使用基因編碼的熒光探針可以在突觸和細胞分辨率下監(jiān)測體內神經元信號，這是揭示動物神經活動復雜機制的關鍵。使用雙光子顯微鏡（2PM）可以以亞細胞分辨率對鈣離子傳感器和谷氨酸傳感器成像,，從而測量不透明大腦深處的活動,；成像膜電壓變化能直接反映神經元活動，但神經元活動的速度對于常規(guī)的2PM來說太快,。目前電壓成像主要通過寬場顯微鏡實現(xiàn)，但它的空間分辨率較差并且于淺層深度。因此要在不透明的大腦中以高空間分辨率對膜電壓變化進行成像,，需要明顯提高2PM的成像速率。雙光子顯微鏡采用長波長激發(fā),。美國靈長類多光子顯微鏡代理

細胞在受到外界刺激時,，隨著刺激時間的增長，即使刺激繼續(xù)存在,，Ca2+熒光信號不但不會繼續(xù)增強,，反而會減弱，直至恢復到未加刺激物時的水平,。對于細胞受精過程中 Ca2+熒光信號的變化情況,，研究發(fā)現(xiàn)，配了在粘著過程中,，Ca2+熒光信號未發(fā)生任何變化,，而配子之間發(fā)生融合作用時，Ca2+熒光信號強度卻會出現(xiàn)一個不穩(wěn)定的峰值,，并可持續(xù)幾分鐘,。這些現(xiàn)象，對研究受精發(fā)育的早期信號及 Ca2+在卵細胞和受精卵的發(fā)育過程中的作用具有重要的意義,。在其它一些生理過程如細胞分裂,、胞吐作用等，Ca2+熒光信號強度也會發(fā)生很的變化,。美國多光子顯微鏡數(shù)據(jù)采集多光子顯微鏡作為神經科學重要的研究工具,，近年來發(fā)展快速,，品牌也眾多。

單光子激發(fā)熒光的過程,，就是熒光分子吸收一個光子,，從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，躍遷以后,，能量較大的激發(fā)態(tài)分子,，通過內轉換把部分能量轉移給周圍的分子，自己回到比較低電子激發(fā)態(tài)的比較低振動能級,。處于比較低電子激發(fā)態(tài)的比較低振動能級的分子的平均壽命大約在 10s 左右,。這時它不是通過內轉換的方式來消耗能量，回到基態(tài),，而是通過發(fā)射出相應的光量子來釋放能量,，回到基態(tài)的各個不同的振動能級時，就發(fā)射熒光,。因為在發(fā)射熒光以前已經有一部分能量被消耗,，所以發(fā)射的熒光的能量要比吸收的能量小，也就是熒光的特征波長要比吸收的特征波長來的長,。

國內顯微鏡制造市場目前斷層嚴重,。目前我國顯微鏡行業(yè)發(fā)展缺乏技術沉淀，20年以上經營積累的企業(yè)十分稀缺,，深度精密制造,、光學主要部件設計及工藝嚴重制約產業(yè)升級。目前中國顯微鏡中如多光子顯微鏡,、共聚焦掃描和電子顯微鏡等主要集中在徠卡顯微系統(tǒng),、蔡司、尼康,、奧林巴斯等國外企業(yè),。國內具備生產顯微鏡能力的企業(yè)屈指可數(shù)，若國內顯微鏡企業(yè)能打破技術壁壘,，切入顯微鏡市場,，企業(yè)的生產經營將騰躍至一個更高的格局。未來國產多光子激光掃描顯微鏡替代空間大,。目前中國使用的多光子激光掃描顯微鏡幾乎被徠卡顯微系統(tǒng),、蔡司、尼康和奧林巴斯壟斷,。國內有能力開始生產多光子激光掃描顯微鏡的企業(yè)極少,，若國內能夠制造出高性能、高可靠性的多光子激光掃描顯微鏡,，無異是會面臨極大的市場機遇,。世界多光子激光掃描顯微鏡產業(yè)主要布局在德國和日本,，德國是徠卡顯微系統(tǒng)和蔡司。

    1,，光源、光路高度整合通過精密的設計,，將飛秒激光器,、掃描振鏡、PMT,、濾光片組,，甚至是單光子熒光光路全套整合在一個不大的掃描頭（ScanHead）內，無論掃描頭如何移動,，掃描頭內的光路都可以保持穩(wěn)定不變,，從而實現(xiàn)了超穩(wěn)定、免維護的特點,。2,，配合多維度、高精度機械控制系統(tǒng),。掃描頭直接架設在一個多維運動的機械裝置上,，可沿任意方向和角度移動掃描頭，方便對動物樣本進行多方位的掃描觀察,。而這在常規(guī)方案的多光子顯微鏡上有很大的實現(xiàn)難度,，不但需要多個關節(jié)組合的光路導向機構，并且在這些關節(jié)旋轉的時候,，都冒著極大的光路偏移的風險,，以至于在使用一段時間后都需要對光路進行再次校準，而這樣的問題在我司上則完全不會發(fā)生,。3.一機多能,。 全球多光子顯微鏡主要消費地區(qū)分析，包括消費量及份額等,。美國離體多光子顯微鏡能量脈沖

多光子成像是一種非線性的過程,，信號產生要求功率密度達到MW/cm2的量級。美國靈長類多光子顯微鏡代理

與傳統(tǒng)的單光子寬視野熒光顯微鏡相比,，多光子顯微鏡（MPM）具有光學切片和深層成像等功能,，這兩個優(yōu)勢極大地促進了研究者們對于完整大腦深處神經的了解與認識。2019年,，JeromeLecoq等人從大腦深處的神經元成像,、大量神經元成像、高速神經元成像這三個方面論述了相關的MPM技術[1],。想要將神經元活動與復雜行為聯(lián)系起來,，通常需要對大腦皮質深層的神經元進行成像,，這就要求MPM具有深層成像的能力。激發(fā)和發(fā)射光會被生物組織高度散射和吸收是限制MPM成像深度的主要因素,，雖然可以通過增加激光強度來解決散射問題,，但這會帶來其他問題，例如燒壞樣品,、離焦和近表面熒光激發(fā),。增加MPM成像深度比較好的方法是用更長的波長作為激發(fā)光。美國靈長類多光子顯微鏡代理