耐高鹽全能核酸酶（SaltActiveUltraNuclease）是一種重組非特異性核酸內(nèi)切酶，具有以下特點和應(yīng)用：1.**來源與表達**：耐高鹽全能核酸酶來源于海洋微生物,，通過基因工程改造在大腸桿菌（_Escherichiacoli_）中表達純化,。2.**活性條件**：在0.5MNaCl條件下具有比較好活性，這使得它在高鹽環(huán)境下也能保持高效,。3.**應(yīng)用領(lǐng)域**：-**病毒純化,、疫苗生產(chǎn)**：作為宿主殘留核酸去除試劑，將宿主殘留核酸降至皮克（pg）級別，提高生物制品功效和安全性,。-**蛋白和多糖類制藥工業(yè)**：用于去除核酸污染,，降低細胞上清和細胞裂解液的粘度，提高蛋白純化效率及功能研究,。-**防止細胞結(jié)團**：有效防止細胞和疫苗研究中外周血單核細胞（PBMC）的結(jié)團,。4.**產(chǎn)品性質(zhì)**：-分子量：24.7kDa。-等電點：9.61,。-純度：≥99%,。-酶活：250-300U/μL。-適溫度：37℃（工作范圍0-42℃）,。-輔助因子：1-10mMMg2+,。5.**儲存條件**：以無菌液體酶的形式提供，儲存于緩沖液（25mMTris-HCl,，5mMMgCl2,，500mMNaCl，50%Glycerol,，pH7.5）中,，無色透明液體。干冰運輸,，-15℃~-25℃保存,，有效期2年。在MAGE-A3基因序列的C末端添加His標(biāo)簽和Avi標(biāo)簽序列,。His標(biāo)簽有助于通過金屬螯合親和層析進行蛋白純化,。Recombinant Rat XPNPEP2 Protein,His Tag

Uracil-DNA Glycosylase (Heat-labile, Cod)，即熱敏型鱈魚尿嘧啶-DNA糖基化酶（UDG/UNG）,，是一種源自大西洋鱈魚（Gadus morhua cod）的酶,，具有獨特的熱敏感性和高效性。這種酶在分子生物學(xué)和診斷領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用,，尤其是在需要嚴(yán)格控制污染的PCR和qPCR實驗中,。產(chǎn)品特點熱敏感性：與普通UDG酶相比，熱敏型UDG在50℃下加熱10分鐘即可完全且不可逆地失活,。這種特性使其在PCR反應(yīng)中表現(xiàn)出色,，避免了常規(guī)UDG酶滅活后可能殘留的活性對擴增產(chǎn)物的降解作用。高效性：該酶能夠在25℃下迅速催化水解含有尿嘧啶的DNA鏈,，釋放游離尿嘧啶,，對單鏈和雙鏈DNA均有效。特異性：UDG酶對RNA無活性,，作用于含有尿嘧啶的DNA,，這使其在DNA處理和分析中具有高度的特異性,。性能優(yōu)勢防止污染：熱敏UDG酶能夠有效去除含dU的PCR產(chǎn)物氣溶膠污染，從而避免假陽性結(jié)果的出現(xiàn),。這對于需要高靈敏度和特異性的分子診斷實驗至關(guān)重要,。兼容性：該酶在多數(shù)PCR反應(yīng)緩沖液中均具有活性，且在實驗過程中無需添加額外的抑制劑或組分即可實現(xiàn)熱失活,。儲存與運輸：熱敏UDG酶在-20℃下可穩(wěn)定保存兩年,，運輸過程中采用干冰保護，確保酶的活性MUC5ACPhusion DNA Polymerase的反應(yīng)條件穩(wěn)健,，幾乎無需優(yōu)化,，即使在存在PCR抑制劑的情況下也能表現(xiàn)出色。

牛痘DNA拓撲異構(gòu)酶I（VacciniaVirusDNATopoisomeraseI）是一種來源于牛痘病毒的I型真核拓撲異構(gòu)酶,，具有以下功能和應(yīng)用：1.**功能**：-牛痘DNA拓撲異構(gòu)酶I可以催化雙鏈DNA分子中單鏈DNA特定序列位置的磷酸二酯鍵的斷開和連接,。-具有解超螺旋的酶(DNARelaxingEnzyme)活性，能夠通過快速的酶切和連接使雙鏈共價閉合環(huán)狀的正或負超螺旋DNA發(fā)生解超螺旋,，形成含有較少的正或負超螺旋的雙鏈環(huán)狀DNA分子,。-能夠使雙鏈DNA形成繩結(jié)(knotting)或解開繩結(jié)(unknotting)，聯(lián)結(jié)互補的單鏈環(huán)狀DNA成為雙鏈環(huán)狀DNA,。2.**應(yīng)用**：-作為一種DNA重組連接的新型工具酶，用于DNA載體和重組片段的連接,、缺刻修復(fù),、接頭連接等。-適用于TOPO克隆載體的制備,、NGS建庫中的接頭連接等,。-在TOPO克隆技術(shù)中，DNA拓撲異構(gòu)酶I同時具有限制酶和連接酶特性,，其生物學(xué)功能是在復(fù)制期間切割并重新連接DNA,。3.**使用方法**：-用于DNA快速酶切流程，包括配制體系反應(yīng)液,、輕柔混勻,、37℃孵育15分鐘等步驟。4.**儲存條件**：-建議在-25～-15℃保存,，有效期為3年,。5.**注意事項**：-避免起泡或劇烈攪拌、渦旋等操作,，以防止酶失活,。牛痘DNA拓撲異構(gòu)酶I因其獨特的功能，在分子生物學(xué)研究和基因工程中扮演著重要的角色,。

ExoIII（ExonucleaseIII）和Lambda核酸外切酶（λExonuclease）在DNA末端處理上的主要不同點如下：1.**作用方向**：-**ExoIII**：具有3'→5'外切脫氧核糖核酸酶活性,，它從DNA鏈的3'-OH末端逐步切去單核苷酸,。-**Lambda核酸外切酶**：是一種5'→3'核酸外切酶，能選擇性地沿5'→3'方向消化5'端磷酸化的雙鏈DNA,。2.**底物特異性**：-**ExoIII**：適底物是平末端或5'末端突出的DNA,，但也可以作用于雙鏈DNA切刻位點產(chǎn)生單鏈缺口。由于對單鏈DNA無活性,，因此難以切割3'突出末端,。-**Lambda核酸外切酶**：適底物是5'磷酸化的雙鏈DNA，對單鏈DNA和5'端未磷酸化修飾的DNA的酶切活性較低,，不能從DNA的切刻或缺口處起始消化,。3.**活性差異**：-**ExoIII**：對具有3'-突出末端(至少有4個堿基，且具有3'-末端C殘基)的DNA,、單鏈DNA,、硫代磷酸酯連接的核苷酸無活性。-**Lambda核酸外切酶**：對5'-OH端的切割速度比5'-P端慢約20倍,；對單鏈DNA的酶切速度比雙鏈DNA慢約100倍,。4.**應(yīng)用場景**：-**ExoIII**：可以用于生產(chǎn)特定方向的單鏈DNA，將線性化DNA設(shè)計成為一端為不切割末端（3'突出端）,，另一端則設(shè)計為易切割末端（平端或5'突出端）,。

在比較BstDNA聚合酶和TaqDNA聚合酶對于復(fù)雜DNA片段擴增的適用性時，以下是一些關(guān)鍵點：1.**TaqDNA聚合酶**：-TaqDNA聚合酶因其高熱穩(wěn)定性和擴增效率而被應(yīng)用于常規(guī)PCR,。它擴增速度為30-60秒/kb,，缺乏3'→5'核酸外切酶活性，無校正功能,，易產(chǎn)生錯配堿基,。-對于結(jié)構(gòu)復(fù)雜的模板，如GC含量高,、有二級結(jié)構(gòu)等,，TaqPlus可以用于擴增，能有效地擴增10kb以下的片段,。-有產(chǎn)品如TitaniumTaqDNA聚合酶,，它是通過基因工程改造的Taq酶，缺失了5'-3'外切酶活性,，具備更強大的擴增性能,，適合擴增高度復(fù)雜的DNA混合物。2.**BstDNA聚合酶**：-BstDNA聚合酶具有高適溫度,，能夠適應(yīng)更加苛刻的擴增條件,，同時消除DNA二級結(jié)構(gòu),，因而能夠準(zhǔn)確并且均勻地擴增全基因組序列。-BstDNA聚合酶大片段能夠優(yōu)先擴增短片段的DNA,，并且能夠確保擴增得到的DNA覆蓋了整個基因組,，連貫并且無偏地擴增所有的遺傳位點。-翌圣生物HieffCanace®PlusHigh-FidelityDNAPolymerase基于PfuDNA聚合酶改造而成,，其保真性是Taq酶的83倍,，Pfu酶的9倍，擴增速度高達10秒/kb,，擴增目的片段長達13kb,，具有極強的擴增效率的模板適應(yīng)性，非常適合復(fù)雜模板的高保真擴增,。

FnCas12a的C端融合了核定位信號(NLS),，有助于FnCas12a進入細胞后定位至細胞核，提高基因編輯效率,。Recombinant Rat XPNPEP2 Protein,His Tag

BstDNA聚合酶和TaqDNA聚合酶在分子生物學(xué)實驗中都是常用的酶,，但它們之間存在一些關(guān)鍵的不同點：1.**來源和熱穩(wěn)定性**：-**TaqDNA聚合酶**來源于嗜熱菌Thermusaquaticus，具有很好的耐熱性,，能夠承受PCR的熱變性步驟,。-**BstDNA聚合酶**來源于嗜熱脂肪芽孢桿菌（Bacillusstearothermophilus），同樣具有較高的熱穩(wěn)定性,，適用于等溫擴增，如LAMP技術(shù),，無需PCR熱循環(huán),。2.**酶活性**：-**TaqDNA聚合酶**具有5'-3'聚合酶活性和5'-3'外切酶活性，但沒有3'-5'外切酶活性,。這意味著它在DNA合成過程中可以校正一些錯誤,，但保真性相對較低。-**BstDNA聚合酶**具有5'-3'聚合酶活性和強鏈置換活性,，但缺乏5'-3'外切酶活性,。這使得它在等溫擴增中更為有效，尤其是在需要高保真度和快速擴增的應(yīng)用中,。3.**應(yīng)用領(lǐng)域**：-**TaqDNA聚合酶**主要用于PCR技術(shù),，適用于各種DNA片段的擴增，包括復(fù)雜模板和長片段的擴增,。-**BstDNA聚合酶**特別適用于等溫擴增技術(shù),，如LAMP,，這些技術(shù)不需要溫度循環(huán)，適用于快速,、低成本的DNA擴增,。4.**擴增速度和效率**：-**BstDNA聚合酶**在等溫擴增中顯示出比傳統(tǒng)TaqDNA聚合酶更快的擴增速度和更高的產(chǎn)量，尤其是在優(yōu)化的LAMP反應(yīng)中,。