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糞便總RNA快速提取試劑盒：獨(dú)特裂解劑/裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶,，然后RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于玻璃奶,，然后將粗純化的玻璃奶轉(zhuǎn)移到離心柱,，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟,漂洗液將腐植酸,、細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,，較后低鹽的洗脫緩沖液將...

環(huán)狀RNA是一類產(chǎn)生于RNA剪切過(guò)程中的封閉喚醒RNA分子，主要由外顯子和（或）內(nèi)含子構(gòu)成,。環(huán)狀RNA參與了復(fù)雜的RNA-RNA的相互作用網(wǎng)絡(luò),，在基因轉(zhuǎn)錄后調(diào)控中發(fā)揮作用；環(huán)狀RNA可直接與蛋白質(zhì)結(jié)合,，也可通過(guò)RNA介導(dǎo)間接與蛋白質(zhì)發(fā)生關(guān)聯(lián),，影響蛋白質(zhì)功能；部...

鼠尾膠原備用膠凝程序：1）在冰上放置以下物品：膠原蛋白I,、無(wú)菌10×PBS,、無(wú)菌蒸餾水、無(wú)菌1MNaOH,。2）確定膠原蛋白I待使用溶液所需的較終濃度的體積,。3）在冰上放置無(wú)菌管以收存膠原蛋白I。4）在無(wú)菌條件下執(zhí)行以下步驟,。4.1加入10×PBS（終體積/10...

細(xì)胞凍存液是如何保護(hù)細(xì)胞的：當(dāng)溫度進(jìn)一步下降,，細(xì)胞內(nèi)外都結(jié)冰，產(chǎn)生冰晶損傷,。但是如果在溶液中加入冷凍保護(hù)劑,，則可保護(hù)細(xì)胞免受溶質(zhì)損傷和冰晶損傷。因?yàn)槔鋬霰Ｗo(hù)劑容易同溶液中的水分子結(jié)合,，從而降低冰點(diǎn),，減少冰晶的形成，并且通過(guò)其摩爾濃度降低未結(jié)冰溶液中電解質(zhì)的濃度...

細(xì)胞凍存,，我們應(yīng)該注意哪些事項(xiàng)：1,、液氮內(nèi)的細(xì)胞凍存較長(zhǎng)時(shí)間不要超過(guò)半年，凍存在液氮中的細(xì)胞應(yīng)一段時(shí)間內(nèi)進(jìn)行更替,。一個(gè)細(xì)胞系在培養(yǎng)一個(gè)月后,，可復(fù)蘇一管新的細(xì)胞確保其質(zhì)量沒(méi)有發(fā)生太大變化，傳代幾次后,，再凍存留種,。2,、細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)，為保證獲得較高的存活率和接種率,，應(yīng)...

膠原蛋白的提取方法：1.堿法提?。簤A法提取膠原蛋白常用的處理劑為石灰、氫氧化鈉,、碳酸鈉等,。如Holzer等[5]采用1%～1.5%石灰水浸泡的方法提取膠原蛋白。由于它容易造成肽鍵水解,，因此得到的水解產(chǎn)物分子量比較低,。所以，若想保留膠原的三股螺旋結(jié)構(gòu),，此法不可取...

鼠尾Ⅰ型膠原：組裝液的配置：1.50mmol/L甘氨酸+200mmol/L氯化鉀100mL,，用1mol/L氫氧化鈉調(diào)節(jié)酸堿度至9.2。2.膠原纖維的重構(gòu)吸取膠原10μL至小培養(yǎng)皿中,，倒入0.5mL自組裝液,，室溫放置20min。予自組裝液自組裝24h,。吸取0.0...

RNA提取試劑的選擇：首先,，要確定材料的可用性。盡管現(xiàn)有的RNA提取試劑都用壓制RNase的成分,，但提取的材料仍需謹(jǐn)慎處理,。提取的材料的新鮮度是獲取完整RNA的關(guān)鍵，但是由于種種原因無(wú)法立即從新鮮材料中提取RNA時(shí),，使用Takara公司的樣品保護(hù)劑Sample...

RNA提取關(guān)鍵點(diǎn)病菌RNA在提取后也仍然具有傳染性,，在提取時(shí)，實(shí)驗(yàn)人員需要佩戴口罩和手套等各種防護(hù)裝備,，以防實(shí)驗(yàn)室污染,。而有種「自動(dòng)滅活」的方法，在更加便利的同時(shí),，也能更好的保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的安全,。許多樣品中含有高水平的RNase，這種酶也會(huì)加速RNA的降解,。為了...

外泌體(exosomes,，Exos)是細(xì)胞分泌的一種膜囊泡，因其可以將供體細(xì)胞的信息通過(guò)其攜帶的蛋白質(zhì),、mRNA,、miRNA等傳遞到受體細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞之間的信息交流及物質(zhì)交換，并且可以作為藥物載體轉(zhuǎn)運(yùn)藥物而引起科學(xué)家的普遍關(guān)注(Fig1),。外泌體作為內(nèi)源性的天...

細(xì)胞凍存,，我們應(yīng)該注意哪些事項(xiàng)：1、有文獻(xiàn)表明,，細(xì)胞以l℃/min的速度冷凍存活率較髙,，因?yàn)檫@一速度可以很好的控制細(xì)胞內(nèi)部晶體的產(chǎn)生。我們實(shí)際操作不可能將速度控制的這么精確,，目前慣用的就是4℃30min,、-20℃1h30min、-80℃2h后轉(zhuǎn)入液氮中,。2,、正...

細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，細(xì)胞需要貼附在培養(yǎng)皿表面（懸浮培養(yǎng)細(xì)胞除外）才能完成生長(zhǎng)過(guò)程,，而有一些細(xì)胞卻總是不太給力,，自己完成不了貼壁過(guò)程或者貼壁困難，這個(gè)時(shí)候鼠尾膠原蛋白就能承擔(dān)起讓細(xì)胞更容易貼壁的作用,。這一步也被稱作涂層（coating）,，給培養(yǎng)皿涂上了一層膠原蛋白后...

總RNA提取試劑是一種快速?gòu)慕M織細(xì)胞中提取總RNA的單相試劑,。在樣品裂解過(guò)程中TRIzol能夠壓制RNA酶活性保持RNA完整性,；加入氯仿后離心，RNA相將與DNA和蛋白質(zhì)分離,，隨后用異丙醇沉淀RNA,。如果需要還可以繼續(xù)提取DNA和蛋白質(zhì)。純化的總RNA可用于R...

外泌體是一種存在于細(xì)胞外的多囊泡體,，可通過(guò)細(xì)胞內(nèi)吞泡膜向內(nèi)凹陷形成多泡內(nèi)涵體,，內(nèi)涵體與細(xì)胞膜融合后釋放其中的小囊泡。外泌體的直徑在40-110nm之間,，其中包含RNA,、蛋白質(zhì)、microRNA等多種物質(zhì),，存在于血液,、唾液、尿液,、腦脊液和母乳等多種體液中,。外泌體...

提取RNA的詳細(xì)步驟：首先，將研缽晾干夠,，倒入1/3體積的液氮,，加入0.2g均質(zhì)的植物材料，充分研磨后轉(zhuǎn)入一個(gè)含有300微升GMT的1.5ml的離心管中,，搖勻,。然后,，加入30微升2mol/lNaAc進(jìn)行搖勻，加入300微升酸酚搖勻,，加入100微升的氯仿?lián)u勻,。然...

鼠尾膠原在心肌細(xì)胞氧化損傷中的保護(hù)作用：膠原蛋白具有抗氧化作用，但既往在實(shí)驗(yàn)室主要將鼠尾膠原用于促進(jìn)細(xì)胞貼壁和支架構(gòu)建,，對(duì)于其抗氧化作用目前尚無(wú)相關(guān)研究,。目的：探討鼠尾膠原對(duì)過(guò)氧化氫導(dǎo)致離體心肌細(xì)胞氧化損傷的保護(hù)作用。方法：將原代培養(yǎng)的SD大鼠乳鼠心肌細(xì)胞隨機(jī)...

拭子RNA提取試劑的選擇,？應(yīng)有較高的提取得率,。對(duì)離心柱法而言，拭子核酸得率的高低,，主要取決于離心柱對(duì)核酸的吸附能力,、洗脫能力以及裂解液的裂解消化能力。離心柱的硅膠膜RNA吸附性能好,、裂解液細(xì)胞裂解能力強(qiáng),、洗脫液洗脫能力好，核酸的提取得率就高,。反之,，如果離心柱硅...

通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒自主研發(fā)生產(chǎn)，博取眾家之長(zhǎng),，根據(jù)多年來(lái)市場(chǎng)反饋不斷進(jìn)行技術(shù)升級(jí)和改良得來(lái),。具有操作步驟少，實(shí)驗(yàn)快捷,，RNA產(chǎn)量純度高,，充分滿足后續(xù)實(shí)驗(yàn)要求的需要，適用提取樣品普遍等特點(diǎn),。產(chǎn)量：每100mg樣品提取的RNA平均值在20-50ug不...

細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是“慢凍快融”,，這樣可以較大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多用二甲基亞砜（DMSO）作為保護(hù)劑,，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對(duì)水的通透性,；緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成,，從而減少冰晶對(duì)細(xì)胞的物理?yè)p傷,。復(fù)蘇細(xì)胞采用快...

一種生物醫(yī)用鼠尾膠原蛋白的提取方法：1.用0.03?0.06mol/L的檸檬酸溶液溶解沉淀物，成透明澄清黏稠溶液,；在冰水浴中,，調(diào)節(jié)pH=6.5，用的3?6mol/L的NaCl溶液緩慢加入上清液中，不斷攪拌至溶液中白色的絮狀物不再析出,，4°C沉淀10小時(shí),，去除上...

鼠尾膠原備用膠凝程序：1）在冰上放置以下物品：膠原蛋白I、無(wú)菌10×PBS,、無(wú)菌蒸餾水,、無(wú)菌1MNaOH。2）確定膠原蛋白I待使用溶液所需的較終濃度的體積,。3）在冰上放置無(wú)菌管以收存膠原蛋白I,。4）在無(wú)菌條件下執(zhí)行以下步驟。4.1加入10×PBS（終體積/10...

鼠尾膠原在心肌細(xì)胞氧化損傷中的保護(hù)作用：膠原蛋白具有抗氧化作用,但既往在實(shí)驗(yàn)室主要將鼠尾膠原用于促進(jìn)細(xì)胞貼壁和支架構(gòu)建,對(duì)于其抗氧化作用目前尚無(wú)相關(guān)研究,。目的:探討鼠尾膠原對(duì)過(guò)氧化氫導(dǎo)致離體心肌細(xì)胞氧化損傷的保護(hù)作用,。方法:將原代培養(yǎng)的SD大鼠乳鼠心肌細(xì)胞隨機(jī)...

鼠尾膠原在心肌細(xì)胞氧化損傷中的保護(hù)作用：膠原蛋白具有抗氧化作用,但既往在實(shí)驗(yàn)室主要將鼠尾膠原用于促進(jìn)細(xì)胞貼壁和支架構(gòu)建,對(duì)于其抗氧化作用目前尚無(wú)相關(guān)研究。目的:探討鼠尾膠原對(duì)過(guò)氧化氫導(dǎo)致離體心肌細(xì)胞氧化損傷的保護(hù)作用,。方法:將原代培養(yǎng)的SD大鼠乳鼠心肌細(xì)胞隨機(jī)...

膠原蛋白的提取方法：酸法提?。核岱ㄌ崛≈饕捎玫碗x子濃度酸性條件浸漬處理原料，從而破壞分子間的鹽鍵和希夫堿,，而引起纖維膨脹,、溶解。作為溶劑使用的酸,，主要有鹽酸或亞硫酸,、磷酸、硫酸,、醋酸,、檸檬酸和甲酸等,。酸法是提取膠原蛋白比較常用和有效的方法,，用酸法提取的膠原較...

通用多糖多酚植物RNA提取試劑盒：1、多糖多酚植物RNA提取試劑盒整合了在提取過(guò)程中去除干擾物的技術(shù),，已成功用于葡萄,，中草藥等多糖含量高的樣品，成功用于棉花等多酚含量高的樣品,。另外華越洋還開(kāi)發(fā)了糖類清理劑,，PCR壓制物清理劑，核酸提取優(yōu)化劑,，樣品核酸穩(wěn)定劑,，R...

外泌體的提取、分離方法：聚合物沉淀法,。聚合物沉淀法用于分離病毒和其他的生物大分子已有50多年歷史,，近幾年，將其作為一種新的方法來(lái)分離外泌體。目前,，市場(chǎng)已經(jīng)有應(yīng)用聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)溶液提取外泌體的試劑盒,，較常見(jiàn)的是Syste...

細(xì)胞凍存秘籍：細(xì)胞凍存對(duì)于大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞，通常每分鐘下降-1至-3℃,?？刂评鋮s過(guò)程的較好方法是使用程序降溫系統(tǒng)。如果沒(méi)有程序降溫系統(tǒng),，可以使用程序降溫盒,，然后將其置于-70℃至-90℃冰箱中過(guò)夜。雖然這種方法適用于許多細(xì)胞系,，但不能提供可控的,，均勻的或可重復(fù)的...

新型土壤總RNA快速提取試劑盒：獨(dú)特裂解劑/裂解液迅速裂解細(xì)胞和滅活細(xì)胞內(nèi)核酸酶，然后RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于玻璃奶,，然后將粗純化的玻璃奶轉(zhuǎn)移到離心柱,，再通過(guò)一系列快速的漂洗－離心的步驟,漂洗液將腐植酸、細(xì)胞代謝物,、蛋白等雜質(zhì)去除,，較后低鹽的洗脫緩沖...

細(xì)胞凍存：取出凍存管，注明細(xì)胞名稱,，代數(shù),，日期。離心后,，以無(wú)菌吸管吸棄上清,，不要吸到底部的細(xì)胞沉淀。將細(xì)胞沉淀與凍存液充分混勻,，根據(jù)計(jì)數(shù)結(jié)果,，將細(xì)胞總數(shù)調(diào)節(jié)成細(xì)胞數(shù)量為5-10*105/ml為宜。將細(xì)胞凍存懸液分裝進(jìn)細(xì)胞凍存管中,，一般2ml的凍存管中裝入1-1...

鼠尾膠原蛋白的提取方法：1.將黏稠的膠體溶液進(jìn)行高速冷凍離心處理,，收集上清液；在冰水浴中,，用的3?6mol/L的NaCl溶液緩慢加入上清液中,，不斷攪拌至溶液中白色的絮狀物不再析出，4°C沉淀10小時(shí),，去除上清液,，絮狀溶液高速冷凍離心處理，收集沉淀2.用0.03...