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高校實(shí)驗(yàn)室引入LIMS系統(tǒng)的優(yōu)勢
高校實(shí)驗(yàn)室中LIMS系統(tǒng)的應(yīng)用現(xiàn)狀
LIMS應(yīng)用在生物醫(yī)療領(lǐng)域的重要性
LIMS系統(tǒng)在醫(yī)藥行業(yè)的應(yīng)用
LIMS:實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)的模塊組成
如何選擇一款適合的LIMS,?簡單幾步助你輕松解決
LIMS:解決實(shí)驗(yàn)室管理的痛點(diǎn)
實(shí)驗(yàn)室是否需要采用LIMS軟件,?
LIMS系統(tǒng)在化工化學(xué)行業(yè)的發(fā)展趨勢
Pfu DNA Polymerase:高保真PCR的選擇Pfu DNA Polymerase(Pfu酶)是一種源自嗜熱菌 Pyrococcus furiosus 的高保真DNA聚合酶,因其性能和廣泛的應(yīng)用而備受科研工作者青睞,。產(chǎn)品特點(diǎn)Pfu DNA Polymerase具有高度的熱穩(wěn)定性和保真性,。其分子量為90 kDa,,具備5'-3' DNA聚合酶活性和3'-5'外切酶活性,能夠在PCR擴(kuò)增過程中糾正錯誤摻入的堿基,,降低錯誤率,。與傳統(tǒng)的Taq DNA聚合酶相比,,Pfu酶的保真性高出8倍以上,錯誤率為1.3×10??,。此外,,Pfu酶在95°C孵育1小時后仍能保持90%以上的活性。性能優(yōu)勢Pfu DNA Polymerase在擴(kuò)增效率和速度上也表現(xiàn)出色,。其擴(kuò)增速度可達(dá)4 kb/min,,是普通Pfu酶的8倍。這種高效的擴(kuò)增能力使其能夠快速,、準(zhǔn)確地擴(kuò)增長片段DNA,,可擴(kuò)增長度達(dá)10 kb。同時,,Pfu酶對低濃度模板的檢測靈敏度極高,,即使在1 pg的模板量下也能有效擴(kuò)增。UBE2L3作為泛素化途徑中的關(guān)鍵酶,,其在蛋白質(zhì)降解,、信號傳導(dǎo)、細(xì)胞周期控制等重要內(nèi)容有著作用,。Recombinant Human TNFSF15 Protein,monomeric Fc Tag
SYBR Green I核酸染料10000×:性能助力科研突破SYBR Green I是一種廣泛應(yīng)用于核酸分析的熒光染料,,以其性能和安全性在科研領(lǐng)域備受青睞。其10000×高濃度配方為實(shí)驗(yàn)提供了更高的靈活性和便利性,。高靈敏度與特異性SYBR Green I是一種高靈敏度的dsDNA熒光染料,,能夠與雙鏈DNA的小溝結(jié)合,熒光信號增強(qiáng)800-1000倍,。在qPCR等實(shí)驗(yàn)中,,其檢測靈敏度可達(dá)20 pg DNA,比傳統(tǒng)溴化乙錠(EB)染色高出25-100倍,。這種高靈敏度使其在低拷貝數(shù)的核酸檢測中表現(xiàn)出色,,尤其適用于珍貴樣本的分析。安全與環(huán)保與傳統(tǒng)的EB染料相比,,SYBR Green I屬于花青類染料,,無致病性,使用更加安全環(huán)保,。這一特性使其成為實(shí)驗(yàn)室中理想的替代品,,尤其適合頻繁接觸染料的研究人員。廣泛的應(yīng)用場景SYBR Green I適用于多種科研應(yīng)用,,包括凝膠電泳,、qPCR、等溫擴(kuò)增、流式細(xì)胞術(shù)以及精子膜完整性評估等,。在凝膠電泳中,,它支持預(yù)染和后染兩種方法,操作簡便,,無需脫色或沖洗,。此外,其在qPCR中的表現(xiàn)也十分出色,,能夠提供準(zhǔn)確的定量結(jié)果,。Recombinant Human SOX2-TAT Protein在MAGE-A3基因序列的C末端添加His標(biāo)簽和Avi標(biāo)簽序列。His標(biāo)簽有助于通過金屬螯合親和層析進(jìn)行蛋白純化,。
在分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,,PCR技術(shù)是基因擴(kuò)增的重要工具,而Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 則是提升PCR特異性和便捷性的理想選擇,。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和熒光染料,,為效率、準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持,。Hot-Start Taq Master Mix (2×) (With Dye) 是一種即用型的2倍濃度預(yù)混液,包含Hot-Start Taq DNA聚合酶,、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液,、dNTPs、增強(qiáng)劑以及熒光染料,。其優(yōu)點(diǎn)在于熱啟動技術(shù)的應(yīng)用,。通過在常溫下抑制Taq酶活性,該預(yù)混液有效避免了非特異性擴(kuò)增和引物二聚體的形成,,從而提高了PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度,。這種特性尤其適用于復(fù)雜模板(如高GC含量或低豐度基因)的擴(kuò)增,以及對特異性要求較高的實(shí)驗(yàn)場景,。熒光染料的加入是該預(yù)混液的另一大亮點(diǎn),。這種染料在PCR過程中能夠?qū)崟r監(jiān)測DNA的擴(kuò)增情況,通過熒光信號的強(qiáng)度變化反映目標(biāo)基因的擴(kuò)增程度,。這種“即用型”預(yù)混液不僅節(jié)省了實(shí)驗(yàn)時間,,還減少了人為操作帶來的污染風(fēng)險,尤其適合高通量的基因檢測和定量分析,。此外,,該預(yù)混液的2倍濃度設(shè)計(jì)進(jìn)一步簡化了實(shí)驗(yàn)操作。實(shí)驗(yàn)人員只需加入模板DNA和引物,,即可直接進(jìn)行反應(yīng),,減少了手動配制反應(yīng)體系的步驟和可能出現(xiàn)的誤差。
在分子生物學(xué)研究中,核酸染色是檢測DNA和RNA的關(guān)鍵步驟,,而溴化乙錠(EthidiumBromide,EB)作為一種經(jīng)典的熒光染料,,因其高效性和靈敏性被廣泛應(yīng)用于核酸電泳、熒光分析等領(lǐng)域,。產(chǎn)品特點(diǎn)高靈敏度與特異性EB是一種多環(huán)芳烴熒光小分子,,能夠特異性地嵌入雙鏈DNA和RNA中。結(jié)合后,,其熒光強(qiáng)度增強(qiáng),,雙鏈RNA和雙鏈DNA的熒光強(qiáng)度分別可增強(qiáng)21倍和25倍。這種特性使得EB能夠檢測到低至10ng的DNA條帶,,非常適合用于微量核酸的檢測,。多種應(yīng)用EB不僅用于瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的核酸染色,還可以作為DNA聚合酶抑制劑,,用于核酸的熒光分析實(shí)驗(yàn),。此外,EB還可與吖啶橙聯(lián)合使用,,用于區(qū)分活細(xì)胞,、凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞。便捷的使用方法10mg/ml的EB溶液是一種預(yù)制的儲存液,,使用時只需稀釋至工作濃度(通常為0.5μg/ml),,即可用于電泳前或電泳后的染色。例如,,在瓊脂糖凝膠制備時,,每100mL膠液中加入2-5μL的10mg/mlEB溶液即可。穩(wěn)定的儲存條件10mg/ml的EB溶液在室溫下避光保存即可,,有效期可達(dá)1-2年,。這種儲存條件使得EB溶液在實(shí)驗(yàn)室中易于保存和管理。在使用Ultra-Long Master Mix (2×) (Without Dye) 時,,建議根據(jù)模板類型和目標(biāo)片段長度調(diào)整反應(yīng)條件,。
dUTP,100mMSolution:分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中的高效工具dUTP(2'-脫氧尿苷5'-三磷酸)是一種重要的核苷酸,應(yīng)用于分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中,。其100mM溶液形式為研究人員提供了便捷,、高效的實(shí)驗(yàn)材料,尤其在PCR,、qPCR,、RT-PCR等技術(shù)中表現(xiàn)出色。產(chǎn)品特點(diǎn)高純度與穩(wěn)定性dUTP溶液的純度≥99%(HPLC檢測),,且不含DNase,、RNase等雜質(zhì),,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。其以鈉鹽形式存在,,用超純水配制,,pH值調(diào)節(jié)至7.0左右,具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性,。即用型設(shè)計(jì)該產(chǎn)品為即用型溶液,,濃度為100mM,無需額外稀釋或處理,,可直接用于多種分子生物學(xué)反應(yīng),。防污染機(jī)制dUTP常用于替代dTTP,使擴(kuò)增產(chǎn)物中包含尿嘧啶,。結(jié)合尿嘧啶-N-糖基酶(UNG)使用時,,可有效去除殘留的PCR產(chǎn)物污染,避免假陽性結(jié)果,。性能與應(yīng)用實(shí)驗(yàn)應(yīng)用dUTP適用于多種DNA合成反應(yīng),,包括PCR、qPCR,、RT-PCR,、cDNA合成、引物延伸,、DNA測序和標(biāo)記等,。其在PCR中的應(yīng)用尤為突出,通過引入尿嘧啶,,可降低交叉污染的風(fēng)險。優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件dUTP溶液的pH值和濃度經(jīng)過優(yōu)化,,適合與多種酶(如TaqDNA聚合酶)配合使用,,確保反應(yīng)體系的高效性和特異性。這種預(yù)混液結(jié)合了熱啟動技術(shù)和優(yōu)化的反應(yīng)體系,,為準(zhǔn)確的基因擴(kuò)增提供了強(qiáng)大的支持,。Recombinant Rat IL-2 Protein
Pfu DNA Polymerase的高保真性:Pfu DNA Polymerase因其3'-5'外切酶活性,在PCR中具有極高的保真性,。Recombinant Human TNFSF15 Protein,monomeric Fc Tag
10× DNA Loading Buffer 是一種高濃度的即用型試劑,,廣泛應(yīng)用于DNA凝膠電泳實(shí)驗(yàn)中。它通過添加特定的染料和高密度成分(如甘油或蔗糖),,使DNA樣品在電泳過程中更容易沉降并被觀察,,是DNA分析實(shí)驗(yàn)中不可或缺的工具。產(chǎn)品特點(diǎn)高密度與染料標(biāo)記:10× DNA Loading Buffer 含有高濃度的甘油或蔗糖,,能夠使DNA樣品在電泳時沉降于凝膠孔底部,,避免漂浮。同時,其中的染料(如溴酚藍(lán)或二甲苯藍(lán))可以指示DNA遷移的位置,,便于實(shí)時觀察電泳進(jìn)程,。即用型設(shè)計(jì):無需額外配制,直接與DNA樣品混合即可使用,,簡化了實(shí)驗(yàn)操作,。兼容性強(qiáng):適用于多種類型的DNA樣品,包括PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA,、基因組DNA片段等,也兼容瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺凝膠電泳,。穩(wěn)定保存:常溫保存,,穩(wěn)定性高,無需特殊處理,。應(yīng)用場景DNA片段分離:在瓊脂糖凝膠電泳中,,用于分離和分析DNA片段,如PCR產(chǎn)物,、質(zhì)粒DNA,、限制性酶切片段等。電泳指示:染料的遷移速率可以作為DNA片段大小的參考,,幫助判斷目標(biāo)片段的位置,。DNA回收:在DNA回收實(shí)驗(yàn)中,幫助定位目標(biāo)條帶,,便于后續(xù)的切膠回收操作,。Recombinant Human TNFSF15 Protein,monomeric Fc Tag