一般依次為：留洞打底,，各專業(yè)安裝,，內(nèi)門窗安裝，修補(bǔ)洞口及周邊,，基層打底,，飾面抹灰和罩面板工程，嵌縫處理,，油漆刷漿工程和裱糊工程.在無(wú)塵車間裝修建筑裝飾施工過(guò)程中,，必須隨時(shí)清掃灰塵，對(duì)隱蔽空間（如吊頂和夾墻內(nèi)部等）,，還應(yīng)做好清掃記錄.應(yīng)保護(hù)已完成的裝飾工程表面,，不得因撞擊,、敲打、,，多水作業(yè)等造成板材凹陷,，暗裂和表面裝飾的污染.對(duì)已安裝高效過(guò)濾器的房間，不得進(jìn)行有粉塵的作業(yè).塑料板材和卷材面層鋪貼前應(yīng)預(yù)先按規(guī)格大小,，厚薄分類,，板材或卷材與地面之間應(yīng)滿涂粘接劑，表面趕平,，不得漏涂或殘存空氣.密封膠嵌固前，應(yīng)將基槽內(nèi)的雜質(zhì),，油污剔除干凈,，并保持表面干燥.無(wú)塵車間臨時(shí)設(shè)置的設(shè)備入口不用時(shí)應(yīng)封閉，防止塵土雜物進(jìn)入.施工現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)保證良好的通風(fēng)和照明,，對(duì)于改建工程,，應(yīng)查明和切斷原有電源及易燃，易爆和有毒氣體管線后方可施工,，對(duì)工藝生產(chǎn)過(guò)程中使用的腐蝕性液體應(yīng)有安全防護(hù)措施.勵(lì)康GMP 車間依據(jù)不同級(jí)別,，設(shè)定相應(yīng)的換氣次數(shù)標(biāo)準(zhǔn)。重慶生物制藥GMP車間

燈具與頂棚接縫處應(yīng)采用可靠密封措施.a）給水排水管材應(yīng)耐腐蝕,，安裝連接方便.b）水管線路檢漏合格凈化車間入口處有防鼠設(shè)施,；凈化車間與非潔凈區(qū)之間應(yīng)安裝壓差計(jì)；配備人員的洗手,、換鞋,、消毒設(shè)施；不同房間之間有傳遞窗,；安全門旁有手錘,，潔凈間通道有應(yīng)急照明燈.凈化車間建設(shè)過(guò)程中，在施工現(xiàn)場(chǎng)對(duì)廠房的建筑裝飾進(jìn)行驗(yàn)證,，工程的驗(yàn)證結(jié)果應(yīng)填寫(xiě)相應(yīng)的中間驗(yàn)收單（格式見(jiàn)附表1）或設(shè)備開(kāi)箱檢查記錄（格式見(jiàn)附表2）.廠房竣工后,，應(yīng)對(duì)廠房進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)驗(yàn)收并填寫(xiě)竣工驗(yàn)收單（格式見(jiàn)附表3）.在凈化車間施工過(guò)程中，中間工程通過(guò)驗(yàn)收,，方可進(jìn)行下道工序的施工.凈化車間竣工驗(yàn)收完成后,，所有項(xiàng)目均符合驗(yàn)證要求的內(nèi)容，則廠房的建筑裝飾符合規(guī)定,，通過(guò)驗(yàn)證.本公司十萬(wàn)級(jí)凈化車間采用全空氣風(fēng)道式中央空調(diào)系統(tǒng),，風(fēng)管材料采用鍍鋅薄鋼板，凈化空調(diào)系統(tǒng)風(fēng)管采用聚乙烯保溫材料,，防火等級(jí)為B2級(jí),，凈化車間外新風(fēng)經(jīng)初效,，中效，高效空氣過(guò)濾器三級(jí)過(guò)濾后送入潔凈區(qū)內(nèi).高效過(guò)濾器設(shè)置在送風(fēng)系統(tǒng)末端的送風(fēng)口內(nèi).下側(cè)為回風(fēng)口,，回風(fēng)口加裝初效過(guò)濾器,，所有房間的回風(fēng)經(jīng)由回風(fēng)管送回到空調(diào)機(jī)組.由于我公司模壓硫化，擠出硫化,，二次硫化生產(chǎn)工藝會(huì)產(chǎn)生微量塵埃和刺激性氣體.浙江千級(jí)車間裝修時(shí)長(zhǎng)德國(guó)原產(chǎn)直驅(qū)式風(fēng)機(jī),，壽命長(zhǎng)、震動(dòng)小,，調(diào)速穩(wěn)定保障風(fēng)量恒定,。

如有使用工作標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌罚瑧?yīng)建立其相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以及制備,、鑒別,、檢驗(yàn)、批準(zhǔn)和貯存的操作規(guī)程,，應(yīng)進(jìn)行標(biāo)化并做相應(yīng)記錄.標(biāo)準(zhǔn)品,、對(duì)照品是指國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中用于鑒別、檢查,、含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì).標(biāo)準(zhǔn)品系指用于生物檢定,、或生化藥品中含量或效價(jià)測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，按效價(jià)單位計(jì),，以國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行標(biāo)化,，對(duì)照品除另有規(guī)定外，均按干燥品（或無(wú)水物）進(jìn)行計(jì)算后使用.標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌窇?yīng)從中國(guó)食品藥品檢定研究院或國(guó)外法定認(rèn)可機(jī)構(gòu)（如USP,、EP,、BP和JP）購(gòu)買，由企業(yè)實(shí)驗(yàn)室安排專人負(fù)責(zé)接收和管理標(biāo)準(zhǔn)品并建立接收記錄,，按存儲(chǔ)溫度要求儲(chǔ)存在相應(yīng)的環(huán)境中.標(biāo)準(zhǔn)品負(fù)責(zé)人員在接收時(shí)應(yīng)檢查該標(biāo)準(zhǔn)品名稱,、批號(hào)、數(shù)量,、有效期,、說(shuō)明書(shū)等信息并將其記錄在標(biāo)準(zhǔn)品接收記錄中.標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌窐?biāo)示內(nèi)容至少包括：名稱、批號(hào),、開(kāi)啟日期,、含量或效價(jià)、貯存條件.對(duì)照品溶液也應(yīng)有明確的標(biāo)示,，標(biāo)簽中應(yīng)該包括：標(biāo)準(zhǔn)溶液名稱,、配制人、配制日期和溶液有效期.為了便于標(biāo)準(zhǔn)溶液的使用追蹤，標(biāo)準(zhǔn)品溶液標(biāo)簽中還應(yīng)定義標(biāo)準(zhǔn)品溶液的編號(hào),，試驗(yàn)記錄中應(yīng)能體現(xiàn)對(duì)照品溶液的編號(hào).由于標(biāo)準(zhǔn)品價(jià)格昂貴,，而企業(yè)常年檢驗(yàn)使用量大，企業(yè)可以以中檢所,、USP,、EP、BP和JP的標(biāo)準(zhǔn)品為比對(duì).勵(lì)康

普通輕質(zhì)墻體外貼PVC墻面材料,，與PVC踢腳和地面焊接,，形成整體，便于沖洗.2潔凈區(qū)頂板潔凈生產(chǎn)區(qū)空調(diào),、工藝和其他公用工程管道較多,，都設(shè)置于吊頂內(nèi).吊頂系統(tǒng)表面必須平整光滑，以防污染物堆積,，微生物和滋長(zhǎng),，吊頂芯材可選用耐燃鋁蜂窩或防火隔熱的巖棉、玻鎂,、復(fù)合微結(jié)構(gòu)防火發(fā)泡材料等.堅(jiān)固的吊頂系統(tǒng)可以承受維修人員直接在吊頂上行走并進(jìn)行相關(guān)維修，從而不需要另外架設(shè)維修走道.潔凈區(qū)吊頂結(jié)構(gòu)分為明架吊頂結(jié)構(gòu),、暗架式吊頂結(jié)構(gòu)和雙層吊頂結(jié)構(gòu).醫(yī)藥潔凈廠房一般采用暗架式吊頂,，吊頂表面平整，沒(méi)有凸出的龍骨結(jié)構(gòu),，符合GMP對(duì)潔凈廠房的要求,，吊頂結(jié)構(gòu)剛度和穩(wěn)定性能好，可以在上面行走,，特別適用于電子,、醫(yī)藥潔凈廠房使用;雙層吊頂結(jié)構(gòu)有時(shí)也會(huì)用到，也就是明架吊頂下面再架一層吊頂,，此結(jié)構(gòu)是針對(duì)潔凈要求極高的環(huán)境使用,，它的主要特點(diǎn)是形成空氣的二次過(guò)濾.以上吊頂都能根據(jù)工程使用的燈具、空調(diào)風(fēng)口進(jìn)行洞口的預(yù)留和開(kāi)設(shè).3潔凈區(qū)門,、窗潔凈門應(yīng)光潔無(wú)外露線條,，當(dāng)為單扇平開(kāi)門時(shí)須加閉門器，當(dāng)為雙扇平開(kāi)門時(shí)須加閉門器和順序器.門框嵌有密封條,，門與門框密封,，平整聯(lián)接，雙面光滑.位于氣閘室及帶氣閘功能的更衣間的門均為自動(dòng)聯(lián)鎖門.勵(lì)康FFU 風(fēng)機(jī)吸入空氣經(jīng)雙重過(guò)濾,，送出潔凈氣流形成均流層保證潔凈度,。

食品檢測(cè)試劑GMP車間設(shè)計(jì)的廠房設(shè)施：1、廠區(qū)周圍不應(yīng)有影響生物制品質(zhì)量的污染源；企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)整潔,，其地面,、路面、空氣,、場(chǎng)地,、水質(zhì)等應(yīng)符合要求.生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ),、行政,、生活和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)合理，不得相互妨礙.2,、生產(chǎn)區(qū)域的布局要順應(yīng)工藝流程,，減少生產(chǎn)流程的迂回、往返,，人流,、物流應(yīng)分開(kāi)，走向應(yīng)合理.3,、同一廠房?jī)?nèi)不同生產(chǎn)區(qū)域之間的生產(chǎn)操作應(yīng)不相互妨礙.4,、潔凈區(qū)內(nèi)不同操作間之間相互聯(lián)系應(yīng)符合工藝需要，必要時(shí)要有防止交叉污染的措施.5,、潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間應(yīng)設(shè)緩沖室,、氣閘室或空氣吹淋等防止污染的設(shè)施.6、人員和物料進(jìn)入潔凈廠房,，要有各自的凈化用室和設(shè)施,，凈化用室的設(shè)置和要求應(yīng)與生產(chǎn)區(qū)的潔凈度級(jí)別相適應(yīng).7、無(wú)菌生產(chǎn)所需物料應(yīng)經(jīng)無(wú)菌處理后從傳遞窗或緩沖室傳遞.8,、操作區(qū)內(nèi)但允許放置與操作有關(guān)的物料,，設(shè)置必要的工藝設(shè)備.9、用于生產(chǎn),、貯存的區(qū)域不得用作非區(qū)域內(nèi)工作人員的通道.10,、電梯不宜設(shè)在潔凈區(qū)內(nèi)，確需設(shè)置時(shí),，電梯前應(yīng)設(shè)緩沖室.11,、廠房及倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)應(yīng)有防止昆蟲(chóng)、鼠類及其他動(dòng)物進(jìn)入的設(shè)施.12,、非潔凈廠房（區(qū)）地面,、天棚、墻壁等內(nèi)表面應(yīng)平整,、清潔,、無(wú)污跡,、易清潔.13、潔凈室.勵(lì)康GMP 車間通過(guò)溫濕度準(zhǔn)確調(diào)控,，營(yíng)造適宜生產(chǎn)環(huán)境,。江蘇醫(yī)療器械GMP車間裝修設(shè)計(jì)

GMP 粉劑車間濕度在 50% 左右，非常適宜粉劑生產(chǎn),。重慶生物制藥GMP車間

由實(shí)驗(yàn)室人員撰寫(xiě)而詳細(xì)的調(diào)查報(bào)告,，積極為生產(chǎn)部門的調(diào)查提供依據(jù)和線索，協(xié)助查明產(chǎn)生超標(biāo)的真實(shí)原因.非實(shí)驗(yàn)室偏差一般可以分為以下三種：（1）非生產(chǎn)工藝偏差：系指因生產(chǎn)操作者未按程序操作設(shè)備或用錯(cuò)料等原因引起的檢驗(yàn)結(jié)果偏差.該偏差由質(zhì)量部,、生產(chǎn)部或設(shè)備管理部門的專業(yè)人員調(diào)查.（2）生產(chǎn)工藝偏差：指因生產(chǎn)工藝本身缺陷引起的檢驗(yàn)結(jié)果偏差,，即使人員操作、設(shè)備和物料完全正確也不可避免.該偏差應(yīng)由精通和熟悉工藝技術(shù)的相關(guān)專業(yè)人員調(diào)查.（3）如果是物料本身帶來(lái)的偏差,，調(diào)查時(shí)分為兩種情況：一是進(jìn)廠檢驗(yàn)產(chǎn)生偏差,，首先應(yīng)由質(zhì)量部與物供部調(diào)查接收、暫存過(guò)程是否存在偏差,，如無(wú)偏差應(yīng)通知物料生產(chǎn)商調(diào)查其生產(chǎn),、儲(chǔ)存過(guò)程有無(wú)偏差,同時(shí)調(diào)查運(yùn)輸過(guò)程是否有偏差.二是如果進(jìn)廠檢驗(yàn)合格，在使用或儲(chǔ)存過(guò)程出現(xiàn)偏差,，應(yīng)由質(zhì)量部與物供部調(diào)查存儲(chǔ)條件以及稱量過(guò)程是否有偏差.留樣和持續(xù)穩(wěn)定性留樣是質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室一項(xiàng)重要的工作.企業(yè)應(yīng)設(shè)立留樣室,，建立留樣臺(tái)帳，制訂物料和產(chǎn)品的留樣管理規(guī)程,，按規(guī)定進(jìn)行留樣觀察并填寫(xiě)記錄.以確保保存好用于藥品質(zhì)量追溯或調(diào)查的物料與產(chǎn)品樣品.新版GMP第二百二十五條對(duì)留樣工作做出了詳細(xì)要求,，明確了留樣目的.重慶生物制藥GMP車間