雙光子顯微鏡的優(yōu)勢相比普通的顯微鏡電子顯微鏡可以觀察尺度更小的東西，冷凍電鏡更是可以觀察有活性的生物大分子，而雙光子顯微鏡有什么優(yōu)勢呢,？它能做到什么普通光學顯微鏡做不到的事情嗎？原來,，雙光子顯微鏡可以精確穿透較厚標本進行定點、觀察,！由于電磁波的波長越短,，粒子性越強，受散射影響也就越大,。雙光子顯微鏡將激發(fā)光源改為長波長激光,，在增加了激光的穿透性的同時還減少了對細胞的毒性。除此之外,，因為只有物鏡焦點處能發(fā)生雙光子激發(fā)效應,，所以掃描的精確度極高，也能提高激發(fā)光效率,，減少被掃描點之外的熒光物質消耗,。雙光子顯微鏡不需要共聚焦細孔，提高了熒光檢測效率,。進口ultimainvestigator雙光子顯微鏡光損傷

Denk很快就將雙光子顯微鏡用于神經元成像,，而1997年在Svoboda測量完整老鼠大腦的錐體神經元的感官刺激誘導樹突鈣離子動態(tài)后，雙光子顯微鏡的潛能開始完全凸顯,。值得一提的是，霍華德·休斯醫(yī)學院Svoboda實驗室和Thorlabs在2016年合作推出了一種強大的多光子介觀顯微鏡,，其成像視場達到5毫米,，能夠跨多個腦區(qū)進行高速功能成像。根據清華大學單一采購來源的**指導意見：這種顯微鏡的視場是普通雙光子顯微鏡的10倍,。30年來,，雙光子顯微鏡已成為較厚生物組織三維成像中不可或缺的工具。從雙光子到三光子甚至四光子,，這種非線性成像技術通常也被統稱為多光子顯微鏡,。下圖統計了自1990年以來每年發(fā)表的多光子顯微鏡文章數量，發(fā)展速度可見一斑,。進口熒光激光雙光子顯微鏡聯系方式雙光子顯微鏡觀察到的現象證明了鈣離子的增加依賴于肌體觸發(fā)的鈉離子作用電勢,。

雙光子之源：飛秒激光：雙光子吸收理論早在1931年就由諾獎得主MariaGoeppertMayer提出，30年后因為有了激光才得到實驗驗證,，但是到WinfriedDenk發(fā)明雙光子顯微鏡又用了將近30年,。要理解雙光子的技術挑戰(zhàn)和飛秒激光發(fā)揮的重要作用，首先要了解其中的非線性過程。雙光子吸收相當于和頻產生非線性過程,，這要求極高的電場強度,，而電場取決于聚焦光斑大小和激光脈寬。聚焦光斑越小,，脈寬越窄,，雙光子吸收效率越高。對于衍射極限顯微鏡,，聚焦在樣品上的光斑大小只和物鏡NA和激光波長有關,，所以關鍵變量只剩下激光脈寬?；谝陨戏治?，能夠以高重頻(100MHz)輸出超短脈沖(100fs量級)的飛秒激光器成了雙光子顯微鏡的標準激發(fā)光源。這也再次說明雙光子顯微鏡的優(yōu)勢：只有焦平面處才能形成雙光子吸收,，而焦平面之外由于光強低無法被激發(fā),，所以雙光子成像更清晰。WinfriedDenk初使用的光源是染料飛秒激光器(100fs脈寬,、630nm可見光波長),。雖然染料激光器對于實驗室演示尚可，但是使用很不方便所以遠未實現商用,。很快雙光子顯微鏡的標配光源就變成了飛秒鈦寶石激光器,。除了固態(tài)光源優(yōu)勢，鈦寶石激光器還具有較寬的近紅外波長調諧范圍,，而近紅外相比可見光穿透更深,，對生物樣品損傷更小。

單光子顯微技術是成熟的熒光顯微技術,，但由于其使用的激發(fā)光波長較短,，成像深度有限；能量較大,會造成對熒光物質的漂白,光毒性嚴重,。激光共焦掃描顯微鏡由于共焦顯微鏡的孔徑很小,實現樣本三維成像要逐點掃描,成像速度慢,對樣本損害大,很難用于長時間活細胞成像,。而寬場顯微鏡能夠很好地實現實時動態(tài)成像,光漂白小,因而較早應用于活細胞內的實時檢測，但寬場顯微鏡由于離焦信號的干擾,難以實現多維成像,。雙光子熒光顯微鏡（Two-PhotonLaser-ScanningMicroscopy）,。雙光子顯微成像技術是近些年發(fā)展起來的結合了共聚焦激光掃描顯微鏡和雙光子激發(fā)技術的一種新型非線性光學成像方法,采用長波激發(fā)，能對組織進行深層次成像,。常用的比較好激發(fā)波長大多位于800-900nm,，而水、血液和固有組織發(fā)色團對這個波段的光吸收率低,，此外散射的激發(fā)光子不能激發(fā)樣品,，因此背景第,，光損傷小，適用于在體檢測,。雙光子熒光成像技術能準確定位細胞內置入的微電極位置,，從而觀察胞體、樹突甚至單個樹突棘的活性,。研究者可完整的觀察神經組織的分辨熒光圖像,甚至可以分辨神經細胞單個樹突棘中的鈣分布,。雙光子顯微鏡非常適合對細胞組織進行長時間在體成像。

為了驗證動物生物樣品的時間分辨成像能力,，本實驗觀察了活海拉細胞高爾基體中的青色熒光蛋白mTFP1,，見圖3(a),(c)-(i)。使用的物鏡及尺寸與熒光顆粒成像一致,，對比可見v2PE在空間分辨率,、激發(fā)深度級圖像對比度較常規(guī)寬場顯微鏡都有所提高。此外,，v2PE可以同時激發(fā)多個波長的熒光蛋白,，這種技術還可以應用于細胞內分子的三維動力學多色成像。在此基礎上,，實驗對海拉細胞中的高爾基體(mTFP1)和纖顫蛋白(EGFP)進行了在體成像,，見圖3(j)-(n)，青色為mTFP1,綠色為EGFP,，實驗中兩種熒光蛋白同時成像,，終采用光譜分離法將不同蛋白的熒光信號分離出來。雙光子顯微鏡可以精確穿透較厚標本進行定點,、有生命體的觀察,！進口熒光激光雙光子顯微鏡聯系方式

優(yōu)勢來源于其雙光子光源的非線性光學效應。進口ultimainvestigator雙光子顯微鏡光損傷

宇宙,，浩瀚無垠,，在數百億光年可觀測的空間里閃爍著上萬億個星系。人類1400克的大腦,如同一個小小的宇宙,，包含了百億級神經元和百萬億級的神經突觸，其結構和功能上極其復雜而精密的連接,，涌現出意識和思想--大腦小宇宙隱藏著世界上較佳麗較深邃的奧秘,。新千年伊始，世界科技強國紛紛啟動有史以來比較大規(guī)模的腦科學研究計劃,，人類探索大腦的波瀾壯闊的歷史畫卷正在展開,。工欲善其事，必先利其器,。目前,，各國腦科學計劃的一個重要方向就是打造用于全景式解析腦連接圖譜和功能動態(tài)圖譜的研究工具,。其中，如何打破尺度壁壘,，整合微觀神經元和神經突觸活動與大腦整體的活動和個體行為信息,，是領域內亟待解決的一個關鍵挑戰(zhàn)。進口ultimainvestigator雙光子顯微鏡光損傷