類,，故而不同種類的藥包材成分材料也不一致,，首先確認(rèn)直接接觸藥品的包裝組件及成分。藥包材一般的情況下并非是單一的組件,，而是多種種類的藥包材相互使用,，比如有些注射藥劑所需的藥包材就包括著金屬、玻璃也有可能是塑料,，所以我們有必要對(duì)藥包材的每一個(gè)組件部分進(jìn)行分析了解,。包裝組件與藥品的接觸方式與接觸條件以及藥包材的整個(gè)生產(chǎn)工藝過程，我們都要面面俱到的考察清楚,，然后把相關(guān)資料提供給檢測(cè)通常藥包材檢測(cè)中以包裝材料的氧氣透過量和水蒸氣透過量衡量包裝材料的阻隔性能,。

藥包材與藥物的相容性試驗(yàn)應(yīng)考慮劑型的風(fēng)險(xiǎn)水平和藥物與藥包材相五作用的可能性，一般應(yīng)包括以下幾部分內(nèi)容：1.藥包材對(duì)藥物質(zhì)量影響的研究,，包括藥包材（如印刷物,、黏合物、添加劑,、殘留單體,、小分子化合物以及加工和使用過程中產(chǎn)生的分解物等）的提取、遷移研究及提取,、遷移研究結(jié)果的毒理學(xué)評(píng)估,，藥物與藥包材之間發(fā)生反應(yīng)的可能性，而藥物活性成分或功能性輔料被藥包材吸附或吸收的情況和內(nèi)容物的逸出以及外來物的滲透等,；2.藥物對(duì)藥包材影響的研究,，考察經(jīng)包裝藥物后藥包材完整性、功能性及質(zhì)量的變化情況,，如玻璃容器的脫片,、膠塞變形等。穿刺力測(cè)試是用來評(píng)定藥包材及膠塞抗穿刺的性能,。云南藥品包裝材料第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

藥包材的組件很多情況不是單一的,，比如一些注射劑藥瓶，密封件是金屬鋁制的等,。云南藥品包裝材料第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

藥品包裝對(duì)于保證藥物穩(wěn)定性起著重要的作用,，因而將直接影響藥品使用的安全性。直接接觸藥品的包裝材料,、容器是藥品的一部分,，由于包裝材料,、容器組成配方、所選擇的原料及生產(chǎn)工藝的不同,，導(dǎo)致不恰當(dāng)?shù)牟牧现刑砑觿┖团浞匠煞值倪w移,，或吸附有效成分、甚至發(fā)生化學(xué)反應(yīng),，使藥物失效,，有的還會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的副反應(yīng)。這就要求在為藥品包裝材料之前,，必須檢驗(yàn)正式是否適用于預(yù)期用途，必須充分評(píng)價(jià)其對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響,，評(píng)價(jià)其在長(zhǎng)期的儲(chǔ)存過程中,，在不同的環(huán)境條件下（如溫度、濕度,、光線等）,，在運(yùn)輸過程中（如與藥物接觸反應(yīng)、對(duì)藥物的吸附等）,、容器（材料）對(duì)藥物保護(hù)效果和本身物理,、化學(xué)、生物惰性,，所以在選擇和使用藥包材之時(shí)必須要做相容性研究,。云南藥品包裝材料第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

上海樂朗檢測(cè)技術(shù)有限公司擁有許可項(xiàng)目：檢驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)。（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng),，具體經(jīng)營(yíng)項(xiàng)目以相關(guān)部門批準(zhǔn)文件或許可證件為準(zhǔn)）一般項(xiàng)目：從事檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā)、技術(shù)咨詢,、技術(shù)服務(wù),、技術(shù)轉(zhuǎn)讓。（除依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目外,，憑營(yíng)業(yè)執(zhí)照依法自主開展經(jīng)營(yíng)活動(dòng)）等多項(xiàng)業(yè)務(wù),，主營(yíng)業(yè)務(wù)涵蓋輕工、雜貨產(chǎn)品檢測(cè),，食品接觸材料檢測(cè),，玩具、文具及兒童用品檢測(cè),，電商檢測(cè),。公司目前擁有專業(yè)的技術(shù)員工，為員工提供廣闊的發(fā)展平臺(tái)與成長(zhǎng)空間,，為客戶提供高質(zhì)的產(chǎn)品服務(wù),，深受員工與客戶好評(píng),。公司業(yè)務(wù)范圍主要包括：輕工、雜貨產(chǎn)品檢測(cè),，食品接觸材料檢測(cè),，玩具、文具及兒童用品檢測(cè),，電商檢測(cè)等,。公司奉行顧客至上、質(zhì)量為本的經(jīng)營(yíng)宗旨,，深受客戶好評(píng),。公司力求給客戶提供全數(shù)良好服務(wù)，我們相信誠(chéng)實(shí)正直,、開拓進(jìn)取地為公司發(fā)展做正確的事情,，將為公司和個(gè)人帶來共同的利益和進(jìn)步。經(jīng)過幾年的發(fā)展,，已成為輕工,、雜貨產(chǎn)品檢測(cè)，食品接觸材料檢測(cè),，玩具,、文具及兒童用品檢測(cè)，電商檢測(cè)行業(yè)出名企業(yè),。