什么是風(fēng)險評估,，怎么做,？

GMP咨詢過程中風(fēng)險評估是為了簡化驗證和減少不必要的確認(rèn)活動,，應(yīng)通過風(fēng)險評估的方法確定待確認(rèn)的設(shè)備或系統(tǒng)以及每個系統(tǒng)所需要的驗證范圍和程度。風(fēng)險評估是一種用于評估并描述系統(tǒng),、設(shè)備或工藝的關(guān)鍵方面,，以構(gòu)成編寫驗證方案的基礎(chǔ)的方法。在定義關(guān)鍵設(shè)計控制(CAs/CDEs)后,，采用失效模式影響分析（Failure mode effects analysis, FMEA)或其他風(fēng)險評估工具來找出可能失效的影響,。風(fēng)險評估結(jié)果以表格形式提供，每一行分別對應(yīng)一個需求或功能可能失效的風(fēng)險,，每個風(fēng)險具有對應(yīng)編號,。在表格中應(yīng)結(jié)合URS要求，以及設(shè)計確認(rèn)結(jié)果列出關(guān)鍵設(shè)計控制(CAs/CDEs)所有失效模式,，并分析其失效的可能性,，危害嚴(yán)重性以及失效的可檢測性，將失效模式分為高中低三級,，并制定相應(yīng)的風(fēng)險降低策略,。風(fēng)險降低策略可包含驗證策略的提出，制作針對系統(tǒng)的檢查表,，制定相應(yīng)的SOP（如設(shè)備/儀器操作,，人員管理，對關(guān)鍵功能模塊進(jìn)行定期維護(hù),，定期再驗證等）。 旦霆科技積極聽取客戶有效意見,，不斷完善質(zhì)量體系及服務(wù)理念,，為質(zhì)量提供GMP咨詢服務(wù)奠定了基礎(chǔ)。河南GMP咨詢咨詢公司

驗證參考的法規(guī)文獻(xiàn)有哪些,？

GMP咨詢參考的法規(guī)/指南文件如下：

(NMPA) 2010年版GMP及附錄 確認(rèn)與驗證

(NMPA) 2003藥品生產(chǎn)驗證指南

(EU) 歐盟GMP附錄15:《確認(rèn)與驗證》2015.10

(EMA)《制劑工藝驗證指南-監(jiān)管性遞交需提供的信息和數(shù)據(jù)》2014.08

(FDA) 聯(lián)邦法規(guī)第21篇第210 211部分,，成品藥的現(xiàn)行生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

(FDA)《工藝驗證：一般原則與慣例》2011.01

(PIC/S)GMP指南，藥用產(chǎn)品良好生產(chǎn)實踐指南

(PIC/S) 驗證指南文件

(TGA)GMP,，藥用產(chǎn)品良好生產(chǎn)實踐指南

(PDA)第60號技術(shù)報告：《工藝驗證-一個生命周期方式》2013.02

(ISPE)指南第5卷：調(diào)試與確認(rèn)（2nd）2019.06

生物學(xué)測定方法驗證

旦霆科技為企業(yè)提供生物制品生物學(xué)分析方法GMP咨詢,，生物學(xué)測定方法依賴于生物基質(zhì)（如動物,、活細(xì)胞或目標(biāo)受體的功能復(fù)合體等）通常比化學(xué)實驗變異性更大，主要的是生物活性（或效價,、效力）測定,。生物活性測定包括以下方法：1.動物試驗方法，2.在細(xì)胞水平上測定產(chǎn)品的生化和生理效應(yīng)的細(xì)胞培養(yǎng)檢測方法,；3.利用酶反應(yīng)速率或免疫相互作用誘導(dǎo)的生物反應(yīng)等方法測定生物活性的生化檢測方法,。依照方法來源不同,，驗證的要求有所不同，標(biāo)準(zhǔn)方法）通常認(rèn)為在被確定為標(biāo)準(zhǔn)方法前巳經(jīng)過驗證,，使用者在采用此類方法前只需證明實際使用條件下方法的適用性,，對于非標(biāo)準(zhǔn)的方法通常需要經(jīng)過嚴(yán)格驗證。一般情況下,，需驗證的分析項有：鑒別試驗,、純度和雜質(zhì)檢査、原液或制劑中有效成分的含量測定及生物活性測定,。

前驗證怎么做,？

新品、新型設(shè)備及其生產(chǎn)工藝的引入 應(yīng)采用前驗證的方式,。GMP咨詢中前驗證的目標(biāo)考察并確認(rèn)工藝的重現(xiàn)性及可靠性,，因此前驗證前必須有比較充分和完整的產(chǎn)品和工藝的開發(fā)資料，實施前以下工作應(yīng)已完成：

1. 配方的設(shè)計,、篩選及推薦已完成,；

2. 中試性生產(chǎn)已完成，關(guān)鍵的工藝及工藝變量已經(jīng)確定,，相應(yīng)參數(shù)的控制限已經(jīng)摸清,；

3. 已有生產(chǎn)工藝方面的詳細(xì)技術(shù)資料，包括有文件記載的產(chǎn)品穩(wěn)定性考察資料,；

4. 即使是比較簡單的工藝,，也已完成了一個批號的試生產(chǎn)。

5. 中試放大至試生產(chǎn)中應(yīng)無明顯的“數(shù)據(jù)漂移”或“工藝過程的因果關(guān)系發(fā)生畸變”現(xiàn)象,。

前驗證實施前,，生產(chǎn)和管理人員都已進(jìn)行了必要的培訓(xùn)，***的了解所需驗證的工藝及其要求,。

旦霆科技為提升各項目質(zhì)量水平,，成立質(zhì)量部門。為GMP咨詢等驗證及檢測服務(wù)保駕護(hù)航,！

消毒劑消毒效果驗證

旦霆科技為企業(yè)提供消毒劑消毒效果驗證GMP咨詢,，藥廠常見消毒劑有如下幾種：75%乙醇、0.1%新潔爾滅溶液,、0.3%新潔爾滅溶液,、0.1%醋酸洗必泰、0.5%醋酸洗必泰,、40mg/L的二氧化氯,、60mg/L的二氧化氯，消毒劑效果驗證一般分為實驗室考察部分和現(xiàn)場考察部分,，實 驗 室 對 消 毒 劑 的 殺 菌 效 力 測 定 方 法 常 有 定 量 懸 浮 試 驗 法 ,、載 體 浸 泡 定 量 試 驗 法 ,、表 面 試 驗 法 、 工 作 液 直 接 接 種 法 等 多 種 試 驗 方 法,；現(xiàn) 場 考 察 試 驗 用 以 評 估 消 毒 劑 對 相 應(yīng) 設(shè) 施 的 實 際 消 毒 效 力 ,，如潔凈區(qū)的墻面、天花板,、門窗,、機器設(shè)備、儀器,、操作臺,、地漏、推車,、桌椅等表面以及操作人員雙手（手套）,。此 類 試 驗 是 通 過 監(jiān) 測 清 潔 （消 毒 ）前 后 的 環(huán) 境 微 生 物 質(zhì) 量 進(jìn) 行 的 。經(jīng) 歷 一 段 時 間 后 才 能 積 累 用 以 評 估 消 毒 和 淸 潔 程 序 的 數(shù) 據(jù) （建 議 至 少 3 次 試 驗 ）通常 在 ** 差 條 件 ( 如 預(yù) 防 性 維 修 之 后 ）檢 驗 環(huán) 境 的 污 染 狀 況 ,， 因 為 此 時 環(huán) 境 中 的 微 生 物 種 類 和 數(shù) 量 有 上 升 的 潛 在 可 能 性,， 旦霆科技服務(wù)面向全國、GMP咨詢及其他項目均安排項目經(jīng)理,，對項目質(zhì)量,、進(jìn)度及時監(jiān)督。保證項目質(zhì)量,！河南GMP咨詢咨詢公司

旦霆科技專業(yè)提供GMP咨詢,、驗證服務(wù)及第三方檢測，技術(shù)實力雄厚,，值得信賴,！河南GMP咨詢咨詢公司

隨著科學(xué)技術(shù)發(fā)展，醫(yī)藥冷鏈物流技術(shù)不斷涌現(xiàn),，同時在我國高度重視下，冷鏈物流標(biāo)準(zhǔn)逐漸完善,。但我國醫(yī)藥健康仍存在體系不完善,、物流成本高和技術(shù)、設(shè)施落后的問題,。在市場機遇與現(xiàn)存問題面前,，如何把握醫(yī)藥健康未來發(fā)展趨勢顯得尤為重要。在《2019年本》鼓勵類條目中增加了“GMP驗證咨詢與服務(wù),，計算機化系統(tǒng)驗證,，壓縮空氣檢測，潔凈室檢測的開發(fā)和生產(chǎn)”,。在中藥產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域,，增加了“中藥飲片炮制技術(shù)傳承與創(chuàng)新,，中藥經(jīng)典名方的開發(fā)與生產(chǎn)，中藥創(chuàng)新的研發(fā)與生產(chǎn)”等內(nèi)容,。自2015年以來,，健康科技成為醫(yī)藥健康私營有限責(zé)任公司增長**快的領(lǐng)域。事實上,，根據(jù)硅谷銀行的分析,，有風(fēng)投支持的健康科技行業(yè)募資次數(shù)在這段時間增長了25%，硅谷銀行與其中大約40%的歐美公司進(jìn)行了合作,。未來,，新的旦霆生物科技（上海）有限公司位于上海市青浦區(qū)徐涇鎮(zhèn)華徐公路966號323室、325室,，成立于2014年04月21日的私營/民營企業(yè),，目前公司的主要經(jīng)營范圍是從事生物科技、計算機領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)開發(fā),、技術(shù)咨詢,企業(yè)管理咨詢,檢測領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)咨詢和技術(shù)服務(wù),。【依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項目,經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動】工商合作模式很有可能將隨著兩票制許可人制度的變革而出現(xiàn),。此外,，流通渠道多元化和扁平化，醫(yī)藥流通和零售也將受業(yè)外勢力的沖擊而改變營銷模式,。河南GMP咨詢咨詢公司

旦霆生物科技（上海）有限公司是一家為制藥,、化工、化妝品,、保健食品,、制藥設(shè)備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢、驗證服務(wù)以及培訓(xùn)的綜合性咨詢公司,；

旦霆公司長期致力于幫助企業(yè)順利通過FDA EU TGA WHO CFDA等機構(gòu)的GMP認(rèn)證檢查,；

公司成員多來自于**外資制藥企業(yè)、外資GMP咨詢公司,、及國內(nèi)**的第三方檢測公司,。

作為以慈善事業(yè)為使命的旦霆公司堅持以超值的品質(zhì)為客戶提供服務(wù)，同時公司每年利潤的10%捐獻(xiàn)給中國貧困兒童,，持久資助中國貧困兒童的教育,。