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浦東新區(qū)土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取

來源: 發(fā)布時(shí)間:2025-06-02

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與現(xiàn)有技術(shù)相比,,本發(fā)明技術(shù)克服了樣品土壤來源的二氧化硅對(duì)DNA的吸附,從而減少了不必要的DNA損失,,可達(dá)到獲取高質(zhì)量,、高產(chǎn)量土壤尿液DNA目的。 附圖說明 圖1是本發(fā)明實(shí)施例1中提取的DNA的復(fù)合STR擴(kuò)增圖譜,。 圖2是本發(fā)明實(shí)施例2中提取的DNA的復(fù)合STR擴(kuò)增圖譜,。 圖3是本發(fā)明實(shí)施例3中提取的DNA的復(fù)合STR擴(kuò)增圖譜。 圖4是本發(fā)明實(shí)施例4中提取的DNA的復(fù)合STR擴(kuò)增圖譜,。 具體實(shí)施方式 下面將結(jié)合本發(fā)明的附圖,,對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,。上海土壤DNA提取的供應(yīng)商。長(zhǎng)寧區(qū)土壤DNA土壤DNA提取一級(jí)代理

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實(shí)施例1 以二氧化硅納米顆粒提取土壤尿液DNA,。 1)DNA提取 刮取含有尿液的表層土壤,烘干,,取100-200 mg土壤樣品,,加入樣品管中,,然后加入400 ul土壤裂解液和20 ul 蛋白酶k,震蕩混勻后,,75℃加熱裂解15分鐘,;最大轉(zhuǎn)速離心5分鐘,將上清液轉(zhuǎn)移至新的樣品管中,,加入800 ul結(jié)合液,,混勻;混合液轉(zhuǎn)移至裝有15 ul二氧化硅納米顆粒的離心管中,,混勻后靜止15分鐘,;8000rpm離心1分鐘去除上清液;加入500 ul漂洗液,,混勻,,8000rpm離心1分鐘去除上清液;加入500 ul漂洗液,,混勻,,8000rpm離心1分鐘去除上清液;70℃加熱3分鐘,;加入20 ul洗脫液,,震蕩混勻,70℃加熱3分鐘,;浦東新區(qū)土壤DNA提取試劑盒土壤DNA提取