GMP認證資料：申請報告,，登記表,，申請人的基本情況及其相關證明檔，擬辦企業(yè)的基本情況,，包括擬辦企業(yè)名稱,、生產(chǎn)品種、劑型,、設備,、工藝及生產(chǎn)能力；擬辦企業(yè)的場地,、周邊環(huán)境,、基礎設施等條件說明以及投資規(guī)模等情況說明，企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(營業(yè)執(zhí)照)復印件或工商行政管理部門出具的擬辦企業(yè)名稱預先核準通知書,，生產(chǎn)地址及注冊地址,、企業(yè)類型、法人或者企業(yè)負責人,。擬辦企業(yè)的組織機構圖(注明各部門的職責及相互關系,、部門負責人)擬辦企業(yè)的法人、企業(yè)負責人,、部門負責人簡歷,，學歷和職稱證書；依法經(jīng)過資格認定的藥學及相關專業(yè)技術人員,、工程技術人員,、技術工人登記表，并標明所在部門及崗位,；高級,、中級、初級技術人員的比例情況表,。FDA初始產(chǎn)品登記應在企業(yè)初次注冊后的三天內(nèi)提交,。江蘇ANDA注冊周期

藥品注冊，是指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊申請人的申請,，依照法定程序,，對擬上市銷售的藥品的安全性,、有效性、質(zhì)量可控性等進行系統(tǒng)評價,，并決定是否同意其申請的審批過程,。藥品注冊申請包括新藥申請、已有國家標準的藥品申請,、進口藥品申請和補充申請,。藥品注冊申請人(以下簡稱申請人)，是指提出藥品注冊申請,，承擔相應法律責任,，并在該申請獲得批準后持有藥品批準證明文件的機構。藥品注冊申請批準后發(fā)生權糾紛的,，當事人應當自行協(xié)商解決,，或者依照有關法律、法規(guī)的規(guī)定,，通過司法機關或者行政機關解決,。常州進口藥品登記注冊檢驗美國境外廠家需要授權美國境內(nèi)代理人進行FDA相關申報注冊。

注冊核查分為藥品注冊研制現(xiàn)場核查（以下簡稱研制現(xiàn)場核查）和藥品注冊生產(chǎn)現(xiàn)場核查（以下簡稱生產(chǎn)現(xiàn)場核查）,。研制現(xiàn)場核查強調(diào)檢查藥品研制合規(guī)性,、數(shù)據(jù)可靠性，核實藥品注冊申請的研制情況,，審查原始記錄和數(shù)據(jù),，確認申報資料真實性、一致性,。生產(chǎn)現(xiàn)場核查強調(diào)核實藥品注冊申請的商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)工藝驗證,、樣品生產(chǎn)過程等，確認其是否與申報的或者核定的原輔料及包裝材料來源,、生產(chǎn)工藝,、檢驗方法和質(zhì)量標準、穩(wěn)定性研究等相符合,，相關商業(yè)規(guī)模生產(chǎn)過程的數(shù)據(jù)可靠性以及是否具備商業(yè)化生產(chǎn)條件,。

GMP認證是集軟件、硬件,、安全,、衛(wèi)生、環(huán)保于一身的強制性認證,，那么它就必須建立和運行著科學的,、公認的國際管理體系，要請有資歷的第二方(咨詢機構)匯同本企業(yè)**進行整體策劃、評估,，制訂出適合本企業(yè)(含國際標準,、國家標準,、行業(yè)標準)規(guī)范的質(zhì)量管理手冊及作業(yè)指導書,，在學習、培訓,、運轉(zhuǎn)的不斷修正過程中,，再來申請GMP認證才是每個藥業(yè)人明智的選擇。所以GMP認證在藥品中是一個非常重要的存在,，關于GMP認證的過程目前在我國也是比較嚴格的,，所以推薦選擇相關服務注冊機構比較好，這樣企業(yè)就可以省時省力,。GM注冊P現(xiàn)場符合性檢查標準與目標：以提交的申請文件,、GMP法規(guī)及指南為標準。

對于無源產(chǎn)品來說,，關注的可能就是材料和型號,，無源產(chǎn)品一定要提供的就是工程制圖，因為每次我提交資料時老師都會要工程制圖,，所以建議大家直接附上,。對于有很多功能型號的產(chǎn)品要做一個差異性的說明，我們有很多不同的型號,，規(guī)格型號之間有怎樣的差別,，尺寸上的差別還是材料上的差別?；蛘呤瞧渌顒e,。如果有很多差別的話，審評老師會考慮不同規(guī)格型號間是不是有不同的臨床應用,，如果臨床應用范圍有差異,，可能后面在做臨床評價時就需要分開按照不同的系列去進行，如果是免臨床的產(chǎn)品,，臨床評價表就要分開用,。對于無源產(chǎn)品還要提供質(zhì)控資料，審評老師對于質(zhì)控還是要求非常嚴格的,，比如說你是不銹綱產(chǎn)品,，要說明不銹鋼牌號，符合的是那一個標準,，有涂層的材料要說明你的涂層情況進行介紹,，質(zhì)控文件就是我們的SDS、供貨商的資料、進貨檢驗報告,、采購標準等內(nèi)容,。申請人在提出藥品注冊申請時，應當承諾所有試驗數(shù)據(jù)均為自行取得并保證其真實性,。江蘇ANDA注冊周期

申請新藥注冊所報送的資料應當完整,、規(guī)范，數(shù)據(jù)必須真實,、可靠,。江蘇ANDA注冊周期

一體化的結(jié)構體系難以形成，我國醫(yī)藥健康正處于初級發(fā)展階段,，與體系健全的發(fā)達地區(qū)相比,，冷鏈物流行業(yè)呈現(xiàn)規(guī)模小且分布雜亂的現(xiàn)象。醫(yī)藥行業(yè)上下游未整體規(guī)劃,，成為我國冷鏈物流發(fā)展的障礙,，從而使得醫(yī)藥冷鏈物流流通效率低下。國外的谷歌,、蘋果等公司,，國內(nèi)的阿里巴巴、騰訊,、萬科,、保利、平安人壽,、萬達等企業(yè)都根據(jù)自身優(yōu)勢扎根大健康領域,。拋開服務型的公共服務屬性，在市場環(huán)境中,，企業(yè)競爭的秘訣是要創(chuàng)造稀缺,，結(jié)合消費者高、中,、低不同等級的需求,，并成為難以替代的產(chǎn)品。醫(yī)藥健康方面人才培養(yǎng)體制貧乏,，經(jīng)調(diào)查,，中國的大學中把物流管理與醫(yī)藥知識結(jié)合的專業(yè)少之又少，單方面精通的人才對于醫(yī)藥冷鏈物流無法完全勝任,，通過調(diào)研冷鏈物流企業(yè),，了解到培養(yǎng)物流人員有關冷鏈物流的相關知識來勝任冷鏈物流工作的計劃進展緩慢，使得人才成為完善醫(yī)藥健康的重要制約因素,。首先,，完善促進GMP咨詢,，認證（藥品海外注冊），檢測（藥品檢測）發(fā)展的相關政策,，優(yōu)化產(chǎn)業(yè)發(fā)展環(huán)境,。第二，加大對大健康前沿領域支持,，技術帶領健康科技發(fā)展,。第三，消滅體制機制障礙,，催生更多GMP咨詢,，認證（藥品海外注冊），檢測（藥品檢測）發(fā)展模式,。第四，大力發(fā)展與GMP咨詢,，認證（藥品海外注冊）,，檢測（藥品檢測）相適應的高等教育事業(yè)。江蘇ANDA注冊周期

石家莊凱瑞德醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司發(fā)展規(guī)模團隊不斷壯大,，現(xiàn)有一支專業(yè)技術團隊,，各種專業(yè)設備齊全。在凱瑞德醫(yī)藥近多年發(fā)展歷史,，公司旗下現(xiàn)有品牌石家莊凱瑞德醫(yī)藥等,。公司不僅*提供專業(yè)的醫(yī)藥技術的研究、開發(fā),、推廣,、咨詢、檢驗檢測,，組織展覽展示活動,。 公司實驗室2010年正式投入使用，分別為原料藥研發(fā)基地,、口服制劑研發(fā)基地,、液體制劑研發(fā)基地。儀器設備齊全,，可以同時開展多種原料藥和制劑的工藝研究,、質(zhì)量研究，及進行各種制劑的小試和中試驗證,。公司為較早倡導研發(fā)技術國際化的公司之一,。基于對國內(nèi)審評要求的熟悉及對國際審評要求的熟練把握,，申報資料準確度,、完整性及可追溯性能夠得到很好地保證。 凱瑞德公司為駐京項目管理公司，首倡藥品國際研發(fā)平臺的公司,。公司技術人員共有120多人,，100%擁有本科以上學歷。碩士研究生學歷占比80%以上,，其中三分之一以上擁有高級職稱,。均具有深厚的藥學專業(yè)背景和豐富的實際操作經(jīng)驗。 對于國內(nèi)企業(yè)而言,，仿制藥面臨挑戰(zhàn),，原料藥主要集中在雜質(zhì)評價及控制，制劑主要是方法空間的缺乏,、工藝參數(shù)優(yōu)化的乏力,、輔料選擇的不足，凱瑞科德針對這些問題采取了對應的解決方案,，建有大型輔料應用數(shù)據(jù)庫,。，同時還建立了完善的售后服務體系,，為客戶提供良好的產(chǎn)品和服務,。凱瑞德醫(yī)藥始終以質(zhì)量為發(fā)展，把顧客的滿意作為公司發(fā)展的動力,，致力于為顧客帶來***的GMP咨詢,，認證（藥品海外注冊），檢測（藥品檢測）,。