實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備選購(gòu)首先應(yīng)該考慮實(shí)際的需求,，不要一味追求先進(jìn),、自動(dòng)化、高通量的技術(shù)和設(shè)備,。當(dāng)前也不乏一些實(shí)驗(yàn)室選配的設(shè)備能力遠(yuǎn)遠(yuǎn)富余，一些功能完全使用不上,，部分自動(dòng)化設(shè)施并不能和自身流程和體系相匹配,。同時(shí)設(shè)備的選購(gòu)也絕不能夠只考慮價(jià)格,，設(shè)備品質(zhì),、品牌和外延的服務(wù)對(duì)于未來(lái)的使用都是非常重要的。對(duì)于實(shí)驗(yàn)室試劑,、質(zhì)控、校準(zhǔn)品耗材的選擇也非常重要,，需要充分考慮品質(zhì)。如果在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的時(shí)候,，沒(méi)有充分預(yù)估等待人員的數(shù)量，就會(huì)導(dǎo)致等待空間不夠,、抽血的空間不足,、人員密集,，現(xiàn)場(chǎng)非?；靵y后不得不花大量的人力物力進(jìn)行重新規(guī)劃,。醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室主要分為兩類：第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室和醫(yī)院檢驗(yàn)科,。東莞PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

    實(shí)驗(yàn)室應(yīng)采取分層次,、分功能區(qū)的布局方式,，分為干部辦公區(qū),、普通辦公區(qū),、物品收發(fā)區(qū),、試驗(yàn)區(qū)和儲(chǔ)藏區(qū)等功能區(qū),。干細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該遵守GMP的規(guī)則和常規(guī)操作程序，在多個(gè)單元之間建立空氣鎖技術(shù)設(shè)計(jì),。應(yīng)該嚴(yán)格區(qū)分干細(xì)胞按照來(lái)源、處理方法,、種類等多方面分類,，并采取專門的設(shè)備和防護(hù)措施,。實(shí)驗(yàn)區(qū)應(yīng)該盡可能采用無(wú)菌操作臺(tái),、燈箱等設(shè)施,，以確保操作過(guò)程的無(wú)菌性,，同時(shí)應(yīng)減少對(duì)生物環(huán)境的污染,。操作臺(tái)臺(tái)面應(yīng)采用一體化設(shè)計(jì),，且可移動(dòng),、可拆卸,、可修繕,，以方便裝配和清洗,。同時(shí)還應(yīng)裝置自吸取等防護(hù)設(shè)備,，以避免溢出。龍華區(qū)實(shí)驗(yàn)室裝修公司實(shí)驗(yàn)室裝修是一個(gè)團(tuán)隊(duì)工作,，由多個(gè)專業(yè)領(lǐng)域的人員參與完成,。

    凈化實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)防靜電：所謂靜電，是由于摩擦等原因破壞了物體中正(+)負(fù)<一)電荷等量的均勻的電中性狀態(tài),，而使電荷過(guò)剩,，物體呈帶電狀態(tài)，由于這些電荷平時(shí)是不流動(dòng)的,，故稱靜電,。1.靜電電引起的靜電電擊，引起人的不安全和恐懼感,，并可造成二次傷害(例如人因受電擊而摔倒,，由摔倒又致傷);2.靜電放電引起的放電電流，可導(dǎo)致諸如半導(dǎo)體元件等破壞和誤動(dòng)作,，例如將50塊P-MOS電路放在塑料袋內(nèi),，搖晃數(shù)次后，與非門柵極嚴(yán)重?fù)舸┱哂?jì)39塊,，失效率競(jìng)達(dá)78%,，這是因?yàn)榘雽?dǎo)體器件對(duì)靜電放電十分靈敏;3.靜電放電產(chǎn)生的電磁波可導(dǎo)致電子儀器和裝置的雜音和誤動(dòng)作;4.靜電放電的發(fā)光可導(dǎo)致照相肢片等感光破壞;5.靜電的力學(xué)現(xiàn)象可導(dǎo)致篩孔被粉塵堵塞，紡紗線紛亂,，印刷品深淺不均和制品污染,。

    2017年中國(guó)FDA按照藥品管理，生產(chǎn)質(zhì)量管理按照GMP無(wú)菌血液制品,。藥廠的制造車間采用潔凈技術(shù)可以去除空氣中的細(xì)菌和病毒,，但對(duì)物體表面的細(xì)菌是不可以去除的，所以日常表面消毒和定期的大消毒是必須的,。GMP中也有規(guī)定：無(wú)菌血液制品在生產(chǎn)中要求：1,、關(guān)鍵制備環(huán)境B級(jí)環(huán)境下的A級(jí),，對(duì)環(huán)境的要求很高，2,、GMP中：第四章廠房與設(shè)施第四十一條應(yīng)當(dāng)對(duì)廠房進(jìn)行適當(dāng)維護(hù),，并確保維修活動(dòng)不影響藥品的質(zhì)量。應(yīng)當(dāng)按照詳細(xì)的書面操作規(guī)程對(duì)廠房進(jìn)行清潔或必要的消毒,。3,、文件管理183條下述活動(dòng)也應(yīng)當(dāng)有相應(yīng)的操作規(guī)程，其過(guò)程和結(jié)果應(yīng)當(dāng)有記錄：（一）確認(rèn)和驗(yàn)證,；（二）設(shè)備的裝配和校準(zhǔn),；（三）廠房和設(shè)備的維護(hù)、清潔和消毒,；（四）培訓(xùn),、更衣及衛(wèi)生等與人員相關(guān)的事宜；（五）環(huán)境監(jiān)測(cè),；（六）蟲害控制,；（七）變更控制；（八）偏差處理,；（九）投訴,；（十）藥品召回；（十一）退貨,。 P4實(shí)驗(yàn)室屬于非常高級(jí)別的防護(hù)實(shí)驗(yàn)室。

    儀器設(shè)備區(qū)：儀器設(shè)備是血液檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的重要組成部分,，需要在實(shí)驗(yàn)室中設(shè)置合適的區(qū)域,。一般來(lái)說(shuō)，應(yīng)將相似或相關(guān)的設(shè)備歸為一組,，便于操作和管理,。結(jié)果審核區(qū)：結(jié)果審核區(qū)需要放置專門的臺(tái)式電腦和椅子等家具，以便工作人員能夠進(jìn)行結(jié)果審核和數(shù)據(jù)分析,。儲(chǔ)存區(qū)：血液檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室需要儲(chǔ)存各種試劑,、標(biāo)準(zhǔn)品等物品，儲(chǔ)存區(qū)應(yīng)該根據(jù)物品的特性和使用頻率進(jìn)行分類,，并選擇合適的家具進(jìn)行布局,。空氣質(zhì)量控制：血液檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部需要保證空氣質(zhì)量良好,，可以考慮安裝通風(fēng)設(shè)備或者空氣凈化器等,。PCR實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該有足夠的電力供應(yīng)，并考慮不同操作區(qū)域間的電力設(shè)置,。廣東基因測(cè)序?qū)嶒?yàn)室裝修公司哪家好

第三方醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的結(jié)果可以為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供診斷和治療方案的支持,。東莞PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)

    從工程建設(shè)來(lái)講，實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)包含建筑、裝修和結(jié)構(gòu),；空調(diào),、通風(fēng)和凈化；給排水與氣體供應(yīng),；電氣,；消防；檢測(cè)和驗(yàn)收,。在建設(shè)工程中,，都應(yīng)當(dāng)遵循國(guó)家頒布的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，一般醫(yī)院的檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室是屬于一級(jí)實(shí)驗(yàn)室,，對(duì)于部分特殊實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該達(dá)到二級(jí)實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)標(biāo)準(zhǔn),，對(duì)于研究性的實(shí)驗(yàn)室，建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)更高,。與之相對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室裝修的材料選擇就非常重要了,，同樣功能的材料，由于技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的不同,，裝修出的整體效果也會(huì)不同,。例如實(shí)驗(yàn)室的墻體、冷庫(kù)的墻體,、衛(wèi)生間的墻體要求是不同的,，若均使用相同厚度的磚墻，顯然是不合適的,。實(shí)驗(yàn)室的墻體應(yīng)不易積灰,，易于清掃，陰角,、陽(yáng)角做倒圓處理,，不留清潔死角。對(duì)于冷庫(kù)墻體,，應(yīng)為保溫隔熱墻體,，避免相鄰側(cè)墻體產(chǎn)生冷凝水。對(duì)于微生物實(shí)驗(yàn)室和PCR實(shí)驗(yàn)室,，建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)更高,，局部房間有負(fù)壓要求，同時(shí)需要保證有單獨(dú)的空調(diào)系統(tǒng),、通風(fēng),、排風(fēng)系統(tǒng)，確保室內(nèi)與外界實(shí)驗(yàn)室空氣流通不交叉等,。 東莞PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)