10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑,，廣泛應(yīng)用于DNA凝膠電泳實(shí)驗(yàn)中。它通過添加特定的染料和高密度成分（如甘油或蔗糖）,，使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,，是DNA分析實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記：10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,，能夠使DNA樣品在電泳時(shí)沉降于凝膠孔底部,，避免漂浮。同時(shí),，其中的染料（如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán)）可以指示DNA遷移的位置,，便于實(shí)時(shí)觀察電泳進(jìn)程。即用型設(shè)計(jì)：無需額外配制,，直接與DNA樣品混合即可使用,，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。兼容性強(qiáng)：適用于多種類型的DNA樣品,，包括PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA、基因組DNA片段等,，也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。穩(wěn)定保存：常溫保存，穩(wěn)定性高，無需特殊處理,。應(yīng)用場(chǎng)景DNA片段分離：在瓊脂糖凝膠電泳中,，用于分離和分析DNA片段，如PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA,、限制性酶切片段等。電泳指示：染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,，幫助判斷目標(biāo)片段的位置,。DNA回收：在DNA回收實(shí)驗(yàn)中，幫助定位目標(biāo)條帶,，便于后續(xù)的切膠回收操作,。中間的催化結(jié)構(gòu)域以及 C 端結(jié)構(gòu)域，這種多結(jié)構(gòu)域的組成使 Tn5 轉(zhuǎn)座酶能精細(xì)地與 DNA 相互作用并發(fā)揮其功能,。Recombinant Human CD160 (His-Avi Tag)

一,、主要特點(diǎn)：免提取與高兼容性Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)是一種專為血液樣本設(shè)計(jì)的高效PCR預(yù)混液，能夠直接從全血或干血斑中擴(kuò)增DNA,，無需進(jìn)行繁瑣的DNA提取和純化步驟,。這種預(yù)混液含有高保真DNA聚合酶（如HemoTaq?或Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase），這些酶經(jīng)過優(yōu)化,，能夠耐受血液中的各種抑制劑,，包括抗凝劑（如EDTA、肝素,、檸檬酸鈉）和濾紙中的化學(xué)物質(zhì),。此外，該預(yù)混液還具備的模板兼容性,，能夠從多種抗凝劑保存的血液樣本中直接擴(kuò)增DNA,，適用于人類、小鼠等哺乳動(dòng)物的全血樣本,。二,、性能：高保真性與長片段擴(kuò)增Blood Direct PCR Master Mix (2×) (Without Dye)的優(yōu)勢(shì)之一是其高保真性。其DNA聚合酶的保真性高于普通Taq酶,，接近Pfu DNA聚合酶,，能夠確保擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性。這對(duì)于需要高精度的基因克隆和測(cè)序?qū)嶒?yàn)尤為重要,。此外，該預(yù)混液能夠擴(kuò)增長達(dá)5kb甚至更長的DNA片段,，適用于多種復(fù)雜的基因組分析,。例如，它可以輕松擴(kuò)增人類基因組中的長片段，如IL-6基因的4882bp片段,。Recombinant Mouse TYRO3 Protein,His TagTn5 轉(zhuǎn)座酶能夠特異性識(shí)別轉(zhuǎn)座子兩端反向重復(fù)的 ME 序列,，對(duì)目標(biāo) DNA 的識(shí)別具有高度特異性。

高密度設(shè)計(jì),，確保樣品沉降6×DNALoadingBuffer是一種六倍濃縮的上樣緩沖液,，其主要成分包括甘油或蔗糖等高密度物質(zhì)。這些成分能夠增加樣品的密度,，使DNA樣品在加樣后能夠迅速沉入瓊脂糖凝膠的加樣孔底部,，避免樣品漂浮，從而確保電泳過程的順利進(jìn)行,。雙色指示劑,，直觀監(jiān)控電泳進(jìn)程該緩沖液通常含有兩種示蹤染料——溴酚藍(lán)和二甲苯青。溴酚藍(lán)的遷移速度接近300bp的雙鏈DNA,，而二甲苯青的遷移速度則接近4-5kb的雙鏈DNA,。通過觀察這兩種染料的遷移情況，研究人員可以直觀地判斷電泳的進(jìn)程,，從而避免電泳時(shí)間過長或不足,。穩(wěn)定樣品，防止降解6×DNALoadingBuffer中還含有EDTA等成分,，能夠螯合鎂離子,，防止核酸酶對(duì)DNA的降解，從而保護(hù)DNA樣品的完整性,。此外,，其配方優(yōu)化后，能夠在電泳過程中維持DNA的穩(wěn)定狀態(tài),，確保電泳結(jié)果的可靠性,。兼容性強(qiáng)，適用范圍廣6×DNALoadingBuffer適用于多種類型的核酸電泳,，包括瓊脂糖凝膠電泳和非變性丙烯酰胺凝膠電泳,。其優(yōu)化的配方使其在不同濃度的瓊脂糖凝膠中均能表現(xiàn)出良好的性能，且與常見的電泳緩沖液（如TAE和TBE）完全兼容,。

高靈敏度與特異性該產(chǎn)品采用優(yōu)化的SYBRGreenI染料配方,，能夠與雙鏈DNA特異性結(jié)合，即使在低拷貝數(shù)的目標(biāo)序列中也能實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測(cè),。其優(yōu)化的反應(yīng)體系確保了高效的擴(kuò)增效率,，同時(shí)減少了非特異性產(chǎn)物的生成。低ROX參考染料產(chǎn)品中預(yù)混了低濃度的ROX參考染料,，適用于多種qPCR儀器平臺(tái),，無需額外添加或調(diào)整ROX濃度,，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作流程，同時(shí)保證了熒光信號(hào)的穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性,。UDG防污染系統(tǒng)為了防止qPCR實(shí)驗(yàn)中的氣溶膠污染,，該產(chǎn)品引入了dUTP/UDG防污染體系。UDG酶能夠降解含有dUTP的殘留DNA,，從而有效避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),，確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可靠性?？焖俜磻?yīng)與模板兼容性SYBRGreenqPCRMix(2×,LowROX,UDGPlus)采用了高性能的熱啟動(dòng)TaqDNA聚合酶,，能夠在短時(shí)間內(nèi)完成反應(yīng)，同時(shí)兼容高GC或高AT含量的DNA模板,，展現(xiàn)出優(yōu)異的擴(kuò)增性能,。便捷的2×預(yù)混液設(shè)計(jì)該產(chǎn)品為2×濃度的預(yù)混液，包含qPCR所需的所有關(guān)鍵組分,，如TaqDNA聚合酶,、dNTPs、緩沖液等,，需加入引物和模板即可進(jìn)行反應(yīng),，簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作。在基因編輯中,，Pfu DNA Polymerase 可用于目的基因或編輯工具的克隆,，減少克隆過程中的非目標(biāo)突變。

dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)：助力分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的高效防污染解決方案在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增和檢測(cè)的工具之一,。然而，PCR產(chǎn)物的殘留污染可能導(dǎo)致假陽性結(jié)果,，嚴(yán)重影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性,。dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)作為一種高效的防污染試劑，通過與尿嘧啶DNA糖苷酶（UDG）聯(lián)合使用,，能夠有效解決這一問題,。產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dNTP/dUTPMixture(2.5mMeach/5mM)采用高純度的dATP、dCTP,、dGTP和dUTP,，純度≥99%，確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和重復(fù)性,。該產(chǎn)品在-20℃下可穩(wěn)定保存24個(gè)月,，使用時(shí)需避免反復(fù)凍融。防污染機(jī)制該產(chǎn)品通過在PCR反應(yīng)中用dUTP替代dTTP,，使擴(kuò)增產(chǎn)物中摻入dU堿基,。隨后,，UDG酶能夠特異性地降解含有dU的DNA產(chǎn)物,，從而有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,。這種防污染系統(tǒng)特別適用于高通量PCR實(shí)驗(yàn)和需要嚴(yán)格控制假陽性的應(yīng)用場(chǎng)景。兼容性與適用性dNTP/dUTPMixture適用于多種DNA聚合酶,，如Taq酶和BstDNA聚合酶等,，可用于PCR、real-timePCR,、RT-PCR,、引物延伸反應(yīng)以及cDNA合成等多種分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。然而,，需要注意的是,，某些具有校正活性的酶可能不適用于該混合物，具體需參考酶的產(chǎn)品說明書,。FnCas12a需要一個(gè)crRNA,，而不需要tracrRNA，簡(jiǎn)化了RNA的設(shè)計(jì)和構(gòu)建過程,。Recombinant Mouse PGF Protein,hFc Tag

His-Avi Tag包含了特定肽段,，分子量預(yù)測(cè)為50.20 kDa，但由于糖基化,，其在Tris-Bis PAGE結(jié)果上遷移至55-60 kDa,。Recombinant Human CD160 (His-Avi Tag)

在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,，而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 則是提升PCR特異性和效率的關(guān)鍵試劑,。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動(dòng)技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系，為準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,，包含了Hot-Start Taq DNA聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs以及增強(qiáng)劑,。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動(dòng)技術(shù)的應(yīng)用。通過在常溫下抑制Taq酶活性,，該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成,，從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板（如高GC含量或低豐度基因）的擴(kuò)增,，以及對(duì)特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景,。此外，該預(yù)混液不含染料,，為實(shí)驗(yàn)提供了更大的靈活性,。實(shí)驗(yàn)人員可以根據(jù)具體需求選擇后續(xù)的檢測(cè)方法,，例如凝膠電泳分析、DNA測(cè)序或克隆,。這種無染料設(shè)計(jì)也使得預(yù)混液適用于多種下游應(yīng)用,，而不會(huì)對(duì)結(jié)果產(chǎn)生干擾。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (Without Dye) 的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)操作,。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,，即可直接進(jìn)行反應(yīng)，減少了手動(dòng)配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差,。這種效率,、便捷的特性使其成為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室的理想選擇。Recombinant Human CD160 (His-Avi Tag)