超微量分光光度計(jì)新晉小生——寶予德MicroDrop簡介：
一機(jī)多用：既可使用超微量基座，也可使用常規(guī)比色皿,，想怎么測(cè)就怎么測(cè),！
開機(jī)即用：交貨后即可使用 – 安裝時(shí)不需要進(jìn)行任何調(diào)節(jié)。
上樣量少：上樣范圍0.5μl-2μl,，節(jié)約珍貴的樣本,。
無線連接：無需數(shù)據(jù)線連接電腦,，從此告別雜亂的數(shù)據(jù)連接線,，儀器可自發(fā)WiFi信號(hào),。
全光譜范圍：可檢測(cè)185-910nm波長下樣本的吸光值,，檢測(cè)范圍廣,，基座模式下因?yàn)榭s短了光程,，檢測(cè)濃度范圍非常廣闊,，dsDNA:2-15000ng/ul，無需稀釋樣品,，簡化實(shí)驗(yàn)流程，減少實(shí)驗(yàn)誤差,，能夠滿足極大部分用戶的需求,。
檢測(cè)快速：全波長掃描時(shí)間只需5s,，每個(gè)樣品所需要的時(shí)間不到5秒鐘,，快速的檢測(cè)速度為大量的樣品檢測(cè)節(jié)省了寶貴時(shí)間。
美觀簡約：自重2.1kg,，便于移動(dòng),，占地面積小,，節(jié)省實(shí)驗(yàn)臺(tái)面空間,。
數(shù)據(jù)存儲(chǔ)：可自定義選擇數(shù)據(jù)存儲(chǔ),，不僅能夠自動(dòng)保存檢測(cè)原始數(shù)據(jù),，也可導(dǎo)出Excel數(shù)據(jù)表,，方便計(jì)算后續(xù)實(shí)驗(yàn)的加樣量,。
測(cè)試在紫外區(qū)有吸收的樣品時(shí)用石英比色皿。安徽超微量超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)
使用Micro Drop可以方便地使用微量樣品進(jìn)行紫外－可見分光檢測(cè)：
1. 不用稀釋就可以檢測(cè)濃度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸濃度,；
2. 普通的紫外－可見分光光度檢測(cè),；
3. 純蛋白濃度檢測(cè)（A280）,；
4. 微陣列和Protein & Labels應(yīng)用中的熒光染料基團(tuán)檢測(cè),；
5. BCA蛋白定量分析；
6. Bradford蛋白定量分析,；
7. Lowry法蛋白定量分析；
8. Pierce 660nm蛋白定量分析,；
9. 微生物細(xì)胞培養(yǎng)檢測(cè),。
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司主營超微量分光光度計(jì),，歡迎大家來電咨詢,！
安徽操作簡便超微量分光光度計(jì)菌液檢測(cè)熒光分光光度計(jì)和紫外可見分光光度計(jì)是實(shí)驗(yàn)室常用的光學(xué)儀器,。
Micro Drop基座檢測(cè)需要的樣本量：
雖然基座檢測(cè)時(shí)樣本的量不是特別關(guān)鍵,，但是必須保證兩根光纖之間形成完整的液柱,，這樣才能保證兩根光纖之間形成樣本液橋。
決定液滴表面張力的主要因素是溶液中水分子的氫鍵結(jié)合力。通常情況下,，溶液中所有的溶質(zhì)（包括：蛋白，DNA,，RNA，鹽離子,，去垢劑分子）都會(huì)降低表面張力,，因?yàn)檫@些分子能夠和水分子的氫鍵產(chǎn)生作用。雖然一般情況下1μl的樣本就足可以檢測(cè)了,，但對(duì)于那些表面張力比較小的樣本比較好使用2μl樣本來檢測(cè)。
現(xiàn)場試驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)表明下列樣本的用量足夠得到準(zhǔn)確重復(fù)性高的檢測(cè)結(jié)果：
核酸水溶液：1μl,；
純蛋白：2μl,；
Bradford，BCA,，Lowry或者蛋白Pierce 660nm試驗(yàn)：2μl,；
微生物細(xì)胞懸浮液：2μl。
分光光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長的光源,，通過系列分光裝置,，從而產(chǎn)生特定波長的光源，光線透過測(cè)試的樣品后,，部分光線被吸收,，計(jì)算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比,。
單色光輻射穿過被測(cè)物質(zhì)溶液時(shí),，被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度（光路長度）成正比，其關(guān)系如下式：
A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc
式中 :A 為吸光度,；
I0為入射的單色光強(qiáng)度,；
I 為透射的單色光強(qiáng)度；
T 為物質(zhì)的透射率,；
k 為摩爾吸收系數(shù),；
L 為被分析物質(zhì)的光程，即比色皿的邊長,；
c 為物質(zhì)的濃度,；
物質(zhì)對(duì)光的選擇性吸收波長，以及相應(yīng)的吸收系數(shù)是該物質(zhì)的物理常數(shù),。當(dāng)已知某純物質(zhì)在一定條件下的吸收系數(shù)后可用同樣條件將該供試品配成溶液,，測(cè)定其吸收度,即可由上式計(jì)算出供試品中該物質(zhì)的含量。在可見光區(qū),，除某些物質(zhì)對(duì)光有吸收外,，很多物質(zhì)本身并沒有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過處理使其顯色后再測(cè)定,故又稱比色分析。由于顯色時(shí)影響呈色深淺的因素較多,，且常使用單色光純度較差的儀器,，故測(cè)定時(shí)應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌吠瑫r(shí)操作。
寶予德MicroDrop超微量分光光度計(jì)既可使用超微量基座,，也可使用常規(guī)比色皿檢測(cè),。
超微量分光光度計(jì)不僅涵蓋了可見光分光光度計(jì)的功能而且也可以進(jìn)行紫外分光光度計(jì)的應(yīng)用：
（二）UV-VIS常規(guī)可見-紫外檢測(cè)：
全波長超微量分光光度計(jì)可以像普通的紫外-可見分光光度計(jì)一樣行使功能。如BIO-DL MicroDrop可以顯示從185到910nm的光波下樣品的吸光值,。**多可以同時(shí)指定檢測(cè)40個(gè)波長下的吸光值并把數(shù)據(jù)顯示在報(bào)告中,。
（三）蛋白質(zhì)的直接定量(UV法)：
這種方法是在280nm波長，直接測(cè)試蛋白,。蛋白質(zhì)測(cè)定過程非常簡單,，先測(cè)試空白液，然后直接測(cè)試蛋白質(zhì),。蛋白質(zhì)直接定量方法,，適合測(cè)試較純凈、成分相對(duì)單一的蛋白質(zhì),。紫外直接定量法相對(duì)于比色法來說,，速度快，操作簡單,；但是容易受到平行物質(zhì)的干擾,，如DNA的干擾,；另外敏感度低，要求蛋白的濃度較高,。
當(dāng)一束單色光（指路由一種顏色的光）通過一均勻的溶液時(shí),，一部分被吸收，一部分透過,。北京性價(jià)比高超微量分光光度計(jì)紫外檢測(cè)
使用Micro Drop不用稀釋就可以檢測(cè)濃度小于15000ng/μl（dsDNA）的核酸濃度,。安徽超微量超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)
物質(zhì)的吸收光譜：
如果在光源和棱鏡之間放上某種物質(zhì)的溶液,此時(shí)在屏上所顯示的光譜已不再是光源的光譜，它出現(xiàn)了幾條暗線,即光源發(fā)射光譜中某些波長的光因溶液吸收而消失,，這種被溶液吸收后的光譜稱為該溶液的吸收光譜,。
不同物質(zhì)的吸收光譜是不同的.因此根據(jù)吸收光譜,可以鑒別溶液中所含的物質(zhì)。
當(dāng)光線通過某種物質(zhì)的溶液時(shí)透過的光的強(qiáng)度減弱,，因?yàn)橛幸徊糠止庠谌芤旱谋砻娣瓷浠蚍稚?，一部分光被組成此溶液的物質(zhì)所吸收只有一部分光可透過溶液。
入射光= 反射光 + 分散光 + 吸收光 + 透過光,。
如果我們用蒸餾水(或組成此溶液的溶劑)作為"空白"去校正反射,，分散等因素造成的入射光的損失則：入射光 = 吸收光 十 透過光。
安徽超微量超微量分光光度計(jì)蛋白檢測(cè)
上海寶予德科學(xué)儀器有限公司坐落于上海市松江區(qū)新橋鎮(zhèn)莘磚公路258號(hào)40幢201室-1,，是集設(shè)計(jì),、開發(fā)、生產(chǎn),、銷售,、售后服務(wù)于一體，醫(yī)藥健康的生產(chǎn)型企業(yè),。公司在行業(yè)內(nèi)發(fā)展多年,，持續(xù)為用戶提供整套移液器，吸頭,，酶標(biāo)儀,，分光光度計(jì)的解決方案。本公司主要從事移液器,，吸頭,，酶標(biāo)儀，分光光度計(jì)領(lǐng)域內(nèi)的移液器,，吸頭，酶標(biāo)儀,，分光光度計(jì)等產(chǎn)品的研究開發(fā),。擁有一支研發(fā)能力強(qiáng)、成果豐碩的技術(shù)隊(duì)伍,。公司先后與行業(yè)上游與下游企業(yè)建立了長期合作的關(guān)系,。寶予德致力于開拓國內(nèi)市場，與醫(yī)藥健康行業(yè)內(nèi)企業(yè)建立長期穩(wěn)定的伙伴關(guān)系，公司以產(chǎn)品質(zhì)量及良好的售后服務(wù),，獲得客戶及業(yè)內(nèi)的一致好評(píng),。我們本著客戶滿意的原則為客戶提供移液器，吸頭,，酶標(biāo)儀,，分光光度計(jì)產(chǎn)品售前服務(wù)，為客戶提供周到的售后服務(wù),。價(jià)格低廉優(yōu)惠,，服務(wù)周到，歡迎您的來電,！