溫度系統(tǒng)驗(yàn)證-熱風(fēng)循環(huán)烘箱箱測試方法，見法規(guī)JB/T20033-2011熱風(fēng)循環(huán)烘箱,，附錄A空載熱分布試驗(yàn)

A.1烘箱的空 載熱分布試驗(yàn)采用多點(diǎn)式溫度檢測儀,。 A.2烘箱的每個工作腔應(yīng)布置13個點(diǎn)。工作腔空間的幾何中心是中心點(diǎn),中心點(diǎn)水平面上設(shè)4個點(diǎn),其余8個試點(diǎn)設(shè)在頂角和底層的四角附近,。  A.3試點(diǎn)離工作室內(nèi)壁的距離:裝有加熱器的一側(cè),試點(diǎn)距離分風(fēng)板為150mn,；試點(diǎn)距離內(nèi)壁或分風(fēng)板為100mm。   A.4空載時 ,分別在80C和120C時用多點(diǎn)式溫度檢測儀測量a.....m各試點(diǎn),，測得溫度分別為,、tc 。 A.5算出 13個試點(diǎn)溫度的算術(shù)平均值tp,。 A.6把tp值作為基準(zhǔn)值,計(jì)算13個試點(diǎn)的溫度與基準(zhǔn)值tp之差,。

旦霆科技為制藥行業(yè)等企業(yè)提供溫度驗(yàn)證及驗(yàn)證測試服務(wù)。對耗材供應(yīng)商進(jìn)行年審,、為項(xiàng)目把好關(guān),！江蘇穩(wěn)定性試驗(yàn)箱驗(yàn)證溫度驗(yàn)證質(zhì)量服務(wù)

溫度系統(tǒng)驗(yàn)證-恒溫恒濕箱/穩(wěn)定性試驗(yàn)箱使用條件，見法規(guī)GB/T 10586-2006 濕熱試驗(yàn)箱技術(shù)條件

使用條件：1,、環(huán)境條件： a)溫度:15C~35C; b) 相對濕度:不大于85%; c) 大氣壓:80 kPa~106 kPa; d)周圍無強(qiáng)烈振動 ; e) 無陽光直接照射或其他熱源直接輻射; f)周圍無強(qiáng)烈氣流,。當(dāng)周圍空氣需強(qiáng)制流動時.氣流不應(yīng)直接吹到箱體上; g)周圍無強(qiáng)電磁場影響; h)周圍無高濃度粉塵及腐蝕性物質(zhì)。   2,、試驗(yàn)負(fù)載條件

試驗(yàn)負(fù)載應(yīng)同時滿足以下條件: a)負(fù)載的 總質(zhì)量在每立方米工作室容積內(nèi)放置不超過80 kg; b)負(fù) 載的總體積不大于工作室容積的1/5; c)在垂直于主導(dǎo)風(fēng)向的任意截面上,負(fù)載面積之和應(yīng)不大于該處工作室截面積的1/3,負(fù)載置放時不可阻塞氣流的流動。

溫度系統(tǒng)驗(yàn)證-醫(yī)藥冷庫主要冷藏儲存在常溫條件下無法保質(zhì)的各類醫(yī)藥產(chǎn)品,在低溫冷藏條件下使藥品不變質(zhì)失效，延長藥品的保質(zhì)期,庫溫一般為-5℃～+8℃,。冷藏車  倉庫  冷庫  凍庫   低溫倉庫 法規(guī)GB/T 34399-2017《醫(yī)藥產(chǎn)品冷鏈物流溫控設(shè)施設(shè)備驗(yàn)證 性能確認(rèn)技術(shù)規(guī)范》  布點(diǎn)方式：在倉庫內(nèi)一次性同步布點(diǎn),，確保各測點(diǎn)采集數(shù)據(jù)的同步、有效,；每個庫房中均勻性布點(diǎn)數(shù)量不應(yīng)少于9個,，倉間各角及中心位置均應(yīng)布置測點(diǎn)，每兩個測點(diǎn)的水平間距不應(yīng)大于5米,，垂直間距不應(yīng)超過2米,；庫房每個作業(yè)出入口及風(fēng)機(jī)出風(fēng)口區(qū)域至少布置5個測點(diǎn)，庫房中每組貨架或建筑結(jié)構(gòu)的風(fēng)向死角位置至少應(yīng)布置3個測點(diǎn),；特殊區(qū)域應(yīng)布設(shè)溫度監(jiān)測點(diǎn),，包括空調(diào)回風(fēng)位置、溫度傳感器安裝位置,、門,、窗、燈等位置；溫度監(jiān)測點(diǎn)均應(yīng)布設(shè)在貨位上或貨物可能存放的位置,；

溫度系統(tǒng)驗(yàn)證-濕熱試驗(yàn)箱測試方法,，見法規(guī)GB/T 10586-2006 濕熱試驗(yàn)箱技術(shù)條件， I類(交變)濕熱試驗(yàn)箱的測試方法：

1 按試驗(yàn)箱工作室容積的大小,確定溫濕度測試點(diǎn),安裝溫濕度測試傳感器,； 2 測量相對濕度測試點(diǎn)的風(fēng)速,； 3 使工作空間的溫度達(dá)到25C土3C,相對濕度保持在45%~75%之間； 4 在1h內(nèi),使工作空間的相對濕度不低于95%,； 5 使工作空間的溫 濕度按GB/T 2423. 4-1993給定的程序,按“升溫-高溫高濕一降溫一低溫高濕”四個階段連續(xù)變化,并按如下要求進(jìn)行測試: a) 升溫階段,至少每1 min測量中心點(diǎn)的溫濕度一次;  b)在進(jìn)入高溫高濕階段后,每 1 min測量所有溫濕度點(diǎn)的值一次,在30 min內(nèi)共測30次;在高溫高濕階段結(jié)束,即降溫開始前的30min內(nèi)再測30次,。 c)自降溫階段開始，至少每1min測量中心點(diǎn)的溫濕度一次,直到全部測量點(diǎn)的溫度達(dá)到25C士3C,相對濕度不低于95%,即進(jìn)人低溫高濕階段為止;  d) 在低溫高濕階段,每1 min測量所有溫濕度點(diǎn)的值一次,共測30次,。

旦霆科技專業(yè)為國內(nèi)制藥行業(yè)提供溫度驗(yàn)證服務(wù),、第三方測試執(zhí)行以及技術(shù)支持。

溫度系統(tǒng)驗(yàn)證-注射劑滅菌器 試驗(yàn)條件,。

a)環(huán)境溫度:5C ~40C;b)環(huán)境濕度:不大于 85% ;c) 提供的循環(huán)水,、冷卻水、蒸汽,壓縮空氣和電源應(yīng)符合下列要求:循環(huán)水:純化水符合《中華人 民共 和 國藥典》(2010版)二部的要求;冷卻水壓力:0. 15MPa ~0. 5MPa;飽和蒸汽壓力:0.3MPa ~0. 5MPa;壓縮空氣:壓力0. 4MPa ~0. 7MPa,不含液態(tài)水,并濾除所有5μm微粒,且大氣含油量不超過0.5mg/m' ;電源:交流三相380(1土10% )V ,交流單相220(1士10% )V ,50Hz,。d) 玻璃輸液瓶:分別符合GB 2639,、YBB 00012004、YBB 00022005-2. YBB 00032005,、YBB 00292003的規(guī)定,。塑料輸液瓶:分別符合YBB 00012002或YBB 00022002的規(guī)定。更多具體見法規(guī)JB/T 20001-2011 注射劑滅菌器 旦霆科技成立至今為超過800多家企業(yè)提供GMP咨詢,、溫度驗(yàn)證等服務(wù),，口碑良好，性價(jià)比高.江蘇穩(wěn)定性試驗(yàn)箱驗(yàn)證溫度驗(yàn)證質(zhì)量服務(wù)

旦霆科技團(tuán)隊(duì)成員精通,、掌握國內(nèi)為GMP,、國標(biāo)、ISO,、ISPE等相關(guān)法規(guī),，可為相關(guān)企業(yè)開展溫度驗(yàn)證等服務(wù)。江蘇穩(wěn)定性試驗(yàn)箱驗(yàn)證溫度驗(yàn)證質(zhì)量服務(wù)

隨著科學(xué)技術(shù)發(fā)展,，醫(yī)藥冷鏈物流技術(shù)不斷涌現(xiàn),，同時在我國高度重視下，冷鏈物流標(biāo)準(zhǔn)逐漸完善,。但我國醫(yī)藥健康仍存在體系不完善,、物流成本高和技術(shù)、設(shè)施落后的問題,。在市場機(jī)遇與現(xiàn)存問題面前,，如何把握醫(yī)藥健康未來發(fā)展趨勢顯得尤為重要。在《2019年本》鼓勵類條目中增加了“GMP驗(yàn)證咨詢與服務(wù)，計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證,，壓縮空氣檢測,，潔凈室檢測的開發(fā)和生產(chǎn)”。在中藥產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域,，增加了“中藥飲片炮制技術(shù)傳承與創(chuàng)新,，中藥經(jīng)典名方的開發(fā)與生產(chǎn)，中藥創(chuàng)新的研發(fā)與生產(chǎn)”等內(nèi)容,。自2015年以來,，健康科技成為醫(yī)藥健康私營有限責(zé)任公司增長**快的領(lǐng)域。事實(shí)上,，根據(jù)硅谷銀行的分析,，有風(fēng)投支持的健康科技行業(yè)募資次數(shù)在這段時間增長了25%，硅谷銀行與其中大約40%的歐美公司進(jìn)行了合作,。未來,，新的旦霆生物科技（上海）有限公司位于上海市青浦區(qū)徐涇鎮(zhèn)華徐公路966號323室、325室,，成立于2014年04月21日的私營/民營企業(yè),，目前公司的主要經(jīng)營范圍是從事生物科技、計(jì)算機(jī)領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā),、技術(shù)咨詢,企業(yè)管理咨詢,檢測領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)咨詢和技術(shù)服務(wù),。【依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動】工商合作模式很有可能將隨著兩票制許可人制度的變革而出現(xiàn),。此外,，流通渠道多元化和扁平化，醫(yī)藥流通和零售也將受業(yè)外勢力的沖擊而改變營銷模式,。江蘇穩(wěn)定性試驗(yàn)箱驗(yàn)證溫度驗(yàn)證質(zhì)量服務(wù)

旦霆生物科技（上海）有限公司是一家為制藥、化工,、化妝品,、保健食品、制藥設(shè)備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢,、驗(yàn)證服務(wù)以及培訓(xùn)的綜合性咨詢公司,；

旦霆公司長期致力于幫助企業(yè)順利通過FDA EU TGA WHO CFDA等機(jī)構(gòu)的GMP認(rèn)證檢查；

公司成員多來自于**外資制藥企業(yè),、外資GMP咨詢公司,、及國內(nèi)**的第三方檢測公司。

作為以慈善事業(yè)為使命的旦霆公司堅(jiān)持以超值的品質(zhì)為客戶提供服務(wù),，同時公司每年利潤的10%捐獻(xiàn)給中國貧困兒童,，持久資助中國貧困兒童的教育。