控制有生命微粒（細菌）與無生命微粒（塵埃）對工作對象的污染.同時其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌劑侵蝕，內(nèi)部一般保證正壓.實質(zhì)上其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種滅菌處理的工業(yè)潔凈室.醫(yī)藥衛(wèi)生無塵車間的基本特征：是必須以塵粒和微生物為環(huán)境控制對象.凈化車間潔凈工程為生產(chǎn)和工作人員提供了一個嚴格的無菌生產(chǎn)環(huán)境,，不僅消除了微生物,、細菌等污染物,，而且提高了產(chǎn)品質(zhì)量和安全性.每個環(huán)節(jié)流程都要控制到位,，不然再好的生產(chǎn)工藝和管理也不能完全保證產(chǎn)品的質(zhì)量.醫(yī)療衛(wèi)生企業(yè)要求GMP的目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境,、工藝,、運行和管理體系，極大限度地消除所有可能的,、潛在的生物活性,、灰塵、熱原污染,，生產(chǎn)出品質(zhì)高的,、衛(wèi)生、安全的,、醫(yī)用品產(chǎn)品.勵康100000 級 GMP 車間換氣次數(shù)每小時需≥15 次,。內(nèi)蒙古醫(yī)療器械GMP車間

潔凈室在設(shè)計和安裝時應考慮使用中避免出現(xiàn)不易清潔的部位，本工程在進行凈化裝修時,，門窗安裝與建筑,、凈化空調(diào)、各種管線,、照明燈具的結(jié)合部位縫隙要密封處理.所有的配件,、隔墻、吊頂?shù)墓潭ê偷鯍旒荒芘c主體結(jié)構(gòu)相連,，不能與設(shè)備和管線支架交叉混用,，防止因微震引起裝飾材料松動和灰塵脫落.建筑裝飾和門窗的縫隙應在正面密封.根據(jù)GMP認證檢查標準，室內(nèi)裝修要符合下列要求:a.應選用氣密性良好,，且在溫度和濕度等變化作用下變形小的材料.b.墻壁和頂棚表面應光潔,、平整,、不起灰、不落塵,、耐腐蝕,、耐沖擊、易清洗,，減少凹凸面.墻,、地面相接處做成半徑等于50mm的圓角.壁面色彩要和諧、雅致,，并便于識別污染物.門窗與內(nèi)墻而要平直,，結(jié)構(gòu)要充分考慮對空氣和水汽的密封，使污染粒子不易從外部滲入,，防止由于室內(nèi)外溫差而產(chǎn)生結(jié)露.室內(nèi)不同潔凈度房間之間的內(nèi)門,、內(nèi)窗以及隔斷等縫隙均須密封.施工中應控制施工作業(yè)中的發(fā)塵量，特別是吊頂和夾墻內(nèi)部等隱蔽空間,，必須隨時清掃.在己安裝高效過濾器的房間,，不能進行有粉塵的裝修作業(yè).注意保護已完成的作業(yè)面，不得因撞擊,、敲打,、多水作業(yè)等造成板材凹陷、暗裂和表面裝修的污染.勵康陽江無塵車間凈化公司產(chǎn)品出廠依美國聯(lián)邦標準嚴格檢驗,，確保潔凈車間設(shè)備可靠性,。

食品檢測試劑GMP車間設(shè)計的廠房設(shè)施：1、廠區(qū)周圍不應有影響生物制品質(zhì)量的污染源,；企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境應整潔,，其地面、路面,、空氣,、場地、水質(zhì)等應符合要求.生產(chǎn),、倉儲,、行政、生活和輔助區(qū)的總體布局應合理,，不得相互妨礙.2,、生產(chǎn)區(qū)域的布局要順應工藝流程，減少生產(chǎn)流程的迂回,、往返,，人流、物流應分開,，走向應合理.3,、同一廠房內(nèi)不同生產(chǎn)區(qū)域之間的生產(chǎn)操作應不相互妨礙.4,、潔凈區(qū)內(nèi)不同操作間之間相互聯(lián)系應符合工藝需要，必要時要有防止交叉污染的措施.5,、潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間應設(shè)緩沖室,、氣閘室或空氣吹淋等防止污染的設(shè)施.6、人員和物料進入潔凈廠房,，要有各自的凈化用室和設(shè)施,，凈化用室的設(shè)置和要求應與生產(chǎn)區(qū)的潔凈度級別相適應.7、無菌生產(chǎn)所需物料應經(jīng)無菌處理后從傳遞窗或緩沖室傳遞.8,、操作區(qū)內(nèi)只允許放置與操作有關(guān)的物料,，設(shè)置必要的工藝設(shè)備.9、用于生產(chǎn),、貯存的區(qū)域不得用作非區(qū)域內(nèi)工作人員的通道.10,、電梯不宜設(shè)在潔凈區(qū)內(nèi)，確需設(shè)置時,，電梯前應設(shè)緩沖室.11,、廠房及倉儲區(qū)應有防止昆蟲、鼠類及其他動物進入的設(shè)施.12,、非潔凈廠房（區(qū)）地面,、天棚,、墻壁等內(nèi)表面應平整,、清潔、無污跡,、易清潔.13,、潔凈室.

F值應是標準規(guī)定的稱樣量與實際準確的稱樣量之比.標準滴定液的標定必須是雙人以上進行配制、標定和復核標定.一般標定三份以上,，復核標定三份以上,，并根據(jù)標定方法的誤差規(guī)定個人的三份間和兩人的六份間的F值的RSD的限度.F值的規(guī)定范圍應為—.標準滴定液的有效期一般為三個月.超過效期后應重新配制、標定和復核標定,，如果剩余的過期標準滴定液量較多,，可不必重新配制，但必須按標定程序進行標定和復核標定,，RSD的限度.F值的規(guī)定范圍為—.標準滴定液的裝置和儲藏條件應該科學,、合理.裝置應具備遮光、密閉,，陰涼,，特別是高氯酸標準滴定液的防潮裝置、氫氧化鈉標準滴定液的防二氧化碳的聚氟乙烯瓶的裝置（這些裝置是非常重要的,，否則這些標準滴定液的有效期就不一定“有效”了）硫代硫酸鈉標準滴定液必須取放置一個月以上的硫代硫酸鈉標準滴定液的儲備液進行標定.在瓶簽上應有的信息是：標準滴定液的名稱和標示摩爾濃度,、標定的F值,、配制日期、配制時溫度,、標定穩(wěn)定,、標定日期、復核日期,、配制人,、標定人、復核人,、有效期等.標定記錄必須詳細可追溯,，除以上信息外還應記錄標準物質(zhì)的來源、批號,，干燥條件,、精密的稱樣量、定量稀釋體積,、滴定管編號及量程.勵康防靜電垂簾,、凈化燈等設(shè)施，是潔凈車間維持潔凈環(huán)境的得力助手,。

食品檢測試劑GMP車間設(shè)計的廠房設(shè)施：同一廠房內(nèi)不同生產(chǎn)區(qū)域之間的生產(chǎn)操作應不相互妨礙.潔凈區(qū)內(nèi)不同操作間之間相互聯(lián)系應符合工藝需要,，必要時要有防止交叉污染的措施.潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間應設(shè)緩沖室、氣閘室或空氣吹淋等防止污染的設(shè)施.人員和物料進入潔凈廠房,，要有各自的凈化用室和設(shè)施,，凈化用室的設(shè)置和要求應與生產(chǎn)區(qū)的潔凈度級別相適應.無菌生產(chǎn)所需物料應經(jīng)無菌處理后從傳遞窗或緩沖室傳遞.操作區(qū)內(nèi)只允許放置與操作有關(guān)的物料，設(shè)置必要的工藝設(shè)備.用于生產(chǎn),、貯存的區(qū)域不得用作非區(qū)域內(nèi)工作人員的通道.電梯不宜設(shè)在潔凈區(qū)內(nèi),，確需設(shè)置時，電梯前應設(shè)緩沖室.勵康空氣經(jīng)預過濾器,、靜壓箱,、高效過濾器，確保操作區(qū)達百級潔凈度,。云南工廠車間設(shè)計

德國原產(chǎn)直驅(qū)式風機,，壽命長、震動小,，調(diào)速穩(wěn)定保障風量恒定,。內(nèi)蒙古醫(yī)療器械GMP車間

潔凈實驗室，顧名思義,，就是潔凈程度非常高的實驗室,，即便是我們?nèi)粘２粫佑|到它的人，也多多少少有些了解.不過大家對它的了解應該只停留在表面的意思上,，其實在建造和使用它時,，各方面的要求都很高.一,、潔凈實驗室的各項要求1、潔凈區(qū)（1）潔凈室內(nèi)表面平整,、光滑,、無脫落物，墻角應弧形,，有防塵,、蟲、污設(shè)施.（2）人和物進入潔凈室應有雙層窗.門向潔凈度高一側(cè)開.應該設(shè)置安全門.（3）人流,、物流分開并固定路線.（4）水,、電線路暗敷.管道及風口與頂棚連接處密封，電氣管路,、墻上電器與墻體連接處密封,，吸頂燈與頂棚連接處密封.（5）操作臺臺面不應用木頭、油漆面,，應易清潔.2,、人員凈化（1）換鞋-脫外衣-洗手-換潔凈工作服-手消毒-風淋或氣閘（2）外出鞋不能進，潔凈室內(nèi)不準穿拖鞋（3）洗手和消毒不采用手動3,、物料凈化（1）設(shè)置物料清潔室.（3）物資外包裝及包裝材料不進潔凈室,，直接接觸產(chǎn)品初包裝應兩層密封包裝.二、潔凈實驗室的設(shè)計要點1,、無塵室系統(tǒng)室內(nèi)的空氣凈化系統(tǒng)可分為水平層流,、垂直層流和亂流.選擇氣流形式一則參照慣例.內(nèi)蒙古醫(yī)療器械GMP車間