無血清快速細(xì)胞凍存液,，是一種新型的快速凍存細(xì)胞的保護(hù)液,，可將細(xì)胞置于-80^C直接冷凍保存。NM4100內(nèi)含天然抗凍蛋白(Naturalantifrereprotein),不含動物來源的血清成分,，能夠有效提高細(xì)胞凍存活率和復(fù)蘇活力,，減少各類病毒、霉菌和支原體等的污染,，確保凍存細(xì)胞安全,，能夠滿足大部分體外培養(yǎng)細(xì)胞的凍存需求。注意事項:請選擇對數(shù)生長期細(xì)胞進(jìn)行凍存;凍存液加入細(xì)胞后,，請盡快放入-80C冰箱凍存;3.本產(chǎn)品凍存細(xì)胞可以在-80°C冰箱保存3年以上;4.若需長期凍存細(xì)胞,，請轉(zhuǎn)移至液氮罐中貯存;凍存液中含DMSO成分，為了您的安全和健康,，請穿實(shí)驗服并戴一次性手套,。無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品性能：特別配方（主要成分為DMSO和氨基酸）有效提高細(xì)胞凍存活率和復(fù)蘇活力。南京正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液供應(yīng)商

無血清細(xì)胞凍存液：凍存注意：開蓋之前,，用70%的乙醇或異丙醇擦拭瓶身,。以下說明適用于在6孔板內(nèi)的培養(yǎng)物的凍存。培養(yǎng)物應(yīng)該在適合傳代的時候進(jìn)行收集和凍存,。每管所含有的細(xì)胞應(yīng)當(dāng)來源于6孔板的1個培養(yǎng)孔,。如果使用其他的培養(yǎng)器皿,，請相應(yīng)的調(diào)整體積。1. 在室溫（15 - 25°C）以300 x g離心5分鐘,。2. 輕輕吸走上清液,，注意不要擾動細(xì)胞團(tuán)。3. 用血清學(xué)吸管以1 mL的TBD-698重懸細(xì)胞,。在打散細(xì)胞團(tuán)時,，盡量減少細(xì)胞聚集體分解。4. 用2 mL的血清學(xué)吸管將1 mL的細(xì)胞聚集體轉(zhuǎn)移到標(biāo)記好的凍存管中,。5. 用以下方法凍存細(xì)胞聚集體:推薦使用緩速降溫方法,，每分鐘降低1度，隨后可以在 -196°C液氮長期保存,。不推薦在 -80°C長期保存,。逐步降溫法：-20°C保存2個小時，然后 -80°C中保存2個小時,，隨后可以在 -196°C液氮中長期保存,。金華濟(jì)南無血清細(xì)胞凍存液無需程序降溫，細(xì)胞復(fù)蘇率90%以上,。

細(xì)胞凍存：就凍存細(xì)胞而言,，為了防止細(xì)胞在溫度下降時產(chǎn)生胞內(nèi)細(xì)微冰晶，其溫度的下降不能太快,。標(biāo)準(zhǔn)的操作是每一分鐘下降一度,。有以下三種建議：（1）優(yōu)先推薦使用程控降溫儀。（2）其次,，加有異丙醇的細(xì)胞凍存盒,，基本上也可以保證每分鐘1℃左右的降溫速度；（3）還有一些普遍的簡易凍存方法,。如4℃半小時,，-20℃半小時，然后-80℃過夜,，再放入液氮,；用泡沫盒（裝15mL離心管的那種）加一個保鮮袋，直接放在-80℃凍存,；也可以用紗布做成袋子,，將細(xì)胞懸掛在液氮上方，隔天轉(zhuǎn)入液氮,；在凍存管外面包上棉花,，直接放在-80℃冰箱就能夠達(dá)到緩慢降溫的效果；有的時候如果確實(shí)比較緊急的話,，向96孔凍存盒的內(nèi)部加滿自來水,，再將凍存管放置孔中,，直接置于-80℃，這樣也能夠達(dá)到緩慢降溫的目的,。

凍存溫度：凍存溫度是指能長期保存細(xì)胞的較低溫度,，在此溫度下，細(xì)胞生化反應(yīng)極其緩慢甚至停止,，但經(jīng)過長期保存,，在復(fù)蘇后仍能保持正常的結(jié)構(gòu)和功能。 不同的細(xì)胞和生物體以及使用不同的冷凍保存方法要取得同樣的冷凍保存效果,，冷凍保存溫度可以不同。但從實(shí)際和效益的觀點(diǎn)出發(fā),，液氮溫度-196℃是 目前較佳的冷凍保存溫度,。在-196℃時，細(xì)胞的生命活動幾乎完全停止,，但復(fù)蘇后細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能完好,。如果冷凍過程得當(dāng)，一般生物樣品在-196℃下均可保存十年以上,。應(yīng)用-70℃～-80℃保存細(xì)胞,，短期內(nèi)對細(xì)胞的活性無明顯影響，但隨著凍存時間延長,，細(xì)胞存活率明顯降低,。在冰點(diǎn)到-40℃范圍內(nèi)保存細(xì)胞的效果不佳。無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品特色：即用型,，無需現(xiàn)配,，即開即用。

細(xì)胞凍存液是如何保護(hù)細(xì)胞的：當(dāng)溫度進(jìn)一步下降,，細(xì)胞內(nèi)外都結(jié)冰,，產(chǎn)生冰晶損傷。但是如果在溶液中加入冷凍保護(hù)劑,，則可保護(hù)細(xì)胞免受溶質(zhì)損傷和冰晶損傷,。因為冷凍保護(hù)劑容易同溶液中的水分子結(jié)合，從而降低冰點(diǎn),，減少冰晶的形成,，并且通過其摩爾濃度降低未結(jié)冰溶液中電解質(zhì)的濃度，使細(xì)胞免受溶質(zhì)損傷,，細(xì)胞得以在較低溫條件下保存,。在復(fù)蘇時，一般以很快的速度升溫,，1-2分鐘內(nèi)即恢復(fù)到常溫,，細(xì)胞內(nèi)外不會重新形成較大的冰晶,，也不會暴露在高濃度的電解質(zhì)溶液中過長的時間，從而無冰晶損傷和溶質(zhì)損傷產(chǎn)生,，凍存的細(xì)胞經(jīng)復(fù)蘇后仍保持其正常的結(jié)構(gòu)和功能,。冷凍保護(hù)劑對細(xì)胞的冷凍保護(hù)效果還與冷凍速率、冷凍溫度和復(fù)溫速率有關(guān),。而且不同的冷凍保護(hù)劑其冷凍保護(hù)效果也不一樣,。快速凍存簡化了凍存步驟,，同時不需要使用梯度凍存盒,。蘇州正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液服務(wù)電話

無血清細(xì)胞凍存液產(chǎn)品特色：可微量，原位凍存,，例如雜交瘤細(xì)胞的凍存,，省時高效。南京正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液供應(yīng)商

凍存方式：按照凍存保護(hù)液在凍結(jié)后是否形成冰晶來劃分,，凍存方法可分為非玻璃化和玻璃化凍存兩種,。非玻璃化凍存是利用各種溫級的冰箱分階段降溫至-70℃～-80℃，然后直接投入液氮進(jìn)行保存,；或者是利用電子計算機(jī)程控降溫儀以及利用液氮的氣,、液，按一定的降溫速率從室溫降至-100℃以下,，再直接投入液氮保存的方法,。以該種方法凍結(jié)的細(xì)胞懸液或多或少都有冰晶的形成。玻璃化凍存則是指利用多種高濃度的冷凍保護(hù)劑聯(lián)合形成的玻璃化冷凍保護(hù)液保護(hù)懸浮細(xì)胞,，直接投入液氮進(jìn)行凍存的方法,。以該中方法凍結(jié)的細(xì)胞懸液沒有冰晶的形成。但目前細(xì)胞凍存較常用的仍是前一種方法,。南京正規(guī)無血清細(xì)胞凍存液供應(yīng)商