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  • PolyplusPEI轉(zhuǎn)染試劑使用說明
    PolyplusPEI轉(zhuǎn)染試劑使用說明

    細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)是生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室中常規(guī)的研究手段,目的是把外源基因、蛋白或者小分子導(dǎo)入到靶細(xì)胞內(nèi),。目前主要有三種主流方法:生物轉(zhuǎn)染,,物理轉(zhuǎn)染和化學(xué)轉(zhuǎn)染。其中生物轉(zhuǎn)染主要是利用病毒等微生物作為基因?qū)胼d體,,以慢病毒、腺病毒和腺相關(guān)病毒等常見,其侵染效率可以達(dá)到90%以上,,但常因安全性等問題,很多實(shí)驗(yàn)室對(duì)其敬而遠(yuǎn)之,。物理轉(zhuǎn)染主要包括顯微注射,、電穿孔和基因,無論哪一種都需要特定的設(shè)備,,且一分錢一分貨,,性能好的價(jià)格也都很性感。更多Polysciences PEI相關(guān)產(chǎn)品內(nèi)容歡迎咨詢上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司,!也歡迎關(guān)注我們的公眾號(hào):Mine-BioPEI轉(zhuǎn)染試劑的殘留檢測(cè)方法怎么開發(fā)?PolyplusP...

  • PEI轉(zhuǎn)染試劑使用注意事項(xiàng)
    PEI轉(zhuǎn)染試劑使用注意事項(xiàng)

    對(duì)于某些類型的細(xì)胞如HEK-293,、HEK293T、NIH/3T3和COS細(xì)胞,,在轉(zhuǎn)染前兩天鋪板可顯著提高轉(zhuǎn)入基因的表達(dá)水平,。如果選擇轉(zhuǎn)染前兩天鋪板,可適當(dāng)降低鋪板密度,,以確保轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞的匯合度仍為70~80%,。2.對(duì)于接觸抑制敏感的細(xì)胞,可適當(dāng)降低鋪板密度,。3.即使在有蛋白(如10%的血清)存在的情況下,,DNA-PEI復(fù)合物仍能轉(zhuǎn)染細(xì)胞,但是DNA-PEI復(fù)合物必須在無蛋白存在的條件下形成,。我們推薦使用Opti-MEMITM培養(yǎng)基以達(dá)到*轉(zhuǎn)染效率,。其他的無蛋白培養(yǎng)基則需測(cè)試與線性PEI轉(zhuǎn)染試劑的兼容性。Polysciences 是一家化學(xué)品制造公司,,產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于各個(gè)科研領(lǐng)域,。公司成立于19...

  • Thermo FisherPEI轉(zhuǎn)染試劑protocol
    Thermo FisherPEI轉(zhuǎn)染試劑protocol

    準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物:DNA、PEI試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫,。依據(jù)表1所示,,用Opti-MEMITM(Invitrogen)或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA,。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用2-5μL線性PEI轉(zhuǎn)染試劑,。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,,一邊將稀釋的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑滴加至試管中(注意:請(qǐng)勿顛倒添加順序)。充分混勻后,,室溫靜置10~25min以形成DNA-PEI復(fù)合物,。當(dāng)溶液體積較大時(shí),請(qǐng)用圓底聚丙烯管,,例如Falcon5mL/14mL離心管,。轉(zhuǎn)染細(xì)胞:直接向每個(gè)孔中加入DNA-PEI復(fù)合物并輕輕渦旋培養(yǎng)板/培養(yǎng)皿。在無血清條件下轉(zhuǎn)...

  • cGMP級(jí)PEI轉(zhuǎn)染試劑溶解度
    cGMP級(jí)PEI轉(zhuǎn)染試劑溶解度

    細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)是生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室中常規(guī)的研究手段,,目的是把外源基因,、蛋白或者小分子導(dǎo)入到靶細(xì)胞內(nèi)。目前主要有三種主流方法:生物轉(zhuǎn)染,,物理轉(zhuǎn)染和化學(xué)轉(zhuǎn)染,。其中生物轉(zhuǎn)染主要是利用病毒等微生物作為基因?qū)胼d體,以慢病毒,、腺病毒和腺相關(guān)病毒等常見,,其侵染效率可以達(dá)到90%以上,但常因安全性等問題,,很多實(shí)驗(yàn)室對(duì)其敬而遠(yuǎn)之,。物理轉(zhuǎn)染主要包括顯微注射、電穿孔和基因,,無論哪一種都需要特定的設(shè)備,,且一分錢一分貨,性能好的價(jià)格也都相對(duì)較高,。更多關(guān)于PEI轉(zhuǎn)染試劑,,歡迎咨詢上海曼博生物!哪個(gè)品牌的PEI轉(zhuǎn)染試劑比較好,?cGMP級(jí)PEI轉(zhuǎn)染試劑溶解度對(duì)于某些類型的細(xì)胞如HEK-293,、HEK293T、NIH/3T3和CO...

  • 25KPEI轉(zhuǎn)染試劑怎么樣
    25KPEI轉(zhuǎn)染試劑怎么樣

    接種細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前,,用膠原酶(WORTHINGTONG公司LS004196)消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)(不建議用胰酶),。調(diào)整細(xì)胞濃度,將細(xì)胞鋪入細(xì)胞培養(yǎng)的器皿,,每個(gè)孔置入的細(xì)胞量應(yīng)能使轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞匯合度達(dá)到70~80%,。2.準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物:DNA、PEI試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫,。依據(jù)表1所示,,用Opti-MEMITM(Invitrogen)或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA,。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉(zhuǎn)染試劑(這個(gè)需要客戶自行摸索配比,,每一批轉(zhuǎn)染試劑和每一批DNA比例可能會(huì)稍有不同),。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,,一邊將稀釋的...

  • 25KPEI轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染步驟
    25KPEI轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染步驟

    對(duì)于某些類型的細(xì)胞如HEK-293,、HEK293T、NIH/3T3和COS細(xì)胞,,在轉(zhuǎn)染前兩天鋪板可顯著提高轉(zhuǎn)入基因的表達(dá)水平,。如果選擇轉(zhuǎn)染前兩天鋪板,可適當(dāng)降低鋪板密度,,以確保轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞的匯合度仍為70~80%,。2.對(duì)于接觸抑制敏感的細(xì)胞,可適當(dāng)降低鋪板密度,。3.即使在有蛋白(如10%的血清)存在的情況下,,DNA-PEI復(fù)合物仍能轉(zhuǎn)染細(xì)胞,但是DNA-PEI復(fù)合物必須在無蛋白存在的條件下形成,。我們推薦使用Opti-MEMITM培養(yǎng)基以達(dá)到*轉(zhuǎn)染效率,。其他的無蛋白培養(yǎng)基則需測(cè)試與線性PEI轉(zhuǎn)染試劑的兼容性。更多關(guān)于轉(zhuǎn)染試劑相關(guān)產(chǎn)品信息,,歡迎咨詢上海曼博生物,!PEI轉(zhuǎn)染試劑的殘留檢測(cè)方法怎么開發(fā)呢...

  • RNAPEI轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染效率
    RNAPEI轉(zhuǎn)染試劑轉(zhuǎn)染效率

    上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司成立于2019年,依托于集團(tuán)公司泉心泉意深厚的資源和超過400家國(guó)內(nèi)客戶群體,,生命科學(xué)領(lǐng)域一站式供應(yīng)鏈體系,,以及高風(fēng)險(xiǎn)生物危險(xiǎn)材料進(jìn)出口平臺(tái)的優(yōu)勢(shì),曼博生物嚴(yán)格篩選國(guó)際創(chuàng)新且經(jīng)過同行驗(yàn)證過的產(chǎn)品和技術(shù),,引入中國(guó)市場(chǎng),,開發(fā)、孵育和推廣,,致力于將全球創(chuàng)新產(chǎn)品和前沿技術(shù)帶入中國(guó),,集中在為細(xì)胞/基因領(lǐng)域、/免疫,,抗體藥物研發(fā)客戶提供小眾創(chuàng)新產(chǎn)品,,包括從Researchgrade到cGMP等級(jí)的無動(dòng)物源培養(yǎng)基質(zhì),轉(zhuǎn)染試劑,、病毒轉(zhuǎn)導(dǎo)試劑,、基因編輯工具等產(chǎn)品和定制服務(wù),支持ATMP(AdvanceTherapyMedicinalProducts)藥物研發(fā)從R&D到Clinic...

  • 核酸PEI轉(zhuǎn)染試劑常見問題
    核酸PEI轉(zhuǎn)染試劑常見問題

    對(duì)于某些類型的細(xì)胞如HEK-293,、HEK293T,、NIH/3T3和COS細(xì)胞,,在轉(zhuǎn)染前兩天鋪板可顯著提高轉(zhuǎn)入基因的表達(dá)水平。如果選擇轉(zhuǎn)染前兩天鋪板,,可適當(dāng)降低鋪板密度,,以確保轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞的匯合度仍為70~80%。2.對(duì)于接觸抑制敏感的細(xì)胞,,可適當(dāng)降低鋪板密度,。3.即使在有蛋白(如10%的血清)存在的情況下,DNA-PEI復(fù)合物仍能轉(zhuǎn)染細(xì)胞,,但是DNA-PEI復(fù)合物必須在無蛋白存在的條件下形成,。我們推薦使用Opti-MEMITM培養(yǎng)基以達(dá)到*轉(zhuǎn)染效率。其他的無蛋白培養(yǎng)基則需測(cè)試與線性PEI轉(zhuǎn)染試劑的兼容性,。更多關(guān)于PEI轉(zhuǎn)染試劑相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)問題,,歡迎咨詢上海曼博生物!哪個(gè)品牌的PEI轉(zhuǎn)染試劑性價(jià)...

  • 化學(xué)合成PEI轉(zhuǎn)染試劑用途
    化學(xué)合成PEI轉(zhuǎn)染試劑用途

    瞬時(shí)轉(zhuǎn)染方法1.接種細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前一晚,用膠原酶(WORTHINGTONG公司LS004196)消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)(不建議用胰酶),。調(diào)整細(xì)胞濃度,,將細(xì)胞鋪入細(xì)胞培養(yǎng)的器皿,每個(gè)孔置入的細(xì)胞量應(yīng)能使轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞匯合度達(dá)到70~80%,。2.準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物:DNA,、PEI試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫。,,用Opti-MEMITM(Invitrogen)或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA,。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉(zhuǎn)染試劑,。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,,一邊將稀釋的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑滴加至試管中(注意:請(qǐng)勿顛倒添加順序)。充分混勻后...

  • 25KPEI轉(zhuǎn)染試劑品牌
    25KPEI轉(zhuǎn)染試劑品牌

    瞬時(shí)轉(zhuǎn)染方法:1.接種細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前一晚,,用膠原酶(WORTHINGTONG公司LS004196)消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)(不建議用胰酶),。調(diào)整細(xì)胞濃度,將細(xì)胞鋪入細(xì)胞培養(yǎng)的器皿,,每個(gè)孔置入的細(xì)胞量應(yīng)能使轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞匯合度達(dá)到70~80%,。2.準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物:DNA、PEI試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫,。,,用Opti-MEMITM(Invitrogen)或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑,。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉(zhuǎn)染試劑,。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,一邊將稀釋的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑滴加至試管中(注意:請(qǐng)勿顛倒添加順序)。充分混勻...

  • cGMP級(jí)PEI轉(zhuǎn)染試劑運(yùn)輸方式
    cGMP級(jí)PEI轉(zhuǎn)染試劑運(yùn)輸方式

    細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)是生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室中常規(guī)的研究手段,,目的是把外源基因,、蛋白或者小分子導(dǎo)入到靶細(xì)胞內(nèi)。目前主要有三種主流方法:生物轉(zhuǎn)染,,物理轉(zhuǎn)染和化學(xué)轉(zhuǎn)染,。其中生物轉(zhuǎn)染主要是利用病毒等微生物作為基因?qū)胼d體,以慢病毒,、腺病毒和腺相關(guān)病毒等常見,,其侵染效率可以達(dá)到90%以上,但常因安全性等問題,,很多實(shí)驗(yàn)室對(duì)其敬而遠(yuǎn)之,。物理轉(zhuǎn)染主要包括顯微注射,、電穿孔和基因,,無論哪一種都需要特定的設(shè)備,且一分錢一分貨,,性能好的價(jià)格也都很性感,。更多Polysciences PEI相關(guān)產(chǎn)品內(nèi)容歡迎咨詢上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司!也歡迎關(guān)注我們的公眾號(hào):Mine-Bio使用PEI轉(zhuǎn)染試劑時(shí)出現(xiàn)沉淀是什么原因,?cGMP級(jí)PEI...

  • PolyplusPEI轉(zhuǎn)染試劑作用原理
    PolyplusPEI轉(zhuǎn)染試劑作用原理

    上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司始終致力于為客戶提供一站式生物醫(yī)藥科技服務(wù),,以創(chuàng)新和為價(jià)值理念,通過自身研發(fā)團(tuán)隊(duì),,以及與國(guó)內(nèi)外專業(yè)科研團(tuán)隊(duì)強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,,不斷創(chuàng)新,為生命科學(xué)和醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)提供產(chǎn)品和服務(wù),。生物醫(yī)學(xué)工程是綜合應(yīng)用生命科學(xué)與工程科學(xué)的原理和方法,,從工程學(xué)角度在分子、細(xì)胞,、組織,、乃至整個(gè)人體系統(tǒng)多層次認(rèn)識(shí)人體的結(jié)構(gòu)、功能和其他生命現(xiàn)象,,研究用于防病,、治病、人體功能輔助及衛(wèi)生保健的人工材料,、制品,、裝置和系統(tǒng)技術(shù)的總稱。PEI轉(zhuǎn)染試劑有毒性嗎,?PolyplusPEI轉(zhuǎn)染試劑作用原理細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)是生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室中常規(guī)的研究手段,,目的是把外源基因、蛋白或者小分子導(dǎo)入到靶細(xì)胞內(nèi)。目前主要有三種主流方法:...

  • 支鏈PEI轉(zhuǎn)染試劑怎么樣
    支鏈PEI轉(zhuǎn)染試劑怎么樣

    接種細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前,,用膠原酶(WORTHINGTONG公司LS004196)消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)(不建議用胰酶),。調(diào)整細(xì)胞濃度,將細(xì)胞鋪入細(xì)胞培養(yǎng)的器皿,,每個(gè)孔置入的細(xì)胞量應(yīng)能使轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞匯合度達(dá)到70~80%,。2.準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物:DNA、PEI試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫,。依據(jù)表1所示,,用Opti-MEMITM(Invitrogen)或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑,。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉(zhuǎn)染試劑(這個(gè)需要客戶自行摸索配比,,每一批轉(zhuǎn)染試劑和每一批DNA比例可能會(huì)稍有不同)。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,,一邊將稀釋的...

  • RNAPEI轉(zhuǎn)染試劑使用注意事項(xiàng)
    RNAPEI轉(zhuǎn)染試劑使用注意事項(xiàng)

    Polysciences是一家化學(xué)品制造公司,,產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于各個(gè)科研領(lǐng)域。公司成立于1961年,,起初為電子顯微鏡提供納米級(jí)樣本制備方案,,幫助科學(xué)家揭示未知領(lǐng)域。隨后,,開拓了在病理(組織研究)應(yīng)用產(chǎn)品,,使組織除了石蠟包埋外,還能夠包埋在塑料塊中,;開發(fā)染料和染色劑,,以實(shí)現(xiàn)更好的樣品觀測(cè)方式。與government合作,,開發(fā)了用于診斷試劑盒應(yīng)的聚合物微球,。與美國(guó)國(guó)家cancer中心合作,開發(fā)天然產(chǎn)物分離和純化產(chǎn)品,,并用于紫杉醇的初步臨床試驗(yàn),。繼而開發(fā)出超順磁珠,用于DNA,、蛋白質(zhì)和肽的研究,。Polysciences的高純度單體和聚合物產(chǎn)品在醫(yī)療器械中有許多應(yīng)用,并不斷開發(fā)和增強(qiáng)其性能,。近期業(yè)務(wù)擴(kuò)展到...

  • 核酸PEI轉(zhuǎn)染試劑哪個(gè)品牌好
    核酸PEI轉(zhuǎn)染試劑哪個(gè)品牌好

    對(duì)于某些類型的細(xì)胞如HEK-293,、HEK293T、NIH/3T3和COS細(xì)胞,,在轉(zhuǎn)染前兩天鋪板可顯著提高轉(zhuǎn)入基因的表達(dá)水平,。如果選擇轉(zhuǎn)染前兩天鋪板,,可適當(dāng)降低鋪板密度,以確保轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞的匯合度仍為70~80%,。2.對(duì)于接觸抑制敏感的細(xì)胞,,可適當(dāng)降低鋪板密度。3.即使在有蛋白(如10%的血清)存在的情況下,,DNA-PEI復(fù)合物仍能轉(zhuǎn)染細(xì)胞,,但是DNA-PEI復(fù)合物必須在無蛋白存在的條件下形成。我們推薦使用Opti-MEMITM培養(yǎng)基以達(dá)到*轉(zhuǎn)染效率,。其他的無蛋白培養(yǎng)基則需測(cè)試與線性PEI轉(zhuǎn)染試劑的兼容性,。更多關(guān)于PEI轉(zhuǎn)染試劑相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)問題,歡迎咨詢上海曼博生物!用PEI轉(zhuǎn)染試劑時(shí),,一般和D...

  • PolysciencesPEI轉(zhuǎn)染試劑價(jià)格多少
    PolysciencesPEI轉(zhuǎn)染試劑價(jià)格多少

    接種細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前,,用膠原酶(WORTHINGTONG公司LS004196)消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)(不建議用胰酶)。調(diào)整細(xì)胞濃度,,將細(xì)胞鋪入細(xì)胞培養(yǎng)的器皿,,每個(gè)孔置入的細(xì)胞量應(yīng)能使轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞匯合度達(dá)到70~80%。2.準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物:DNA,、PEI試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫,。依據(jù)表1所示,用Opti-MEMITM(Invitrogen)或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA,。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉(zhuǎn)染試劑(這個(gè)需要客戶自行摸索配比,,每一批轉(zhuǎn)染試劑和每一批DNA比例可能會(huì)稍有不同),。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,一邊將稀釋的...

  • 無動(dòng)物源成分PEI轉(zhuǎn)染試劑怎么樣
    無動(dòng)物源成分PEI轉(zhuǎn)染試劑怎么樣

    線性PEI轉(zhuǎn)染試劑是一種陽離子聚合物,,分子量25000,,它能與核酸形成復(fù)合物,并使該復(fù)合物進(jìn)入哺乳動(dòng)物細(xì)胞,。線性PEI轉(zhuǎn)染試劑廣適用于常見細(xì)胞系,,如HEK-293、HEK293T,、HepG2,、Hela、CHO-K1,、COS-1,、COS-7、NIH/3T3和Sf9等,。該試劑即使在有血清存在的情況下,,它仍然能的將核酸導(dǎo)入細(xì)胞。78bio公司提供的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑具有如下優(yōu)點(diǎn):優(yōu)越的轉(zhuǎn)染效率,重組蛋白的高表達(dá)水平,與含血清的培養(yǎng)基相兼容,低細(xì)胞毒性,易于操作?質(zhì)量控制每批次線性PEI轉(zhuǎn)染試劑均經(jīng)過轉(zhuǎn)染測(cè)試。將eGFP表達(dá)質(zhì)粒(GeneCopoeiaCat.No.EX-EGFP-Lv01)用Endo...

  • 不同分子量PEI轉(zhuǎn)染試劑好用么
    不同分子量PEI轉(zhuǎn)染試劑好用么

    穩(wěn)定轉(zhuǎn)染方法: 1.接種細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前,,用膠原酶(WORTHINGTONG公司LS004196)消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)(不建議用胰酶),。調(diào)整細(xì)胞濃度,將細(xì)胞鋪入細(xì)胞培養(yǎng)的器皿,,每個(gè)孔置入的細(xì)胞量應(yīng)能使轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞匯合度達(dá)到70~80%,。 2.準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物:DNA、PEI試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫,。依據(jù)表1所示,,用Opti-MEMITM(Invitrogen)或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑,。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉(zhuǎn)染試劑(這個(gè)需要客戶自行摸索配比,,每一批轉(zhuǎn)染試劑和每一批DNA比例可能會(huì)稍有不同)。一邊輕輕...

  • 聚乙烯亞胺PEI轉(zhuǎn)染試劑好用么
    聚乙烯亞胺PEI轉(zhuǎn)染試劑好用么

    線性PEI轉(zhuǎn)染試劑是一種陽離子聚合物,,分子量25000,,它能與核酸形成復(fù)合物,并使該復(fù)合物進(jìn)入哺乳動(dòng)物細(xì)胞,。線性PEI轉(zhuǎn)染試劑廣適用于常見細(xì)胞系,,如HEK-293、HEK293T,、HepG2,、Hela、CHO-K1,、COS-1,、COS-7、NIH/3T3和Sf9等,。該試劑即使在有血清存在的情況下,,它仍然能的將核酸導(dǎo)入細(xì)胞。78bio公司提供的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑具有如下優(yōu)點(diǎn):優(yōu)越的轉(zhuǎn)染效率,重組蛋白的高表達(dá)水平,與含血清的培養(yǎng)基相兼容,低細(xì)胞毒性,易于操作?質(zhì)量控制每批次線性PEI轉(zhuǎn)染試劑均經(jīng)過轉(zhuǎn)染測(cè)試,。將eGFP表達(dá)質(zhì)粒(GeneCopoeiaCat.No.EX-EGFP-Lv01)用Endo...

  • 線性PEI轉(zhuǎn)染試劑配置方法
    線性PEI轉(zhuǎn)染試劑配置方法

    注意事項(xiàng)質(zhì)粒質(zhì)量:請(qǐng)務(wù)必使用高質(zhì)量轉(zhuǎn)染級(jí)無內(nèi)質(zhì)粒(推薦使用QIAGEN或者M(jìn)N公司去內(nèi)質(zhì)粒提取試劑盒),。通過260nm光吸收測(cè)定DNA濃度,260nm/280nm比值確定DNA純度(比值應(yīng)該在1.8~2.0的范圍之內(nèi)),。如有可能,,請(qǐng)通過瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)質(zhì)粒的完整性。細(xì)胞條件:使用適當(dāng)保存和經(jīng)常傳代的健康細(xì)胞,。確保培養(yǎng)基沒有被細(xì)菌,、或支原體污染。如果細(xì)胞是近期復(fù)蘇的液氮凍存細(xì)胞,,請(qǐng)?jiān)谵D(zhuǎn)染前至少傳代兩次,。建議使用GIBCO或者78bio公司血清培養(yǎng)細(xì)胞,。PEI轉(zhuǎn)染試劑的殘留檢測(cè)方法是什么?線性PEI轉(zhuǎn)染試劑配置方法瞬時(shí)轉(zhuǎn)染方法1.接種細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前一晚,,用膠原酶(WORTHINGTONG公司LS0...

  • 浙江科研級(jí)PEI轉(zhuǎn)染試劑
    浙江科研級(jí)PEI轉(zhuǎn)染試劑

    Polysciences是一家化學(xué)品制造公司,,產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于各個(gè)科研領(lǐng)域。公司成立于1961年,,起初為電子顯微鏡提供納米級(jí)樣本制備方案,,幫助科學(xué)家揭示未知領(lǐng)域。隨后,,開拓了在病理(組織研究)應(yīng)用產(chǎn)品,,使組織除了石蠟包埋外,還能夠包埋在塑料塊中,;開發(fā)染料和染色劑,,以實(shí)現(xiàn)更好的樣品觀測(cè)方式。與government合作,,開發(fā)了用于診斷試劑盒應(yīng)的聚合物微球,。與美國(guó)國(guó)家cancer中心合作,開發(fā)天然產(chǎn)物分離和純化產(chǎn)品,,并用于紫杉醇的初步臨床試驗(yàn),。繼而開發(fā)出超順磁珠,用于DNA,、蛋白質(zhì)和肽的研究,。Polysciences的高純度單體和聚合物產(chǎn)品在醫(yī)療器械中有許多應(yīng)用,并不斷開發(fā)和增強(qiáng)其性能,。近期業(yè)務(wù)擴(kuò)展到...

  • 293細(xì)胞PEI轉(zhuǎn)染試劑優(yōu)化方案
    293細(xì)胞PEI轉(zhuǎn)染試劑優(yōu)化方案

    細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)是生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室中常規(guī)的研究手段,,目的是把外源基因、蛋白或者小分子導(dǎo)入到靶細(xì)胞內(nèi),。目前主要有三種主流方法:生物轉(zhuǎn)染,物理轉(zhuǎn)染和化學(xué)轉(zhuǎn)染,。其中生物轉(zhuǎn)染主要是利用病毒等微生物作為基因?qū)胼d體,,以慢病毒、腺病毒和腺相關(guān)病毒等常見,,其侵染效率可以達(dá)到90%以上,,但常因安全性等問題,很多實(shí)驗(yàn)室對(duì)其敬而遠(yuǎn)之,。物理轉(zhuǎn)染主要包括顯微注射,、電穿孔和基因,無論哪一種都需要特定的設(shè)備,,且一分錢一分貨,,性能好的價(jià)格也都相對(duì)較高,。更多關(guān)于PEI轉(zhuǎn)染試劑相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)問題,歡迎咨詢上海曼博生物,。用PEI轉(zhuǎn)染試劑時(shí)出現(xiàn)沉淀是為什么,?293細(xì)胞PEI轉(zhuǎn)染試劑優(yōu)化方案穩(wěn)定轉(zhuǎn)染方法:1.接種細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前,用膠原酶(WO...

  • 血清兼容PEI轉(zhuǎn)染試劑用途
    血清兼容PEI轉(zhuǎn)染試劑用途

    上海曼博生物醫(yī)藥科技有限公司始終致力于為客戶提供一站式生物醫(yī)藥科技服務(wù),,以創(chuàng)新和為價(jià)值理念,,通過自身研發(fā)團(tuán)隊(duì),以及與國(guó)內(nèi)外專業(yè)科研團(tuán)隊(duì)強(qiáng)強(qiáng)聯(lián)合,,不斷創(chuàng)新,,為生命科學(xué)和醫(yī)藥研發(fā)行業(yè)提供產(chǎn)品和服務(wù)。生物醫(yī)學(xué)工程是綜合應(yīng)用生命科學(xué)與工程科學(xué)的原理和方法,,從工程學(xué)角度在分子,、細(xì)胞、組織,、乃至整個(gè)人體系統(tǒng)多層次認(rèn)識(shí)人體的結(jié)構(gòu),、功能和其他生命現(xiàn)象,研究用于防病,、治病,、人體功能輔助及衛(wèi)生保健的人工材料、制品,、裝置和系統(tǒng)技術(shù)的總稱,。哪個(gè)品牌的PEI轉(zhuǎn)染試劑性價(jià)比高?血清兼容PEI轉(zhuǎn)染試劑用途材料:質(zhì)粒DNA指數(shù)生長(zhǎng)的真核細(xì)胞PEI(聚乙烯亞胺)1×HBS(pH7.4)配方:PEI儲(chǔ)存液(100μM):稱取12...

  • PolysciencesPEI轉(zhuǎn)染試劑官方代理商
    PolysciencesPEI轉(zhuǎn)染試劑官方代理商

    對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來而言,,每1μgDNA使用3.0μLPEIMAX轉(zhuǎn)染試劑都能獲得較高轉(zhuǎn)染效率,。使用者也可嘗試每1μgDNA使用1.5~4μL體積線性PEIMAX轉(zhuǎn)染試劑進(jìn)行優(yōu)化。PEIMAX(MW40,000)為Polysciences公司生產(chǎn)的化合物產(chǎn)品,,每批產(chǎn)品出廠前都經(jīng)過嚴(yán)格的檢測(cè),保證每批產(chǎn)品都100%合格,、穩(wěn)定且品質(zhì)高,但由于作為轉(zhuǎn)染試劑使用過程中有很多實(shí)驗(yàn)室因素(配置方法,PH,水純度,稱量的準(zhǔn)度,dnaRNA純度,細(xì)胞狀態(tài),,細(xì)胞品系…)造成溶解出現(xiàn)問題或者轉(zhuǎn)染效率出現(xiàn)差異,所以廠家只受理該產(chǎn)品純度,,分子量及重量缺失破損等相關(guān)投訴,針對(duì)極個(gè)別客戶溶解問題和轉(zhuǎn)染效率問題我們能友善解決,。P...

  • MirusPEI轉(zhuǎn)染試劑品牌
    MirusPEI轉(zhuǎn)染試劑品牌

    穩(wěn)定轉(zhuǎn)染方法:1.接種細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前一晚,,用膠原酶(WORTHINGTONG公司LS004196)消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)(不建議用胰酶)。調(diào)整細(xì)胞濃度,,將細(xì)胞鋪入細(xì)胞培養(yǎng)的器皿,,每個(gè)孔置入的細(xì)胞量應(yīng)能使轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞匯合度達(dá)到70~80%。2.準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物:DNA,、PEI試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫,。依據(jù)表1所示,,用Opti-MEMITM(Invitrogen)或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑,。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉(zhuǎn)染試劑(這個(gè)需要客戶自行摸索配比,,每一批轉(zhuǎn)染試劑和每一批DNA比例可能會(huì)稍有不同)。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶...

  • 進(jìn)口PEI轉(zhuǎn)染試劑哪個(gè)品牌好
    進(jìn)口PEI轉(zhuǎn)染試劑哪個(gè)品牌好

    瞬時(shí)轉(zhuǎn)染方法:1.接種細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前一晚,,用膠原酶(WORTHINGTONG公司LS004196)消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)(不建議用胰酶),。調(diào)整細(xì)胞濃度,將細(xì)胞鋪入細(xì)胞培養(yǎng)的器皿,,每個(gè)孔置入的細(xì)胞量應(yīng)能使轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞匯合度達(dá)到70~80%,。2.準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物:DNA、PEI試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫,。,,用Opti-MEMITM(Invitrogen)或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑,。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉(zhuǎn)染試劑,。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,一邊將稀釋的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑滴加至試管中(注意:請(qǐng)勿顛倒添加順序),。充分混勻...

  • MirusPEI轉(zhuǎn)染試劑
    MirusPEI轉(zhuǎn)染試劑

    接種細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前,,用膠原酶(WORTHINGTONG公司LS004196)消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)(不建議用胰酶)。調(diào)整細(xì)胞濃度,,將細(xì)胞鋪入細(xì)胞培養(yǎng)的器皿,,每個(gè)孔置入的細(xì)胞量應(yīng)能使轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞匯合度達(dá)到70~80%。2.準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物:DNA,、PEI試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫,。依據(jù)表1所示,用Opti-MEMITM(Invitrogen)或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA,。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑,。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉(zhuǎn)染試劑(這個(gè)需要客戶自行摸索配比,每一批轉(zhuǎn)染試劑和每一批DNA比例可能會(huì)稍有不同),。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,,一邊將稀釋的...

  • 不同分子量PEI轉(zhuǎn)染試劑優(yōu)化要素
    不同分子量PEI轉(zhuǎn)染試劑優(yōu)化要素

    線性PEI轉(zhuǎn)染試劑是一種陽離子聚合物,分子量25000,,它能與核酸形成復(fù)合物,并使該復(fù)合物進(jìn)入哺乳動(dòng)物細(xì)胞,。線性PEI轉(zhuǎn)染試劑廣適用于常見細(xì)胞系,,如HEK-293、HEK293T,、HepG2,、Hela,、CHO-K1、COS-1,、COS-7,、NIH/3T3和Sf9等。該試劑即使在有血清存在的情況下,,它仍然能的將核酸導(dǎo)入細(xì)胞,。78bio公司提供的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑具有如下優(yōu)點(diǎn):優(yōu)越的轉(zhuǎn)染效率,重組蛋白的高表達(dá)水平,與含血清的培養(yǎng)基相兼容,低細(xì)胞毒性,易于操作?質(zhì)量控制每批次線性PEI轉(zhuǎn)染試劑均經(jīng)過轉(zhuǎn)染測(cè)試。將eGFP表達(dá)質(zhì)粒(GeneCopoeiaCat.No.EX-EGFP-Lv01)用Endo...

  • cGMP級(jí)PEI轉(zhuǎn)染試劑優(yōu)化方案
    cGMP級(jí)PEI轉(zhuǎn)染試劑優(yōu)化方案

    瞬時(shí)轉(zhuǎn)染方法1.接種細(xì)胞:轉(zhuǎn)染前一晚,,用膠原酶(WORTHINGTONG公司LS004196)消化細(xì)胞并計(jì)數(shù)(不建議用胰酶),。調(diào)整細(xì)胞濃度,將細(xì)胞鋪入細(xì)胞培養(yǎng)的器皿,,每個(gè)孔置入的細(xì)胞量應(yīng)能使轉(zhuǎn)染時(shí)細(xì)胞匯合度達(dá)到70~80%,。2.準(zhǔn)備DNA-PEI復(fù)合物:DNA、PEI試劑和稀釋劑在進(jìn)行以下步驟前需先使其升至室溫,。,,用Opti-MEMITM(Invitrogen)或其他適合的無蛋白培養(yǎng)基稀釋適量DNA。用同樣的培養(yǎng)基稀釋PEI試劑,。每1μgDNA需用1.5-5μL線性PEI轉(zhuǎn)染試劑,。一邊輕輕渦旋裝有DNA溶液的試管,一邊將稀釋的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑滴加至試管中(注意:請(qǐng)勿顛倒添加順序),。充分混勻后...

  • 線性PEI轉(zhuǎn)染試劑
    線性PEI轉(zhuǎn)染試劑

    線性PEI轉(zhuǎn)染試劑是一種陽離子聚合物,,分子量25000,它能與核酸形成復(fù)合物,,并使該復(fù)合物進(jìn)入哺乳動(dòng)物細(xì)胞,。線性PEI轉(zhuǎn)染試劑廣適用于常見細(xì)胞系,如HEK-293,、HEK293T,、HepG2、Hela,、CHO-K1,、COS-1、COS-7,、NIH/3T3和Sf9等,。該試劑即使在有血清存在的情況下,它仍然能的將核酸導(dǎo)入細(xì)胞,。78bio公司提供的線性PEI轉(zhuǎn)染試劑具有如下優(yōu)點(diǎn):優(yōu)越的轉(zhuǎn)染效率,重組蛋白的高表達(dá)水平,與含血清的培養(yǎng)基相兼容,低細(xì)胞毒性,易于操作?質(zhì)量控制每批次線性PEI轉(zhuǎn)染試劑均經(jīng)過轉(zhuǎn)染測(cè)試,。將eGFP表達(dá)質(zhì)粒(GeneCopoeiaCat.No.EX-EGFP-Lv01)用Endo...

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