工藝驗(yàn)證是什么,，怎么做？

旦霆科技為企業(yè)提供工藝驗(yàn)證GMP咨詢,。工藝驗(yàn)證應(yīng)當(dāng)證明一個(gè)生產(chǎn)工藝按照規(guī)定的工藝參數(shù)能夠持續(xù)生產(chǎn)出符合預(yù)定用途和注冊要求的產(chǎn)品。在工藝驗(yàn)證之前應(yīng)確定以下工作已完成:

1.所使用的設(shè)備或設(shè)施已完成安裝確認(rèn) (IQ) ,，運(yùn)行確認(rèn) (OQ) 和性能確認(rèn)（PQ）；

2.產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)已確定,；

3.分析方法驗(yàn)證已完成,；

工藝驗(yàn)證一般要求生產(chǎn)至少連續(xù)3批,，對于新產(chǎn)品的工藝驗(yàn)證,，由于產(chǎn)品產(chǎn)品從小試成功，中試放大,，再到商業(yè)化生產(chǎn)中一些工藝參數(shù)還不能確定，因此推薦先進(jìn)行至少1個(gè)批號的開發(fā)批工藝驗(yàn)證,，跟進(jìn)此次數(shù)據(jù)調(diào)整一些工藝參數(shù)和設(shè)備操作，為正式工藝驗(yàn)證提供可靠數(shù)據(jù)基礎(chǔ),，但開發(fā)批的產(chǎn)品必須檢驗(yàn)全部符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),，且偏差得到有效調(diào)查評估后才可關(guān)閉,。根據(jù)開發(fā)批驗(yàn)證的數(shù)據(jù)修改SOP,，并起草工藝驗(yàn)證方案,。

生物制品生產(chǎn)設(shè)備和系統(tǒng)中一般被定義為直接影響系統(tǒng)的有：

1. 配液罐系統(tǒng)

2. 反應(yīng)罐系統(tǒng)

3. 超濾系統(tǒng)

離心機(jī)系統(tǒng)

旦霆科技為企業(yè)提供生物制品工藝驗(yàn)證GMP咨詢,，按照工藝流程：

細(xì)胞庫制備及保存設(shè)備：液氮罐,，超低溫冰箱,，搖床,，培養(yǎng)箱，倒置顯微鏡,，生化分析儀，細(xì)胞計(jì)數(shù)儀,，流式細(xì)胞儀,，程序降溫儀等；

細(xì)胞復(fù)蘇過程：水浴鍋,，生物安全柜，恒溫培養(yǎng)箱,，搖床，CO2培養(yǎng)箱等,；

細(xì)胞培養(yǎng)、傳代過程：生物反應(yīng)器,；

收貨過程：過濾系統(tǒng)，收集罐,，中轉(zhuǎn)罐等；

純化和精制過程：離心機(jī),，層析系統(tǒng)（蛋白純化柱,，GE AKTA蛋白純化儀等）過濾系統(tǒng),，除菌過濾系統(tǒng),；

什么是驗(yàn)證總結(jié)報(bào)告,，怎么做,？

GMP咨詢確認(rèn)程序的***階段應(yīng)完成確認(rèn)總結(jié)報(bào)告,。這個(gè)報(bào)告的目的是總結(jié)和**終審核所有可能存在問題的確認(rèn)活動(dòng)以及出現(xiàn)的偏差。確認(rèn)總結(jié)報(bào)告***,，應(yīng)正式說明系統(tǒng)準(zhǔn)予放行，可進(jìn)行GMP相關(guān)的生產(chǎn)活動(dòng),。滿足以下條件,，本系統(tǒng)即可批準(zhǔn)正式放行：

1. 所有的測試均執(zhí)行完成,，所有的確認(rèn)報(bào)告（DQ, CCA,RA,IQ, OQ, PQ）被批準(zhǔn),；

2. 如有必要,，應(yīng)通過追蹤矩陣,、檢查清單等方式證實(shí)所有的URS已得到滿足；

3. 所有的偏差均被糾正和關(guān)閉；

4. 如果只有微小偏差沒有關(guān)閉,，只能生成一個(gè)臨時(shí)的總結(jié)報(bào)告,，這種情況下可以接受該系統(tǒng)限制性放行，并可用于GMP操作,。當(dāng)所有偏差被關(guān)閉后，批準(zhǔn)**終的驗(yàn)證總結(jié)報(bào)告,；

當(dāng)每個(gè)系統(tǒng)驗(yàn)證總結(jié)報(bào)告均被批準(zhǔn)之后,，整個(gè)項(xiàng)目的確認(rèn)活動(dòng)宣告完成,，并可以投入應(yīng)用于GMP相關(guān)的生產(chǎn)操作。在驗(yàn)證主報(bào)告中應(yīng)該描述性的總結(jié)所有相關(guān)系統(tǒng)的狀況,，確保沒有遺漏任何一個(gè)GMP相關(guān)或生物安全相關(guān)的系統(tǒng)

什么是用戶需求，用戶需求包含什么內(nèi)容,？

GMP咨詢中，用戶需求（URS）是指用戶為滿足GMP法規(guī),、工藝用途等提出的對設(shè)備及相關(guān)系統(tǒng)的要求，因此,，用戶需求編制應(yīng)依據(jù)工藝規(guī)程和法規(guī)要求，其內(nèi)容包括技術(shù),、GxP、生物安全,、操作安全等相關(guān)方面,。用戶應(yīng)對所有用戶需求進(jìn)行編號以便追蹤,，并將其分類為與GMP相關(guān)和不相關(guān)，GMP相關(guān)需求構(gòu)成確認(rèn)和驗(yàn)證的基礎(chǔ),。用戶需求編制時(shí)應(yīng)注意，文件應(yīng)描述系統(tǒng)“應(yīng)該做到的”,，而不是“如何做”,，用戶應(yīng)在與系統(tǒng)供應(yīng)商溝通后確定“如何做”,，并將其記錄在功能設(shè)計(jì)規(guī)范和詳細(xì)設(shè)計(jì)規(guī)范中,。 旦霆科技對驗(yàn)證測試工程師進(jìn)行培訓(xùn)拓展及考核晉級,，為向客戶提供更專業(yè)的GMP咨詢等服務(wù)而不斷邁進(jìn)。

再驗(yàn)證怎么做,？

GMP咨詢中,，再驗(yàn)證是指一項(xiàng)生產(chǎn)工藝、一個(gè)系統(tǒng)或設(shè)備,、或一種原材料經(jīng)過驗(yàn)證,，并在使用一個(gè)階段后,，旨在證實(shí)其“驗(yàn)證狀態(tài)”沒有發(fā)生漂移而進(jìn)行的驗(yàn)證,。再驗(yàn)證通常由下述三個(gè)原因引起：

1. 藥監(jiān)部門或法規(guī)要求的強(qiáng)制性再驗(yàn)證：如無菌操作的培養(yǎng)基灌裝試驗(yàn)，計(jì)量器具的強(qiáng)制檢定

2. 發(fā)生變更時(shí)的“改變”性再驗(yàn)證：如包裝形式的改變,，工藝參數(shù)或工藝路線的變更,，關(guān)鍵設(shè)備變更,，生產(chǎn)***變更,，常規(guī)檢測表明系統(tǒng)存在著影響質(zhì)量的變遷情況,；

3. 每隔一段時(shí)間進(jìn)行的“定期”再驗(yàn)證：如滅 菌 設(shè)備,、關(guān)鍵潔凈區(qū)的空調(diào)凈化系統(tǒng)等。

在下列情況下需進(jìn)行再驗(yàn)證：

(1)關(guān)鍵設(shè)備大修或更換及程控設(shè)備在預(yù)定生產(chǎn)一定周期后,。

(2)批量數(shù)量級的變更,。

(3)趨勢分析中發(fā)現(xiàn)有系統(tǒng)性偏差。

(4)當(dāng)影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素,，如工藝,、質(zhì)量控制方法、主要原輔料,、主要生產(chǎn)設(shè)備或主要生產(chǎn)介質(zhì)發(fā)生改變時(shí),。

生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)自身產(chǎn)品及工藝的特點(diǎn)制定再驗(yàn)證的周期，一般不宜超過2年,。即使在設(shè)備及規(guī)程沒有任何變更的情況下,，也要求定期進(jìn)行再驗(yàn)證,。如產(chǎn)品的滅 菌 設(shè)備，在正常的情況下須每年作1次再驗(yàn)證,，又如培養(yǎng)基模擬分裝試驗(yàn)每年至少2次,。

旦霆科技具備新建企業(yè)整場驗(yàn)證及檢測的實(shí)力，可有效開展GMP咨詢及相關(guān)驗(yàn)證或檢測服務(wù),！山西層流罩驗(yàn)證GMP咨詢

旦霆科技提供技術(shù)咨詢,、GMP咨詢、驗(yàn)證及檢測服務(wù),。在您不知道具體項(xiàng)目需求時(shí)為您擇優(yōu)推薦,！廣西培養(yǎng)箱驗(yàn)證GMP咨詢

制藥行業(yè)公用系統(tǒng)清單

按照ISPE 基準(zhǔn)指南《調(diào)試與確認(rèn)》第二版,可根據(jù)系統(tǒng)影響產(chǎn)品質(zhì)量的能力將系統(tǒng)分為兩類，直接影響系統(tǒng)和非直接影響系統(tǒng),，我司目前已為多家制藥行業(yè)/醫(yī)療器械行業(yè)提供以下常見公用系統(tǒng)GMP咨詢服務(wù)：凈化空調(diào)系統(tǒng)（HVAC）,，潔凈廠房，倉庫及稱量間,，制藥用水系統(tǒng)（純化水系統(tǒng),，注射用水系統(tǒng)），純蒸汽系統(tǒng),，工藝氣體系統(tǒng)（包括CO2系統(tǒng),，N2系統(tǒng)，壓縮空氣系統(tǒng),，O2系統(tǒng)）,，樓宇管理系統(tǒng)（BMS），環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)（EMS）系統(tǒng),，倉儲(chǔ)管理系統(tǒng)（WMS） 廣西培養(yǎng)箱驗(yàn)證GMP咨詢

旦霆生物科技（上海）有限公司是一家為制藥,、化工、化妝品,、保健食品、制藥設(shè)備等行業(yè)提供GXP合規(guī)咨詢,、驗(yàn)證服務(wù)以及培訓(xùn)的綜合性咨詢公司；

旦霆公司長期致力于幫助企業(yè)順利通過FDA EU TGA WHO CFDA等機(jī)構(gòu)的GMP認(rèn)證檢查,；

公司成員多來自于**外資制藥企業(yè),、外資GMP咨詢公司、及國內(nèi)**的第三方檢測公司,。

作為以慈善事業(yè)為使命的旦霆公司堅(jiān)持以超值的品質(zhì)為客戶提供服務(wù),，同時(shí)公司每年利潤的10%捐獻(xiàn)給中國貧困兒童，持久資助中國貧困兒童的教育,。