無(wú)法提供證明資料原件的，應(yīng)當(dāng)提供由中國(guó)公證機(jī)關(guān)公證的或由我國(guó)使（領(lǐng)）館確認(rèn)的復(fù)印件,。第二節(jié) 用戶信息和資料更新第十八條 用戶信息或者相關(guān)資料發(fā)生變化時(shí),，應(yīng)當(dāng)及時(shí)進(jìn)行更新，確保注冊(cè)備案信息服務(wù)平臺(tái)中的用戶信息和相關(guān)資料真實(shí)準(zhǔn)確,。更新方式主要包括自行更新,、一般審核更新、生產(chǎn)場(chǎng)地更新以及其他各具體規(guī)定情形的審核更新,。屬于審核更新的,，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核后，完成相關(guān)信息和資料的更新,。第十九條 用戶權(quán)限相關(guān)資料中,，可自行更新的內(nèi)容包括法定代表人信息、質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人信息,、聯(lián)系信息,。不同國(guó)家和地區(qū)對(duì)化妝品原料備案的要求可能有所不同，因此企業(yè)在進(jìn)行備案時(shí)應(yīng)仔細(xì)了解當(dāng)?shù)氐姆ㄒ?guī)和要求,。海淀區(qū)營(yíng)銷化妝品原料備案注冊(cè)熱線

（六）注冊(cè)人,、備案人有自行生產(chǎn)或者委托境外生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的，應(yīng)當(dāng)提交生產(chǎn)企業(yè)信息表（附6）和質(zhì)量安全負(fù)責(zé)人信息,，一次性填報(bào)已有生產(chǎn)企業(yè)及其信息,。生產(chǎn)企業(yè)為境外的，應(yīng)當(dāng)提交境外生產(chǎn)規(guī)范證明資料原件,。第十一條 我國(guó)境內(nèi)*從事受托生產(chǎn)的企業(yè),，應(yīng)當(dāng)提交第十條第（六）項(xiàng)中的生產(chǎn)企業(yè)信息表，以便關(guān)聯(lián)確認(rèn)委托生產(chǎn)關(guān)系,。第十二條 具有境內(nèi)注冊(cè)人或者備案人,、境內(nèi)責(zé)任人、生產(chǎn)企業(yè)等多重身份的,，或者同一境內(nèi)責(zé)任人對(duì)應(yīng)多個(gè)境外注冊(cè)人,、備案人的，可以一次性提交全部相關(guān)資料,，取得相應(yīng)的用戶權(quán)限,。已有用戶可以根據(jù)情況補(bǔ)充提供相關(guān)資料,，增加用戶權(quán)限。順義區(qū)本地化妝品原料備案注冊(cè)服務(wù)電話原料分類：化妝品原料通常分為基礎(chǔ)原料和功能性原料,，不同類型的原料可能有不同的備案要求,。

第二十一條 用戶權(quán)限相關(guān)資料中，可進(jìn)行生產(chǎn)場(chǎng)地更新的內(nèi)容為生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)場(chǎng)地信息,。具體情形包括：生產(chǎn)場(chǎng)地搬遷,、生產(chǎn)場(chǎng)地增加、生產(chǎn)場(chǎng)地減少,、*生產(chǎn)規(guī)范證明文件更新,。進(jìn)行生產(chǎn)場(chǎng)地更新時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交生產(chǎn)場(chǎng)地更新信息表（附8）,。其中,，境外生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)場(chǎng)地搬遷或者增加，或生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范證明文件進(jìn)行更新的,，應(yīng)當(dāng)按要求提供境外生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范證明相關(guān)資料,。第二十二條 根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)情況，如需增加自行生產(chǎn)或者委托境外生產(chǎn)企業(yè)的,，可提交相關(guān)資料增加生產(chǎn)企業(yè)信息,，必要時(shí)還需補(bǔ)充提交相應(yīng)的質(zhì)量管理體系概述。

使用來(lái)源于石油,、煤焦油的碳?xì)浠衔铮▎我唤M分除外）的,，應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品配方表備注欄中標(biāo)明相關(guān)原料的化學(xué)文摘索引號(hào)（簡(jiǎn)稱CAS號(hào)）；使用著色劑的,，應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品配方原料名稱欄中標(biāo)明《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》載明的著色劑索引號(hào)（簡(jiǎn)稱CI號(hào)）,，無(wú)CI號(hào)的除外；使用著色劑為色淀的,，應(yīng)當(dāng)在著色劑后標(biāo)注“（色淀）”,，并在配方備注欄中說(shuō)明所用色淀的種類；含有與產(chǎn)品內(nèi)容物直接接觸的推進(jìn)劑的,，應(yīng)當(dāng)在配方備注欄中標(biāo)明推進(jìn)劑的種類,、添加量等；使用納米原料的,，應(yīng)當(dāng)在此類成分名稱后標(biāo)注“（納米級(jí)）”,。審核與批準(zhǔn)：監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)提交的材料進(jìn)行審核，確保原料符合安全標(biāo)準(zhǔn),。

第二十五條 根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)情況,，需對(duì)用戶權(quán)限進(jìn)行注銷的，應(yīng)當(dāng)在相關(guān)產(chǎn)品全部完成注銷或變更后，提交用戶權(quán)限注銷信息表（附9）,，進(jìn)行用戶權(quán)限注銷,。第三章 注冊(cè)與備案資料要求第二十六條 注冊(cè)人、備案人辦理注冊(cè)或者備案時(shí),，應(yīng)當(dāng)提交以下資料：（一）《化妝品注冊(cè)備案信息表》及相關(guān)資料,；（二）產(chǎn)品名稱信息,；（三）產(chǎn)品配方,；（四）產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)；（五）產(chǎn)品標(biāo)簽樣稿,；（六）產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告,；（七）產(chǎn)品安全評(píng)估資料。第二十七條 注冊(cè)人,、備案人應(yīng)當(dāng)逐項(xiàng)填寫(xiě)《化妝品注冊(cè)備案信息表》（附10）,，并提交相關(guān)資料。收集原料基礎(chǔ)信息,，確認(rèn)新原料申報(bào)情形,，制定備案方案，并確定測(cè)試項(xiàng)目進(jìn)行測(cè)試檢測(cè)工作,。門(mén)頭溝區(qū)常規(guī)化妝品原料備案注冊(cè)怎么樣

判斷原料類別：首先,，需要判斷化妝品原料是否屬于新原料，以及是否需要進(jìn)行注冊(cè)或備案管理,。海淀區(qū)營(yíng)銷化妝品原料備案注冊(cè)熱線

（六）產(chǎn)品配方中使用動(dòng)物臟器組織及血液制品提取物作為原料的,，應(yīng)當(dāng)提供其來(lái)源、組成以及制備工藝,，并提供原料生產(chǎn)國(guó)允許使用的相關(guān)文件,。第三十條 產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)包括全成分、生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)述,、感官指標(biāo),、微生物和理化指標(biāo)及其質(zhì)量控制措施、使用方法,、貯存條件,、使用期限等內(nèi)容，應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)法律法規(guī),、強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范的要求（式樣及編制說(shuō)明見(jiàn)附15,，樣例見(jiàn)附16）。（一）產(chǎn)品名稱,。包括中文名稱和進(jìn)口產(chǎn)品的外文名稱,。（二）全成分。包括生產(chǎn)該產(chǎn)品所使用的全部原料的序號(hào)、原料名稱和使用目的,，所有原料應(yīng)當(dāng)按含量遞減順序排列,。海淀區(qū)營(yíng)銷化妝品原料備案注冊(cè)熱線

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