和很多偉大的科學發(fā)明一樣，雙光子顯微鏡的出現(xiàn)也有一點偶然，但正是那瞬間的靈感為生物科學尤其是神經(jīng)科學帶來了一種**性的成像技術(shù)：雙光子激發(fā)熒光顯微鏡,。1990年初，當WinfriedDenk剛從康奈爾大學博士畢業(yè)準備前往瑞士讀博后時,，他看了一本關(guān)于激光掃描顯微鏡的書，從中了解到非線性光學效應——強光和物質(zhì)的相互作用,。當時,，Denk有同事研究生物樣品中的鈣離子但苦于沒有強大的紫外激光器和光學元件，于是他就想到如果使用雙光子吸收就能夠繞開紫外,，換言之,，與其通過一個紫外光子激發(fā)標記的鈣離子,，通過兩個雙倍波長的可見光光子也能激發(fā)相同的熒光。有了想法后馬上實驗,。借了一套染料飛秒激光器,，Denk聯(lián)合他的導師WattWebb及其博士生JamesStrickler只用六個小時就完成了實驗搭建，采集數(shù)據(jù)則用了兩到三天,，于是一篇里程碑式的文章就此誕生了,。這種雙光子顯微鏡的視場是普通顯微鏡的10倍。進口ultimainvestigator雙光子顯微鏡光子探測

雙光子技術(shù)在醫(yī)療診斷應用中具有巨大的潛力,，該領(lǐng)域還未形成標準和體系,，還仍需要系統(tǒng)的醫(yī)學研究與龐大的醫(yī)療數(shù)據(jù)加以支撐，通過研究人體基于多光子成像技術(shù),，進行細胞結(jié)構(gòu)、生化成分,、微環(huán)境,、組織形態(tài)、代謝功能的影響信息,，找到與疾病的細胞學,、分子生物學、組織病理學,、診斷和特征的關(guān)聯(lián)關(guān)系,，共同探究生理病理基礎和分子細胞生物學機制，篩選鑒定,、皮膚病,、自身免疫病及其他疑難疾病的診斷及鑒別診斷依據(jù)，建立全新的多光子細胞診斷的完整數(shù)據(jù)庫,，定義出針對不同疾病的多光子臨床檢測設備的產(chǎn)品標準,。討論環(huán)節(jié)，來自病理科,、呼吸中心,、心臟科、神經(jīng)科,、皮膚科及研究所的多位醫(yī)師及研究人員紛紛結(jié)合各自的工作領(lǐng)域與王愛民副教授展開了熱烈的討論,，其中毛發(fā)中心楊頂權(quán)主任計劃再次邀請王愛民副教授進行學術(shù)交流。通過本次學術(shù)交流,，病理科與研究所分別與王愛民副教授課題組達成了初步的合作意向,。美國激光熒光雙光子顯微鏡商家電話雙光子顯微鏡除了可以進行厚的組織樣品拍攝以外呢，可以在小鼠的的任何部位進行成像,。

使用雙光子顯微鏡可以以亞細胞分辨率對鈣離子傳感器和谷氨酸傳感器成像,，從而測量不透明大腦深處的活動,；成像膜電壓變化能直接反映神經(jīng)元活動，但神經(jīng)元活動的速度對于常規(guī)的2PM來說太快,。目前電壓成像主要通過寬場顯微鏡實現(xiàn),，但它的空間分辨率較差并且只是于淺層深度。因此要在不透明的大腦中以高空間分辨率對膜電壓變化進行成像,，需要較提高2PM的成像速率,。FACED模塊輸出處的子脈沖序列可以看作從虛擬光源陣列發(fā)出的光，這些子脈沖在中繼到顯微鏡物鏡后形成了一個空間上分離且時間延遲的焦點陣列,。然后將該模塊并入具有高速數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)的標準雙光子熒光顯微鏡中,，如圖2所示。光源是具有1MHz重復頻率的920nm的激光器,，通過FACED模塊可產(chǎn)生80個脈沖焦點,，其脈沖時間間隔為2ns。這些焦點是虛擬源的圖像,，虛擬源越遠,，物鏡處的光束尺寸越大，焦點越小,。光束沿y軸比x軸能更好地充滿物鏡,，從而導致x軸的橫向分辨率為0.82μm，y軸的橫向分辨率為0.35μm,。

通過對顯微光學系統(tǒng)的重新設計,，將FHIRM-TPM2.0的成像視場擴展至420×420平方微米，顯微物鏡的工作距離擴展至1mm,，實現(xiàn)無創(chuàng)成像,。嵌入可拆卸的快速軸向掃描模塊，實現(xiàn)深度180微米的三維體成像和多平面快速切換的實時成像,。該模塊由一個快速電動變焦鏡頭和一對中繼鏡頭組成,，在不同深度成像時保持放大率恒定。其中,，變焦模塊重1.8克,，科研人員可以根據(jù)實驗要求自由拆卸。此外,，新型微型成像探頭可以瞬間插拔,，極大簡化了實驗操作，避免了長時間實驗對動物的干擾,。反復裝卸探針追蹤同批神經(jīng)元時,，視場旋轉(zhuǎn)角度小于0.07弧度，邊界偏差小于35微米,。雙光子顯微鏡的原理是什么,？

相比普通的顯微鏡電子顯微鏡可以觀察尺度更小的東西,，冷凍電鏡更是可以觀察有活性的生物大分子，而雙光子顯微鏡有什么優(yōu)勢呢,？它能做到什么普通光學顯微鏡做不到的事情嗎,？原來，雙光子顯微鏡可以精確穿透較厚標本進行定點,、***觀察,！由于電磁波的波長越短，粒子性越強,，受散射影響也就越大,。雙光子顯微鏡將激發(fā)光源改為長波長激光，在增加了激光的穿透性的同時還減少了對細胞的毒性,。除此之外,，因為只有物鏡焦點處能發(fā)生雙光子激發(fā)效應，所以掃描的精確度極高,，也能提高激發(fā)光效率,，減少被掃描點之外的熒光物質(zhì)消耗。雙光子顯微鏡能夠進行指標成像,；美國激光熒光雙光子顯微鏡商家電話

雙光子顯微鏡觀察到的現(xiàn)象證明了鈣離子的增加依賴于肌體觸發(fā)的鈉離子作用電勢。進口ultimainvestigator雙光子顯微鏡光子探測

雙光子的來源:飛秒激光的雙光子吸收理論早在1931年就由諾貝爾獎獲得者MariaGoeppertMayer提出,，并在30年后因為激光而得到實驗驗證,，但WinfriedDenk用了近30年才發(fā)明了雙光子顯微鏡。要理解雙光子的技術(shù)挑戰(zhàn)和飛秒激光發(fā)揮的重要作用,，首先要理解非線性過程,。雙光子吸收相當于和頻產(chǎn)生的非線性過程，需要極高的電場強度,，電場取決于聚焦光斑的大小和激光脈沖寬度,。聚焦光斑越小，脈沖寬度越窄,，雙光子吸收效率越高,。對于衍射極限顯微鏡，聚焦在樣品上的光斑大小只與物鏡NA和激光波長有關(guān),，所以關(guān)鍵變量只有激光脈沖寬度,。基于以上分析,，能夠輸出高重復率(100MHz)的超短脈沖(100fs量級)的飛秒激光已經(jīng)成為雙光子顯微鏡的標準激發(fā)光源,。這再次顯示了雙光子顯微鏡的優(yōu)勢:雙光子吸收只能在焦平面形成，而在焦平面之外,，由于光強較低,，無法激發(fā),，所以雙光子成像更清晰。進口ultimainvestigator雙光子顯微鏡光子探測