注意事項：染色時：①染色時必須嚴格按照染色操作說明書進行染色,。②在染色過程中,，前一個染液浸染完成后,，在進行下一個染液的步驟之前,，必須徹底充分水洗,，使前一個染液沖洗干凈后再進行下一步驟,。③每次滴加染液前,，務必吸干組織上多余的水分,，避免多余的水把染液稀釋了,，造成染色不佳,。④在滴加染液時，務必使染液完全覆蓋組織,，但不能溢出圈外,，避免浪費試劑。在染色時,，用有色鉛筆在組織周圍劃一個圈,，這樣在滴加染液時就不會使染液溢出。細胞核,、染色體以及基因表達的研究,。山東咨詢糖原染色試劑盒廠家直銷

PAS染色的臨床意義：1.紅細胞系統(tǒng)：①紅血病或紅白血病時幼紅細胞可呈陽性反應，有時陽性反應幼紅細胞的百分比增高,，陽性反應的程度也很強,。有時紅細胞也呈陽性反應。②缺鐵性貧血,、珠蛋白生成障礙性貧血（又稱地中海貧血）以及骨髓增生異常綜合征時幼紅細胞可呈陽性反應,，有時陽性反應幼紅細胞的百分比也較高。有時紅細胞也可呈陽性反應,。③巨幼細胞性貧血,、溶血性貧血、再生障礙性貧血和白血病等疾病時,，幼紅細胞為陰性反應,，有時*個別幼紅細胞呈陽性反應山東口碑好的糖原染色試劑盒推薦廠家糖原染色應用的范圍比較廣。

糖原染色：1,、概況PAS染色法（PeriodicAcid-Schiffstain）在組織學上,，主要用來檢測組織中的糖類。過碘酸把糖類相鄰兩個碳上的羥基氧化成醛基,，再用Schiff試劑和醛基反應使呈現紫紅色,。2、原理PAS染色又稱過碘酸雪夫染色,，糖原染色,。一般用來顯示糖元和其它多糖物質,。過碘酸能使細胞內的多糖乙二醇基氧化成二醛，再與Schiff氏液的無色品紅結合,，紅色,，定位于胞漿上。3,、應用隨著醫(yī)學實驗技術的發(fā)展,，糖原染色應用的范圍更加普遍，如用以證明與鑒別細胞內空泡狀的性質,，心肌病變及其他心血管疾病的診斷,，糖原累積病診斷和研究，糖尿病的診斷和研究,，用于某些的診斷等~

糖原及粘液染色法：操作方法：（1）石蠟切片脫蠟至水,。（2）0.5%過碘酸水溶液5分鐘?；?%過碘酸95%酒精溶液（過碘酸再結晶應重新配制使用）,。（3）蒸餾水洗，70%酒精洗,。（4）Schiff氏液15-30分鐘,。（Schiff氏液從冰箱取出升至室溫使用）（5）流水沖洗10分鐘。（6）蘇木素浸染細胞核2-3分鐘,。（7）脫水,、透明、封蓋,。結果：糖原呈紅色,，細胞核呈藍色。試劑配制：（1）0.5%過碘酸（HIO4）水溶液或70%酒精溶液,。（2）Schiff氏試劑。堿性品紅1g蒸餾水200ml1N鹽酸（98.3ml比重1.16鹽酸,，加入蒸餾水成1000ml）20ml偏重亞硫酸鈉或鉀1g堿性品紅1g加入200ml蒸餾水,，攪拌加熱沸騰，待冷卻至50℃過濾,，加入當量鹽酸至25℃時加入偏重亞硫酸鈉,。置于暗處，兩天后溶液變桔黃色或草黃色,，然后加入少量活性碳并震蕩,、過濾，此時溶液應為無色,。保存冰箱備用,。溶液如顯淺紅色或草黃色，染色效果較差~對鹽基性染料有親合力，因此在HE染色中,、切片上的粘液呈污穢藍色,。

彈力染色應用：（1）動靜脈的辨認：在血管病變時是動脈還是靜脈以及是否為血管壁難辨認時，彈力纖維染色有助于辨認,。有彈力板者為動脈,，有彈力纖維構成血管輪廓者為血管。彈力纖維抗損傷能力較強,，故彈力性纖維構成血管輪廓不易損壞,。（2）彈力纖維瘤的診斷：彈力纖維染色可見瘤樣病變內有大量彈力纖維增生，非真性,。（3）心血管先天性彈力組織增生,，這組疾病有先天性內膜炎及冠狀動脈的彈力纖維組織增生。彈力纖維染色有助于診斷,。（4）彈力纖維損傷性疾?。哼@組疾病有肺氣腫、,、大動脈中層炎癥等,，彈力纖維染色有助于這些疾病的觀察診斷糖尿病性腎小球硬化癥或血管病的診斷。安徽哪家提供糖原染色試劑盒廠家供應

在染色過程中較好不要在玻片上貼標簽紙,。山東咨詢糖原染色試劑盒廠家直銷

染色的一般原則：因檢測細胞的類型,、凋亡誘導劑種類、使用的檢測儀器不同,，因而流式檢測的熒光補償也不同,，因此建議每次檢測均需使用凋亡誘導處理的細胞做單陽對照，進行熒光補償的調節(jié),。標記抗體常用熒光素FITC,，EGFP激發(fā)光：488nm發(fā)射光：525nm;使用面較廣，價格便宜,。PE激發(fā)光488nm發(fā)射光575nm,，此熒光的激發(fā)效率較佳，故此熒光得到的信號較強,；檢測某些弱表達的抗原,，推薦使用此熒光素。價格較FITC昂貴,。APC激發(fā)光633nm,，發(fā)射光660nm，在配有雙激光的流式細胞儀上,，此熒光染料可與7-AAD或PI共同使用來避開自帶綠色熒光的樣本,。流式細胞儀相關試劑盒,。山東咨詢糖原染色試劑盒廠家直銷