第十六條 境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書應(yīng)當(dāng)至少明確體現(xiàn)以下內(nèi)容和信息：注冊(cè)人、備案人和境內(nèi)責(zé)任人名稱,，授權(quán)和被授權(quán)關(guān)系,，授權(quán)范圍，授權(quán)期限,。同一產(chǎn)品不得授權(quán)多個(gè)境內(nèi)責(zé)任人,，境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)在授權(quán)范圍內(nèi)開展注冊(cè)備案工作,。第十七條 境外生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交生產(chǎn)企業(yè)符合質(zhì)量管理體系或者生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的資質(zhì)證書,、文件等證明資料,，證明資料應(yīng)當(dāng)由所在國（地區(qū)）**主管部門、認(rèn)證機(jī)構(gòu)或者具有所在國（地區(qū)）認(rèn)證認(rèn)可資質(zhì)的第三方出具或者認(rèn)可，載明生產(chǎn)企業(yè)名稱和實(shí)際生產(chǎn)地址信息,。這一過程旨在保障化妝品的質(zhì)量安全,，保護(hù)消費(fèi)者健康。大興區(qū)標(biāo)準(zhǔn)化妝品原料備案注冊(cè)24小時(shí)服務(wù)

1.組合包裝產(chǎn)品同時(shí)存在進(jìn)口部分和國產(chǎn)部分的,，*提交進(jìn)口部分的已上市銷售證明文件,。2.專為中國市場(chǎng)設(shè)計(jì)銷售包裝的，應(yīng)當(dāng)提交該產(chǎn)品在化妝品注冊(cè)人,、備案人所在國或生產(chǎn)國（地區(qū)）的已上市銷售證明文件，同時(shí)提交產(chǎn)品配方,、生產(chǎn)工藝與化妝品注冊(cè)人,、備案人所在國或者生產(chǎn)國（地區(qū)）產(chǎn)品一致的說明資料。（五）產(chǎn)品配方專為中國市場(chǎng)設(shè)計(jì)的進(jìn)口產(chǎn)品（境內(nèi)委托境外生產(chǎn)的除外）,，應(yīng)當(dāng)提交以下資料：.針對(duì)中國消費(fèi)者的膚質(zhì)類型,、消費(fèi)需求等進(jìn)行配方設(shè)計(jì)的說明資料；房山區(qū)標(biāo)準(zhǔn)化妝品原料備案注冊(cè)服務(wù)電話已經(jīng)取得注冊(cè),、完成備案的化妝品新原料實(shí)行安全監(jiān)測(cè)制度,。

網(wǎng)上備案賬號(hào)注冊(cè)：在國家藥監(jiān)局平臺(tái)或省級(jí)系統(tǒng)注冊(cè)企業(yè)賬號(hào)。填報(bào)信息：上傳檢測(cè)報(bào)告,、配方,、說明書、標(biāo)簽圖等,，生成備案編號(hào),。備案審核形式審查：5個(gè)工作日內(nèi)核驗(yàn)材料完整性。技術(shù)審查：重點(diǎn)核查配方安全性和檢測(cè)合規(guī)性,，可能要求補(bǔ)充資料,。公示期：通過初審后公示7天，無異議則備案完成,。備案后管理上市監(jiān)管：定期提交質(zhì)量報(bào)告,，及時(shí)更新配方或標(biāo)簽變更信息。風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)對(duì)：若產(chǎn)品引發(fā)不良反應(yīng),，需立即啟動(dòng)召回并報(bào)備,。備案要求與責(zé)任要求化妝品原料備案資料應(yīng)當(dāng)以科學(xué)研究為基礎(chǔ)，客觀,、準(zhǔn)確地描述新原料的性狀,、特征和安全使用要求。

2.在中國境內(nèi)選用中國消費(fèi)者開展消費(fèi)者測(cè)試研究或者人體功效試驗(yàn)資料,。（六）進(jìn)口產(chǎn)品的已上市銷售證明文件,、委托關(guān)系文件或者屬于一個(gè)集團(tuán)公司的證明資料等文件可同時(shí)列明多個(gè)產(chǎn)品。這些產(chǎn)品申請(qǐng)注冊(cè)或者辦理備案時(shí)，其中一個(gè)產(chǎn)品可使用原件,，其他產(chǎn)品可使用復(fù)印件,，并說明原件所在的產(chǎn)品名稱以及相關(guān)受理編號(hào)、注冊(cè)證號(hào)或者備案編號(hào)等信息,。第二十八條 注冊(cè)人,、備案人應(yīng)當(dāng)提交產(chǎn)品名稱命名依據(jù)，產(chǎn)品名稱命名依據(jù)中應(yīng)當(dāng)指明商標(biāo)名,、通用名,、屬性名，并分別說明其具體含義,。進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)對(duì)外文名稱和中文名稱分別進(jìn)行說明,，并說明中文名稱與外文名稱的對(duì)應(yīng)關(guān)系（專為中國市場(chǎng)設(shè)計(jì)無外文名稱的除外）。在中國,，化妝品原料備案的相關(guān)規(guī)定主要由國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）負(fù)責(zé),。

1.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告的受檢樣品應(yīng)當(dāng)為同一產(chǎn)品名稱、同一批號(hào)的產(chǎn)品,。2.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告中載明的產(chǎn)品信息應(yīng)當(dāng)與注冊(cè)或者備案產(chǎn)品相關(guān)信息保持一致,。由于更名等原因，導(dǎo)致檢驗(yàn)報(bào)告中產(chǎn)品名稱,、企業(yè)名稱等不影響檢驗(yàn)結(jié)果的信息與注冊(cè)備案信息不一致的,，應(yīng)當(dāng)予以說明，并提交檢驗(yàn)報(bào)告變更申請(qǐng)表和檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的補(bǔ)充檢驗(yàn)報(bào)告或者更正函,。3.多個(gè)生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一產(chǎn)品的,，應(yīng)當(dāng)提供其中一個(gè)生產(chǎn)企業(yè)樣品完整的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告，并提交其他生產(chǎn)企業(yè)樣品的微生物與理化檢驗(yàn)報(bào)告,。備案管理：對(duì)于非高風(fēng)險(xiǎn)化妝品新原料,，以及調(diào)整使用目的、安全使用量的已使用原料,，則進(jìn)行備案管理,。大興區(qū)方便化妝品原料備案注冊(cè)選擇

賬號(hào)注冊(cè)：在國家藥監(jiān)局平臺(tái)或省級(jí)系統(tǒng)注冊(cè)企業(yè)賬號(hào)。大興區(qū)標(biāo)準(zhǔn)化妝品原料備案注冊(cè)24小時(shí)服務(wù)

1.應(yīng)當(dāng)提交對(duì)產(chǎn)品實(shí)際控制的微生物和理化指標(biāo),，微生物和理化指標(biāo)應(yīng)當(dāng)符合《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》的要求,。2.應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品實(shí)際控制的微生物和理化指標(biāo)提交相應(yīng)的質(zhì)量控制措施。3.采用檢驗(yàn)方式作為質(zhì)量控制措施的,，應(yīng)當(dāng)注明檢驗(yàn)頻次,，所用方法與《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》所載方法完全一致的，應(yīng)當(dāng)填寫《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》的檢驗(yàn)方法名稱,；與《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》所載方法不一致的,，應(yīng)當(dāng)填寫檢驗(yàn)方法名稱，說明該方法是否與《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》所載方法開展過驗(yàn)證，完整的檢驗(yàn)方法和方法驗(yàn)證資料留檔備查,。大興區(qū)標(biāo)準(zhǔn)化妝品原料備案注冊(cè)24小時(shí)服務(wù)

新安潤（北京）咨詢有限公司是一家有著先進(jìn)的發(fā)展理念,，先進(jìn)的管理經(jīng)驗(yàn)，在發(fā)展過程中不斷完善自己,，要求自己,，不斷創(chuàng)新，時(shí)刻準(zhǔn)備著迎接更多挑戰(zhàn)的活力公司,，在北京市等地區(qū)的商務(wù)服務(wù)中匯聚了大量的人脈以及**,，在業(yè)界也收獲了很多良好的評(píng)價(jià)，這些都源自于自身的努力和大家共同進(jìn)步的結(jié)果,，這些評(píng)價(jià)對(duì)我們而言是比較好的前進(jìn)動(dòng)力,，也促使我們?cè)谝院蟮牡缆飞媳３謯^發(fā)圖強(qiáng)、一往無前的進(jìn)取創(chuàng)新精神,，努力把公司發(fā)展戰(zhàn)略推向一個(gè)新高度，在全體員工共同努力之下,，全力拼搏將共同新安潤供應(yīng)和您一起攜手走向更好的未來,，創(chuàng)造更有價(jià)值的產(chǎn)品，我們將以更好的狀態(tài),，更認(rèn)真的態(tài)度,，更飽滿的精力去創(chuàng)造，去拼搏,，去努力,，讓我們一起更好更快的成長！