無血清細胞凍存液通用于各種動物細胞株（tumour細胞和常規(guī)細胞），大部分的干細胞,，凍存細胞可在-80℃長期保存。不含動物源性蛋白,，不含血清成分,，可有效減少各類細菌、病毒和支原體等污染,，保證凍存細胞的安全,。該凍存液含DMSO、葡萄糖等各種細胞營養(yǎng)成分,，提高細胞存活率和活力,，亦適合于無血清培養(yǎng)細胞和蛋白表達細胞。產(chǎn)品優(yōu)勢：1,、無需程序性降溫,，可直接將細胞置于-80℃凍存，凍存液無需稀釋,。2,、細胞可于-80℃長期保存。3,、凍存液不含血清等,，較大降低細胞污染的可能性。保存方法：冰袋運輸,，4℃保存,，保質(zhì)期一年。細胞凍存可以分為程序降溫凍存與非程序降溫凍存,。廣州正規(guī)無血清細胞凍存液單價

細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融,，實驗證明這樣可以較大限度的保存細胞活力,。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質(zhì)能提高細胞膜對水的通透性,，加上緩慢冷凍可使細胞內(nèi)的水分滲出細胞外,，減少細胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細胞損傷,。復蘇細胞應采用快速融化的方法,，這樣可以保證細胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細胞造成損傷,。細胞凍存是細胞培養(yǎng),、引種、保種和保證實驗順利進行的重要技術手段,。在細胞建株和建系中,，及時凍存原始細胞是十分重要的。在雜交瘤單克隆抗體的制備過程中,，雜交瘤細胞,、每次克隆化得到的亞克隆細胞的凍存保種常常是必不可少的實驗操作。因為在沒有建立一個穩(wěn)定的細胞系或穩(wěn)定分泌抗體的細胞系的時候,，細胞的培養(yǎng)過程中隨時可能因細胞的污染,、分泌抗體能力的喪失或遺傳變異等等導致實驗失敗，如果沒有原始細胞的凍存,，則因為上述的意外而前功盡棄,。廣州正規(guī)無血清細胞凍存液單價需液氮凍存，且不能原位（如孔板）凍存,。

密度過高會讓細胞沒有足夠的生存空間,，密度過低會讓細胞無法互相連接健康生長,。建議大家在細胞接種前,，一定要調(diào)整好適合細胞生長的濃度，提高細胞的存活率,。溫度控制不達標慢凍快融是細胞凍存復蘇的關鍵詞之一,。常規(guī)的凍存操作中，都會要求嚴格的梯度降溫,，常見的是-4℃→-20℃至-40℃→-80℃→液氮,，一定要避免溫度原因?qū)е录毎匀,?；除非使用了成分?jīng)過優(yōu)化、經(jīng)過嚴格測試的凍存液,，才能免去程序降溫這個繁瑣的步驟,。保存的時候也要保證整個細胞都是處于液氮的液面下方,，避免溫度對細胞存活的影響。

無血清凍存液使用方法：1,、收集懸浮細胞或貼壁細胞,，離心去除上清培養(yǎng)液。2,、加入適量的細胞凍存液,，重懸細胞，調(diào)節(jié)密度至1-5x10*↑/mL,。3,、將加有凍存液的細胞懸液分裝至凍存管中。4,、將凍存管直接轉(zhuǎn)移至-80C水箱中冷凍保存,。5、儲存條件：2-8C保存,，年有效：-20C保存,，兩年有效。無血清凍存液注意事項：1,、請選擇對數(shù)生長期細胞進行凍存,。2、凍存液加入細胞后,，請盡快放入-80C冰箱凍存,。3、本產(chǎn)品凍存細胞可以在-80°C冰箱保存3年以上,。4,、若需長期凍存細胞，請轉(zhuǎn)移至液氮罐中貯存,。5、凍存液中含DMSO成分,，為了您的安全和健康,，請穿實驗服并戴一次性手套。待凍存管中細胞混合液完全融化后,，立即加入1 ml細胞培養(yǎng)基于該冷凍管中與細胞混合,。

無血清細胞凍存液是一種無血清細胞凍存液,，通用于各種動物細胞株（tumour細胞和常規(guī)細胞），凍存細胞可在-80℃長期保存（>5年）。CELLSAVING配方成分明確,，不含動物來源性蛋白，不含血清,，可減少各類細菌,、病毒和支原體等污染,，保證凍存細胞的安全。細胞凍存液操作簡便,，無需程序降溫,，可在-80度或液氮中長期保存。相比于傳統(tǒng)凍存液,，埃澤思生物推出的此款凍存液可以明顯增加細胞活力,，穩(wěn)定保持細胞特性，以及細胞多能性,，并且可以穩(wěn)定保持細胞的正常核型和增殖能力,。細胞凍存液已經(jīng)經(jīng)過動物直接注射實驗檢測，包括靜脈注射,，皮下注射途徑,，無明顯細胞毒性，動物安全性非常高,。無血清凍存液特性：適合各種動物細胞,。青島正規(guī)無血清細胞凍存液推薦廠家

無血清細胞凍存液產(chǎn)品性能：特別配方（主要成分為DMSO和氨基酸）有效提高細胞凍存活率和復蘇活力。廣州正規(guī)無血清細胞凍存液單價

無血清細胞凍存液：凍存注意：開蓋之前,，用70%的乙醇或異丙醇擦拭瓶身,。以下說明適用于在6孔板內(nèi)的培養(yǎng)物的凍存,。培養(yǎng)物應該在適合傳代的時候進行收集和凍存,。每管所含有的細胞應當來源于6孔板的1個培養(yǎng)孔。如果使用其他的培養(yǎng)器皿,，請相應的調(diào)整體積,。1.在室溫（15-25°C）以300xg離心5分鐘。2.輕輕吸走上清液,，注意不要擾動細胞團,。3.用血清學吸管以1mL的TBD-698重懸細胞。在打散細胞團時,，盡量減少細胞聚集體分解,。4.用2mL的血清學吸管將1mL的細胞聚集體轉(zhuǎn)移到標記好的凍存管中,。5.用以下方法凍存細胞聚集體:推薦使用緩速降溫方法，每分鐘降低1度,，隨后可以在-196°C液氮長期保存。不推薦在-80°C長期保存,。逐步降溫法：-20°C保存2個小時,，然后-80°C中保存2個小時，隨后可以在-196°C液氮中長期保存,。廣州正規(guī)無血清細胞凍存液單價