儀器的維護規(guī)程應(yīng)包括維護項目,、維護周期等內(nèi)容.儀器的使用,、校準(zhǔn)及維護都應(yīng)如實記錄.（9）要制訂有實驗室試劑的管理規(guī)程，內(nèi)容至少包括試劑的領(lǐng)用,、登記,、儲存、使用等規(guī)定.實驗室配制的試劑應(yīng)有配制記錄.（10）實驗室應(yīng)有標(biāo)準(zhǔn)品的管理規(guī)程,，包括法定標(biāo)準(zhǔn)品和工作標(biāo)準(zhǔn)品的管理.來源于中檢院的標(biāo)準(zhǔn)品不需要進一步標(biāo)定,，對使用前有預(yù)處理要求的標(biāo)準(zhǔn)品（如干燥處理），應(yīng)按照標(biāo)簽或證書的要求進行.標(biāo)準(zhǔn)品的管理應(yīng)涵蓋標(biāo)準(zhǔn)品的使用,、標(biāo)準(zhǔn)品的保存等內(nèi)容.（11）實驗室如果使用菌種,，應(yīng)該制訂有菌種的領(lǐng)用、登記,、儲存,、使用及銷毀等相應(yīng)的管理規(guī)程，并應(yīng)有詳細(xì)的記錄.（12）實驗室如果用到易制/劇毒物品,，應(yīng)制訂有相應(yīng)的管理規(guī)程,，嚴(yán)格按照易制/劇毒物品的管理規(guī)定執(zhí)行，并建立試劑配制記錄,、使用記錄和銷毀記錄等.（13）應(yīng)制訂有實驗室偏差和超標(biāo)結(jié)果（OOS）管理規(guī)程,，應(yīng)如實記錄并進行相應(yīng)的調(diào)查.在對質(zhì)量控制實驗室進行“文件化管理”的同時，還應(yīng)結(jié)合質(zhì)量回顧和驗證要求,，合理使用趨勢分析這個良好的質(zhì)量管理工具,，加強與其他部門和車間的溝通，分享這些趨勢分析資料,，以便于評價,、發(fā)現(xiàn)和解決存在的問題.取樣是質(zhì)量控制過程中重要的一環(huán).1988年頒布了中國的藥品GMP，并于1992年作了重新修訂.揭陽化妝品GMP車間規(guī)劃公司

醫(yī)療器械GMP凈化車間的裝修設(shè)計需要滿足多種功能需求,包括但不限于實驗,、生產(chǎn),、儲存等,同時還需要滿足空間需求,確保合理的空間布局和舒適的作業(yè)環(huán)境.在進行設(shè)計時,需要考慮以下因素：1.美觀性：凈化車間的設(shè)計應(yīng)簡潔、大方,、美觀,給人一種舒適的感覺.2.實用性：設(shè)計應(yīng)符合實際需要,方便作業(yè)和清潔維護,同時還要考慮設(shè)備的安裝和維修.3.成本因素：在滿足功能和實用性的前提下,應(yīng)盡可能降低裝修成本,提高性價比.設(shè)計方案應(yīng)充分考慮凈化車間的平面布局,、通風(fēng)設(shè)計、管道設(shè)計等因素.平面布局應(yīng)合理利用空間,滿足生產(chǎn)工藝要求,方便人員和物料流動.通風(fēng)設(shè)計應(yīng)確?？諝饬魍?避免空氣污染.管道設(shè)計應(yīng)簡潔,、規(guī)整、便于清潔和維護.汕尾潔凈GMP車間供應(yīng)商家世界衛(wèi)生組織,，60年代中開始組織制訂藥品GMP,，中國則從80年代開始推行.

GMP制藥潔凈廠房分區(qū)一、室外區(qū)室外區(qū)是廠區(qū)內(nèi)部或外部無生產(chǎn)活動和更衣要求的區(qū)域.通常與生產(chǎn)區(qū)不連接的辦公室,、機加工車間,、動力車間,、化工原料儲存區(qū)、餐廳,、衛(wèi)生間等在此區(qū)域.二,、一般區(qū)和保護區(qū)一般區(qū)和保護區(qū)是廠房內(nèi)部產(chǎn)品外包裝操作和其他不將產(chǎn)品或物料明顯暴露操作的區(qū)域,如外包裝區(qū)、QC實驗區(qū)（質(zhì)量控制實驗室）,、原輔料和成品儲存區(qū)等.三,、潔凈區(qū)潔凈區(qū)是廠房內(nèi)部無菌產(chǎn)品生產(chǎn)的區(qū)域和無菌產(chǎn)品滅（除）菌及無菌操作以外的生產(chǎn)區(qū)域.非無菌產(chǎn)品的原輔料、中間產(chǎn)品,、待包裝產(chǎn)品,以及與工藝有關(guān)的設(shè)備和內(nèi)包材在此區(qū)域暴露.如果在內(nèi)包裝和外包裝之間沒有隔離,則整個包裝區(qū)域應(yīng)歸入此等級的區(qū)域.四,、無菌區(qū)無菌區(qū)是無菌產(chǎn)品的生產(chǎn)場所.

其在電子機械行業(yè)較普遍,，＞300000級的環(huán)境潔凈度控制對制藥業(yè)無太大的實際意義.上述四級已基本可滿足各類藥品,、原料藥的各工序生產(chǎn)環(huán)境的潔凈要求，而與國際上GMP對廠房潔凈度別劃分基本相同.新修訂的《規(guī)范》中廠房潔凈級別分類如下表：WHO及歐洲共同體GMP廠房潔凈度分類表注釋：本表來源于歐洲共同體GMP補充指南層流空氣系統(tǒng)應(yīng)提供垂直方向030米/秒,、水平方向045米/秒速度的一空氣（按氣流型式潔凈可分為層流,、亂流；按氣流方向,，層流又分為垂直層流和水平層流）.為了達(dá)到B,、C和D級，進入室內(nèi)的空氣應(yīng)有一個好的流動方式和經(jīng)過適當(dāng)?shù)腍EPA過濾器過濾處理,，換氣次數(shù)至少20次/小時.上表中規(guī)定的塵粒的比較大粒值與美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)209E相適應(yīng),，即100級（A和B級），10000級（C級）,，100000級（D級）.A和B級（100級）適用于生產(chǎn)無菌而又不能在容器中滅菌藥品的配液及灌封,；粉針劑的分裝、壓蓋,、大輸液的過濾,、灌封.C級（10000級）適用于大輸液的稀配；小針劑的配液,、濾過,、灌封等.D級（100000級）適用于片劑、膠囊劑,、丸劑等生產(chǎn).2潔凈室的氣流組織潔凈室的氣流組織也是凈化環(huán)境實現(xiàn)的保證措施方法之一.氣流組織有非層流方式或?qū)恿鞣绞絻煞N.GMP車間對廢棄物和污水實行分類處理,，以保護環(huán)境.

勵康凈化工程為大家介紹GMP：GMP是英文GOODMANUFACTURINGPRACTICE的縮寫,中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”.世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品,、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī).這是一套適用于制藥,、食品等行業(yè)的強制性標(biāo)準(zhǔn).GMP管理的基本內(nèi)容主要是對于生產(chǎn)機構(gòu)、生產(chǎn)人員,、生產(chǎn)廠房,、生產(chǎn)設(shè)施/設(shè)備,、衛(wèi)生管理、文件管理,、物料與產(chǎn)品控制,、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理,、發(fā)送運輸和召回管理等方方面面,可以說是事無巨細(xì).涉及藥品生產(chǎn)與質(zhì)量的各個方面,強調(diào)通過對生產(chǎn)全過程的質(zhì)量管理來保證生產(chǎn)出品質(zhì)好的藥品.GMP車間的溫度,、濕度和潔凈度等環(huán)境參數(shù)受到嚴(yán)密監(jiān)控。東莞化妝品GMP車間設(shè)計公司排名

在GMP車間內(nèi),，產(chǎn)品質(zhì)量與安全始終是首要考慮的因素.揭陽化妝品GMP車間規(guī)劃公司

主要控制有生命微粒（細(xì)菌）與無生命微粒（塵埃）對工作對象的污染.同時其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌劑侵蝕,，內(nèi)部一般保證正壓.實質(zhì)上其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌處理的工業(yè)潔凈室.醫(yī)藥衛(wèi)生無塵車間的基本特征：是必須以塵粒和微生物為環(huán)境控制對象.凈化車間潔凈工程為生產(chǎn)和工作人員提供了一個嚴(yán)格的無菌生產(chǎn)環(huán)境，不僅消除了微生物,、細(xì)菌等污染物,，而且提高了產(chǎn)品質(zhì)量和安全性.每個環(huán)節(jié)流程都要控制到位，不然再好的生產(chǎn)工藝和管理也不能完全保證產(chǎn)品的質(zhì)量.醫(yī)療衛(wèi)生企業(yè)要求GMP的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的,、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境,、工藝、運行和管理體系,，極大限度地消除所有可能的,、潛在的生物活性、灰塵,、熱原污染,，生產(chǎn)出品質(zhì)高的、衛(wèi)生,、安全的藥,、醫(yī)用品產(chǎn)品.揭陽化妝品GMP車間規(guī)劃公司