做為凈化廠房,、清潔車間,、潔凈室的業(yè)主方和發(fā)包單位,，怎樣選擇一個(gè)質(zhì)量的凈化工程公司？是擺在甲方單位負(fù)責(zé)人,、項(xiàng)目總負(fù)責(zé)人,、招標(biāo)單位和評(píng)標(biāo)會(huì)面前為重要的問(wèn)題，起碼應(yīng)該做細(xì)做實(shí)如下幾項(xiàng)工作：首先從初次洽談或咨詢上判斷該公司是否具相關(guān)工程的施工經(jīng)驗(yàn).凈化工程應(yīng)用于醫(yī)藥,、食品,、化妝品,、電子、化工,、科研等各行各業(yè),，不同行業(yè)不同產(chǎn)品的凈化車間方案平面布局,、凈化級(jí)別,、溫濕度、照度要求等完全不同,，因?yàn)樯婕靶袠I(yè)眾多,，各公司側(cè)重點(diǎn)也不盡相同,，所以要尋問(wèn)是否做過(guò)類似項(xiàng)目的工程,，以及該類項(xiàng)目的大致工藝流程,、凈化級(jí)別、溫濕度參數(shù)等,；根據(jù)凈化工程方案的質(zhì)量判斷凈化公司的設(shè)計(jì)實(shí)力：一個(gè)的設(shè)計(jì)方案應(yīng)按照相關(guān)行業(yè)設(shè)計(jì),、施工規(guī)范的要求設(shè)計(jì),，才能終通過(guò)各項(xiàng)凈化車間性能指數(shù)驗(yàn)收,，終順利拿到各類證書(shū),；一個(gè)規(guī)范的設(shè)計(jì)方案應(yīng)做到技術(shù)先進(jìn),、經(jīng)濟(jì)適用,、安全可靠,、確保質(zhì)量,，這樣不但能使建設(shè)費(fèi)用經(jīng)濟(jì)合理，更能使運(yùn)行費(fèi)用降到低,、而且便于使用維護(hù),；方案是否圖紙格式規(guī)范、專業(yè)清楚,、內(nèi)容清楚也是設(shè)計(jì)專業(yè)水準(zhǔn)是否高的表現(xiàn).根據(jù)報(bào)價(jià)書(shū)看是否格式嚴(yán)謹(jǐn),、明細(xì)清楚、價(jià)格合理,；一份格式嚴(yán)謹(jǐn),、明細(xì)清楚的報(bào)價(jià)書(shū)能充分體現(xiàn)該公司做事嚴(yán)謹(jǐn).完善的應(yīng)急預(yù)案，應(yīng)對(duì) GMP 車間可能出現(xiàn)的突發(fā)狀況,。浙江千級(jí)車間凈化公司排名

減少無(wú)塵空間體積的實(shí)用技術(shù)之一是建立無(wú)塵隧道或隧道式無(wú)塵室,，其可以滿足生產(chǎn)對(duì)高潔凈度環(huán)境和節(jié)能的雙重要求，使?jié)崈魺o(wú)塵工藝區(qū)空間縮小,，風(fēng)量減少.另外,，還可采用潔凈隧道層流罩裝置，以抵抗?jié)崈舳鹊偷牟僮鲄^(qū)對(duì)潔凈度高的工藝區(qū)可能存在的干擾與污染.在同樣的總風(fēng)量下,，可以擴(kuò)大罩前無(wú)塵面積5~6倍.同時(shí),，還可通過(guò)無(wú)塵小室、潔凈工作臺(tái),、自凈器,、微環(huán)境等形式.如帶層流裝置的稱量工作臺(tái)以及帶層流裝置的灌封機(jī)等，實(shí)行局部氣流保護(hù)，以維持該區(qū)域的高潔凈級(jí)別要求,，且減少無(wú)塵空間體積.韶關(guān)食品加工車間設(shè)計(jì)時(shí)長(zhǎng)離心風(fēng)機(jī)長(zhǎng)壽命,、低噪聲，獨(dú)特風(fēng)道設(shè)計(jì)提升效率并降低運(yùn)行噪音,。

負(fù)責(zé)對(duì)原始記錄的準(zhǔn)確性,、完整性和與規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的符合性進(jìn)行復(fù)核.如因意外情況將某頁(yè)原始記錄污染或損壞，需要更換和轉(zhuǎn)抄原始數(shù)據(jù)時(shí),，必須經(jīng)主管人員認(rèn)可后到記錄管理員處領(lǐng)取新的空白記錄（新的記錄編號(hào)要與原來(lái)的加以區(qū)分）進(jìn)行更換.所有轉(zhuǎn)抄數(shù)據(jù)必須有另外一人進(jìn)行復(fù)核,，轉(zhuǎn)抄人及復(fù)核人應(yīng)在轉(zhuǎn)抄記錄上簽名、簽日期.原記錄須保存在該轉(zhuǎn)抄記錄的后面,，作為本批記錄的一部分,，不得丟棄或銷毀.如果以紙質(zhì)記錄為存檔文件，原始數(shù)據(jù)如色譜圖,、光譜圖等應(yīng)打印出來(lái),，簽字并附在批檢驗(yàn)記錄中.由儀器打印的數(shù)據(jù)（如水分滴定結(jié)果、溫濕度記錄等）,，檢驗(yàn)人員應(yīng)在打印紙張上簽字確認(rèn).易褪色打印數(shù)據(jù)（如熱敏打印的塵埃粒子計(jì)數(shù)器結(jié)果等）應(yīng)及時(shí)復(fù)印,，并將原文件復(fù)印件一并保存.與批生產(chǎn)記錄相對(duì)應(yīng)的所有控制記錄必須至少保存至產(chǎn)品有效期后一年，確認(rèn)和驗(yàn)證,、穩(wěn)定性考察的相關(guān)記錄和報(bào)告等重要文件應(yīng)長(zhǎng)久保存,，不得銷毀.（5）要制訂有統(tǒng)一模式的檢驗(yàn)報(bào)告（或證書(shū)）.一份完整的檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容至少包括檢品名稱、批號(hào),、規(guī)格（必要時(shí)）,、包裝（必要時(shí)）、總數(shù)量（必要時(shí)）,、有效期（或復(fù)驗(yàn)期）,、生產(chǎn)單位,、供樣部門(mén),、檢驗(yàn)?zāi)康摹z驗(yàn)項(xiàng)目.勵(lì)康

用高度凈化的空氣把車間內(nèi)產(chǎn)生的粉塵稀釋,，叫做非層流方式（亂流方式）.用高度凈化的氣流作為載體,，把粉塵排出，叫做層流方式.后者有垂直層流和水平層流方式.從房頂方向吹入清潔空氣通過(guò)地平面排出叫垂直層流式,，從側(cè)壁方向刮入清潔空氣,，從對(duì)面?zhèn)缺谂懦鼋兴綄恿魇?這些方式分別如圖1、圖2所示,，表示了各種方式的模示圖和特征.亂流方式由于換氣次數(shù)的變化潔凈度也隨之變化,，但通常潔凈度要求10000級(jí)時(shí)換氣次數(shù)在25～35次/小時(shí)范圍內(nèi)；潔凈度要求100000級(jí)時(shí)換氣次數(shù)在15～25次/小時(shí)范圍內(nèi),；潔凈度要求300000級(jí)時(shí)換氣次數(shù)在12～18次/小時(shí)范圍內(nèi)在100000級(jí)范圍,；層流方式通常規(guī)定了氣體流速為025～05M/S.A亂流方式的優(yōu)點(diǎn)如下：①過(guò)濾器以及空氣處理簡(jiǎn)便,；②設(shè)備費(fèi)低；③擴(kuò)大規(guī)模比較容易,；④與凈化臺(tái)聯(lián)合使用,，可保持級(jí)數(shù)高的潔凈度.B亂流方式的缺點(diǎn)如下：①室內(nèi)潔凈度受作業(yè)人員干擾；②易產(chǎn)生渦流有污染微粒在室內(nèi)循環(huán)的可能,；③換氣次數(shù)少,，因而進(jìn)入正常運(yùn)轉(zhuǎn)的時(shí)間長(zhǎng)動(dòng)力費(fèi)增加；④必須充分注意完善衣帽間,、更衣室,、風(fēng)淋室等緩沖室，清洗工作服等.C垂直層流方式的優(yōu)點(diǎn)：①不受室內(nèi)作業(yè)人數(shù)作業(yè)狀態(tài)的干擾,，能保持高潔凈度,；②換氣數(shù)非常多.勵(lì)康GMP 車間通過(guò)溫濕度準(zhǔn)確調(diào)控，營(yíng)造適宜生產(chǎn)環(huán)境,。

也適用于中藥和中藥切片加式,、生物制品和血液制品的生產(chǎn)和質(zhì)量管理.新《規(guī)范》明確了“藥品”的定義、批次的確定原則等,；生產(chǎn)前的現(xiàn)場(chǎng)檢查,、生產(chǎn)結(jié)束后的清場(chǎng)要求；純水,、注射用水的生產(chǎn),、輸送及貯存要求等作出了明確的規(guī)定.藥品生產(chǎn)中對(duì)使用的設(shè)備、工藝路線,、滅菌方法等進(jìn)行驗(yàn)證是一項(xiàng)極重要的質(zhì)量保證措施,，也是GMP的一個(gè)新的發(fā)展，技術(shù)難度較大,，鑒于我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)生產(chǎn)的實(shí)際情況,，新《規(guī)范》也作了相應(yīng)的調(diào)整.GMP車間《GMP》對(duì)制藥廠房的潔凈要求1潔凈廠房的潔凈級(jí)別潔凈廠房的潔凈度標(biāo)準(zhǔn)，各國(guó)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),，在電子工業(yè),、宇航工業(yè)中早已應(yīng)用，例如美國(guó)聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)（USFesferalstandard）209B,，英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)5295（BS5295）,，我國(guó)《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》（GB78-84）中有潔凈等級(jí)的規(guī)定.環(huán)境潔凈度是以環(huán)境中飄浮的微料數(shù)或生物粒子數(shù)（細(xì)菌數(shù)）來(lái)規(guī)定的一般認(rèn)為前者多的環(huán)境下后者也多，但沒(méi)有必然的聯(lián)系.對(duì)藥品生產(chǎn)來(lái)說(shuō),，在生產(chǎn)環(huán)境中除了對(duì)非生命污染物——塵料要加以限制處理,，還必須對(duì)有生命的污染物——微生物作出更嚴(yán)格的限制.99版《規(guī)范》對(duì)廠房的潔凈度級(jí)別分為100級(jí)、10000級(jí)、100000級(jí)和300000級(jí)四個(gè)等級(jí).1000級(jí)對(duì)制藥業(yè)來(lái)說(shuō)不是十分必要.易拆卸大風(fēng)量預(yù)過(guò)濾粗效過(guò)濾器,，為高效過(guò)濾器提供良好保護(hù),。佛山凈化車間工程

從原材料采購(gòu)到產(chǎn)品出廠日期，記錄至少保存 5 年以便追溯,。浙江千級(jí)車間凈化公司排名

行..大家都知道,，“人往高處走，水往低處流”,，大自然中的空氣也是隨風(fēng)流動(dòng),，實(shí)際上這種流體的運(yùn)動(dòng)，都離不開(kāi)“壓差”的作用.在潔凈室工程的潔凈區(qū)內(nèi),，各個(gè)房間相對(duì)于室外大氣的壓力差,，我們稱之為“壓差”.每個(gè)相鄰房間、相鄰區(qū)域的壓力差,，我們稱之為“相對(duì)壓差”,，簡(jiǎn)稱“壓差”.保持壓差所采取的措施：一般的情況下，送風(fēng)系統(tǒng)采取定風(fēng)量的方式較多,，即首先保證潔凈室送風(fēng)量相對(duì)恒定,，調(diào)節(jié)潔凈室回風(fēng)量或排風(fēng)量，從而控制潔凈室壓差風(fēng)量,，維持潔凈室壓差值.在潔凈室回,、排風(fēng)支管上安裝手動(dòng)對(duì)開(kāi)多葉調(diào)節(jié)閥或蝶閥，調(diào)節(jié)回,、排風(fēng)量,，控制室內(nèi)壓差.在空調(diào)系統(tǒng)調(diào)試時(shí)調(diào)好潔凈室內(nèi)壓差，在空調(diào)系統(tǒng)運(yùn)行過(guò)程中,，潔凈室內(nèi)壓差偏離設(shè)定值時(shí),，再調(diào)節(jié)就比較麻煩.在潔凈室回（排）風(fēng)口，安裝阻尼層（如單層無(wú)紡布,、不銹鋼濾網(wǎng),、鋁合金濾網(wǎng)、尼龍濾網(wǎng)等）,，能夠有效地保證潔凈室的正壓,，但需經(jīng)常更換作為阻尼層的過(guò)濾網(wǎng),，以防潔凈室內(nèi)正壓過(guò)高.在相鄰房間隔墻上安裝余壓閥,，以控制正壓.其優(yōu)點(diǎn)是設(shè)備簡(jiǎn)單，可靠,，缺點(diǎn)是余壓閥尺寸比較大,，通風(fēng)量有限，不方便安裝，也不方便與風(fēng)管連接.在潔凈室回（排）風(fēng)支管調(diào)節(jié)閥閥軸上安裝電動(dòng)執(zhí)行系統(tǒng).勵(lì)康浙江千級(jí)車間凈化公司排名